يسمى قسم الكروموسوم الذي يقع فيه الجين. ما هو اسم قسم الكروموسوم الذي يوجد فيه الجين - أنماط الوراثة

"الكروموسوم" - كلمات مألوفة لكل طالب. لكن فكرة هذه القضية معممة تمامًا ، لأن الخوض في الغابة البيوكيميائية يتطلب معرفة خاصة ورغبة في فهم كل هذا. وإذا كان موجودًا على مستوى الفضول ، فإنه يختفي بسرعة تحت وطأة عرض المادة. دعنا نحاول فهم التعقيدات في شكل قطبي علمي.

الجين هو أصغر جزء من المعلومات الهيكلية والوظيفية حول الوراثة في الكائنات الحية. في الواقع ، إنها قطعة صغيرة من الحمض النووي تحتوي على معرفة حول تسلسل معين من الأحماض الأمينية لبناء بروتين أو RNA وظيفي (والذي سيتم تصنيع البروتين منه أيضًا). يحدد الجين تلك الصفات التي سيتم توريثها ونقلها من قبل المتحدرين على طول سلسلة الأنساب. في بعض الكائنات أحادية الخلية ، هناك نقل جيني لا علاقة له بالتكاثر من نوعه ، ويسمى أفقيًا.

تتحمل الجينات مسؤولية كبيرة عن كيفية ظهور وعمل كل خلية والكائن ككل. إنهم يحكمون حياتنا من لحظة الحمل حتى آخر نفس.

تم اتخاذ الخطوة العلمية الأولى في دراسة الوراثة من قبل الراهب النمساوي جريجور مندل ، الذي نشر في عام 1866 ملاحظاته حول نتائج عبور البازلاء. أظهرت المادة الوراثية التي استخدمها بوضوح أنماط انتقال السمات ، مثل لون وشكل البازلاء ، وكذلك الزهور. صاغ هذا الراهب القوانين التي شكلت بداية علم الوراثة كعلم. يتم توريث الجينات لأن الآباء يعطون أطفالهم نصف كروموسوماتهم. وهكذا ، تشكل سمات الأم والأب ، المختلطة ، مزيجًا جديدًا من السمات الموجودة. لحسن الحظ ، هناك خيارات أكثر من الكائنات الحية على هذا الكوكب ، ومن المستحيل العثور على مخلوقين متطابقين تمامًا.

أظهر مندل أن الميول الوراثية لا تختلط ، ولكنها تنتقل من الآباء إلى الأحفاد في شكل وحدات منفصلة (منفصلة). هذه الوحدات ، ممثلة في أزواج (الأليلات) ، تظل منفصلة وتنتقل إلى الأجيال التالية في الذكور والإناث ، كل منها يحتوي على وحدة واحدة من كل زوج. في عام 1909 ، أطلق عالم النبات الدنماركي يوهانسن على هذه الوحدات اسم الجينات. في عام 1912 ، أظهر عالم الوراثة من الولايات المتحدة الأمريكية ، مورغان ، أنه توجد في الكروموسومات.

لقد مر أكثر من قرن ونصف منذ ذلك الحين ، وتقدم البحث إلى أبعد مما كان يتخيله مندل. في الوقت الحالي ، استقر العلماء على الرأي القائل بأن المعلومات الموجودة في الجينات تحدد نمو وتطور ووظائف الكائنات الحية. وربما حتى موتهم.

تصنيف

لا تحتوي بنية الجين على معلومات حول البروتين فحسب ، بل تحتوي أيضًا على تعليمات حول وقت وكيفية قراءته ، بالإضافة إلى مناطق فارغة ضرورية لفصل المعلومات حول البروتينات المختلفة وإيقاف تركيب جزيء المعلومات.

هناك نوعان من الجينات:

1. هيكلية - تحتوي على معلومات حول بنية البروتينات أو سلاسل الحمض النووي الريبي. يتوافق تسلسل النيوكليوتيدات مع ترتيب الأحماض الأمينية.
2. الجينات الوظيفية هي المسؤولة عن التركيب الصحيح لجميع مناطق الحمض النووي الأخرى ، عن التزامن وتسلسل قراءتها.

يمكن للعلماء اليوم الإجابة على السؤال: كم عدد الجينات الموجودة في الكروموسوم؟ ستفاجئك الإجابة: حوالي ثلاثة مليارات زوج. وهذا فقط في واحد من ثلاثة وعشرين. يُطلق على الجينوم أصغر وحدة هيكلية ، ولكنه يمكن أن يغير حياة الشخص.

الطفرات

يسمى التغيير العرضي أو المتعمد في تسلسل النيوكليوتيدات المتضمنة في سلسلة الحمض النووي بالطفرة. لا يمكن أن يؤثر عمليًا على بنية البروتين ، ولكن يمكنه تشويه خصائصه تمامًا. هذا يعني أنه ستكون هناك عواقب محلية أو عالمية لمثل هذا التغيير.

في حد ذاتها ، يمكن أن تكون الطفرات مسببة للأمراض ، أي تظهر على شكل أمراض ، أو مميتة ، وتمنع الجسم من التطور إلى حالة قابلة للحياة. لكن معظم التغييرات غير محسوسة بالنسبة للبشر. تحدث عمليات الحذف والازدواجية باستمرار داخل الحمض النووي ، ولكنها لا تؤثر على مسار حياة كل فرد.

الحذف هو فقدان جزء من الكروموسوم يحتوي على معلومات معينة. في بعض الأحيان تكون هذه التغييرات مفيدة للجسم. يساعدونه في الدفاع عن نفسه ضد العدوان الخارجي ، مثل فيروس نقص المناعة البشرية وبكتيريا الطاعون.

الازدواج هو تكرار لجزء من الكروموسوم ، مما يعني أن مجموعة الجينات التي يحتوي عليها هي أيضًا مضاعفة. بسبب تكرار المعلومات ، فهي أقل عرضة للاختيار ، مما يعني أنها يمكن أن تتراكم الطفرات وتغير الجسم بشكل أسرع.

خصائص الجينات

كل شخص لديه جينات ضخمة - هذه وحدات وظيفية في هيكلها. ولكن حتى هذه المناطق الصغيرة لها خصائصها الفريدة التي تسمح بالحفاظ على استقرار الحياة العضوية:

1. التكتم هو قدرة الجينات على عدم الاختلاط.
2. الاستقرار - الحفاظ على الهيكل والخصائص.
3. القدرة على التغيير هي القدرة على التغيير تحت تأثير الظروف ، للتكيف مع الظروف المعادية.
4. الأليل المتعدد هو وجود جينات داخل الحمض النووي ، والتي ترميز نفس البروتين ، ولها بنية مختلفة.
5. الأليلية هي وجود شكلين من جين واحد.
6. الخصوصية - سمة واحدة = جين واحد موروث.
7. تعدد الأشكال هو تعدد تأثيرات جين واحد.
8. التعبير - درجة التعبير عن سمة مشفرة بواسطة جين معين.
9. الاختراق هو تكرار حدوث الجين في النمط الجيني.
10. التضخيم هو ظهور عدد كبير من نسخ الجين في الحمض النووي.

الجينوم

الجينوم البشري هو جميع المواد الوراثية الموجودة في خلية بشرية واحدة. إنه يحتوي على تعليمات حول بناء الجسم وعمل الأعضاء والتغيرات الفسيولوجية. التعريف الثاني لهذا المصطلح يعكس بنية المفهوم ، وليس الوظيفة. الجينوم البشري عبارة عن مجموعة من المواد الجينية معبأة في مجموعة أحادية الصبغيات من الكروموسومات (23 زوجًا) وتنتمي إلى نوع معين.

جوهر الجينوم هو جزيء معروف جيدًا باسم DNA. تحتوي جميع الجينومات على نوعين على الأقل من المعلومات: معلومات مشفرة حول بنية جزيئات الرسول (ما يسمى RNA) والبروتين (هذه المعلومات موجودة في الجينات) ، بالإضافة إلى التعليمات التي تحدد وقت ومكان هذه المعلومات أثناء تطور الكائن الحي. تحتل الجينات نفسها جزءًا صغيرًا من الجينوم ، لكنها في نفس الوقت هي أساسه. المعلومات المخزنة في الجينات هي نوع من التعليمات لصنع البروتينات ، اللبنات الأساسية لجسمنا.

ومع ذلك ، من أجل التوصيف الكامل للجينوم ، فإن المعلومات حول بنية البروتينات الموجودة فيه غير كافية. نحتاج أيضًا إلى بيانات حول العناصر التي تشارك في عمل الجينات ، وتنظم ظهورها في مراحل مختلفة من التطور وفي مواقف الحياة المختلفة.

لكن حتى هذا لا يكفي لتعريف كامل للجينوم. بعد كل شيء ، يحتوي أيضًا على عناصر تساهم في التكاثر الذاتي (النسخ المتماثل) ، والتعبئة المدمجة للحمض النووي في النواة ، وبعض المناطق التي لا تزال غير مفهومة ، والتي تسمى أحيانًا "الأنانية" (أي ، كما لو كانت تخدم فقط لأنفسهم). لكل هذه الأسباب ، في الوقت الحالي ، عندما يتعلق الأمر بالجينوم ، فإنهم عادةً ما يقصدون المجموعة الكاملة من تسلسلات الحمض النووي المقدمة في كروموسومات نوى الخلية لنوع معين من الكائنات الحية ، بما في ذلك ، بالطبع ، الجينات.

حجم الجينوم وهيكله

من المنطقي أن نفترض أن الجين والجينوم والكروموسوم يختلفون في تمثيل مختلف للحياة على الأرض. يمكن أن تكون صغيرة وضخمة بشكل لا نهائي وتحتوي على بلايين من أزواج الجينات. تعتمد بنية الجين أيضًا على جينوم الشخص الذي تقوم بفحصه.

وفقًا للنسبة بين حجم الجينوم وعدد الجينات المتضمنة فيه ، يمكن التمييز بين فئتين:

1. جينومات مدمجة لا تزيد عن عشرة ملايين قاعدة. ترتبط مجموعة جيناتهم ارتباطًا وثيقًا بالحجم. الأكثر شيوعًا للفيروسات وبدائيات النوى.
2. تتكون الجينومات الشاسعة من أكثر من 100 مليون زوج قاعدي دون أي علاقة بين طولها وعدد الجينات. أكثر شيوعًا في حقيقيات النوى. معظم متواليات النوكليوتيدات في هذه الفئة لا تشفر البروتينات أو الرنا.

أظهرت الدراسات أن هناك حوالي 28 ألف جين في الجينوم البشري. يتم توزيعها بشكل غير متساو عبر الكروموسومات ، لكن معنى هذه السمة يظل لغزًا للعلماء.

الكروموسومات

الكروموسومات هي طريقة لتعبئة المواد الوراثية. توجد في نواة كل خلية حقيقية النواة وتتكون من جزيء DNA طويل جدًا. يمكن رؤيتها بسهولة تحت المجهر الضوئي أثناء الانشطار. النمط النووي هو مجموعة كاملة من الكروموسومات خاصة بكل نوع على حدة. العناصر الإلزامية بالنسبة لهم هي السنترومير والتيلوميرات ونقاط التكرار.

يتغير الكروموسوم أثناء انقسام الخلية

الكروموسومات هي روابط متتالية في سلسلة نقل المعلومات ، حيث يتضمن كل تالي الحلقة السابقة. لكنها تخضع أيضًا لتغييرات معينة في عملية حياة الخلية. لذلك ، على سبيل المثال ، في الطور البيني (الفترة بين الأقسام) ، توجد الكروموسومات في النواة بشكل فضفاض ، وتشغل مساحة كبيرة.

عندما تستعد الخلية للانقسام (أي عملية الانقسام إلى قسمين) ، يثخن الكروماتين ويلتف إلى كروموسومات ، والآن يصبح مرئيًا من خلال مجهر ضوئي. في الطور الاستباقي ، تشبه الكروموسومات قضبانًا ، قريبة من بعضها البعض ومتصلة بواسطة انقباض أولي ، أو السنترومير. هي المسؤولة عن تكوين مغزل الانقسام ، عندما تصطف مجموعات الكروموسومات. اعتمادًا على موقع السنترومير ، يوجد مثل هذا التصنيف للكروموسومات:

1. Acrocentric - في هذه الحالة ، يقع السنترومير بشكل قطبي فيما يتعلق بمركز الكروموسوم.
2. شبه متماثل ، عندما تكون الذراعين (أي المناطق قبل وبعد السنترومير) ذات أطوال غير متساوية.
3. Metacentric إذا كان السنترومير يفصل الكروموسوم تمامًا في المنتصف.

تم اقتراح هذا التصنيف للكروموسومات في عام 1912 ويستخدمه علماء الأحياء حتى يومنا هذا.

تشوهات الكروموسومات

كما هو الحال مع العناصر المورفولوجية الأخرى للكائن الحي ، يمكن أن تحدث التغييرات الهيكلية أيضًا مع الكروموسومات التي تؤثر على وظائفها:

1. اختلال الصيغة الصبغية. هذا تغيير في العدد الإجمالي للكروموسومات في النمط النووي بسبب إضافة أو إزالة أحدها. يمكن أن تكون عواقب مثل هذه الطفرة قاتلة للجنين الذي لم يولد بعد ، وكذلك تؤدي إلى عيوب خلقية.
2. تعدد الصبغيات. يتجلى في شكل زيادة في عدد الكروموسومات ، مضاعف نصف عددها. يوجد بشكل شائع في النباتات مثل الطحالب والفطريات.
3. الانحرافات الصبغية ، أو إعادة الترتيب ، هي تغييرات في بنية الكروموسومات تحت تأثير العوامل البيئية.

علم الوراثة

علم الوراثة هو علم يدرس أنماط الوراثة والتنوع ، فضلاً عن الآليات البيولوجية التي توفرها. على عكس العديد من العلوم البيولوجية الأخرى ، فقد سعت إلى أن تكون علمًا دقيقًا منذ إنشائها. التاريخ الكامل لعلم الوراثة هو تاريخ إنشاء واستخدام طرق وأساليب أكثر دقة. تلعب أفكار وأساليب علم الوراثة دورًا مهمًا في الطب والزراعة والهندسة الوراثية وصناعة الأحياء الدقيقة.

الوراثة هي قدرة الكائن الحي على توفير عدد من العلامات والخصائص المورفولوجية والكيميائية الحيوية والفسيولوجية. في عملية الوراثة ، يتم استنساخ السمات الرئيسية الخاصة بالأنواع والمجموعة (العرقية والسكان) والعائلة لبنية الكائنات الحية وعملها ، وتكوينها (التطور الفردي). لا يتم توريث بعض الخصائص الهيكلية والوظيفية للكائن الحي فقط (سمات الوجه ، بعض سمات عمليات التمثيل الغذائي ، المزاج ، إلخ) ، ولكن أيضًا السمات الفيزيائية والكيميائية لبنية وعمل البوليمرات الحيوية الرئيسية للخلية. التباين هو مجموعة متنوعة من السمات بين ممثلي نوع معين ، وكذلك خاصية النسل لاكتساب الاختلافات عن الأشكال الأبوية. التباين مع الوراثة هما خاصيتان لا ينفصلان عن الكائنات الحية.

متلازمة داون

متلازمة داون هي مرض وراثي يتكون فيه النمط النووي من 47 كروموسوم في الشخص بدلاً من 46 كروموسوم عادي. وهذا أحد أشكال اختلال الصيغة الصبغية المذكورة أعلاه. في الزوج الحادي والعشرين من الكروموسومات ، يظهر واحد إضافي ، والذي يجلب معلومات وراثية إضافية إلى الجينوم البشري.

حصلت المتلازمة على اسمها تكريما للطبيب دون داون الذي اكتشفها ووصفها في الأدبيات بأنها شكل من أشكال الاضطراب العقلي عام 1866. ولكن تم اكتشاف الخلفية الجينية بعد ما يقرب من مائة عام.

علم الأوبئة

في الوقت الحالي ، يحدث النمط النووي لـ47 كروموسومًا في البشر مرة واحدة لكل ألف مولود جديد (سابقًا ، كانت الإحصائيات مختلفة). أصبح هذا ممكنًا بسبب التشخيص المبكر لهذا المرض. المرض مستقل عن عرق الأم أو عرقها أو وضعها الاجتماعي. تأثيرات العمر. تزداد فرص ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون بعد خمسة وثلاثين عامًا ، وبعد الأربعين ، تكون نسبة الأطفال الأصحاء إلى الأطفال المرضى بالفعل من 20 إلى 1. كما يزيد عمر الأب فوق الأربعين من فرص إنجاب طفل مصاب. اختلال الصيغة الصبغية.

أشكال متلازمة داون

المتغير الأكثر شيوعًا هو ظهور كروموسوم إضافي في الزوج الحادي والعشرين عبر مسار غير وراثي. يرجع ذلك إلى حقيقة أنه خلال الانقسام الاختزالي ، لا يتباعد هذا الزوج على طول مغزل الانشطار. لوحظ الفسيفساء في خمسة بالمائة من المرضى (لا يوجد كروموسوم إضافي في جميع خلايا الجسم). يشكلون معًا خمسة وتسعين بالمائة من إجمالي عدد الأشخاص المصابين بهذا الاضطراب الخلقي. في الخمسة بالمائة المتبقية من الحالات ، تحدث المتلازمة بسبب التثلث الصبغي الوراثي للكروموسوم الحادي والعشرين. ومع ذلك ، فإن ولادة طفلين مصابين بهذا المرض في نفس العائلة لا يكاد يذكر.

عيادة

يمكن التعرف على الشخص المصاب بمتلازمة داون من خلال علاماته الخارجية المميزة ، وهنا بعض منها:

وجه مفلطح
- جمجمة مختصرة (البعد المستعرض أكبر من البعد الطولي) ؛
- ثنية الجلد على الرقبة.
- ثنية الجلد التي تغطي الزاوية الداخلية للعين ؛
- الحركة المفرطة للمفاصل.
- انخفاض قوة العضلات.
- تسطيح القفا.
- أطراف وأصابع قصيرة.
- تطور إعتام عدسة العين لدى الأطفال فوق سن الثامنة ؛
- تشوهات في نمو الأسنان وتصلب الحنك.
- عيوب القلب الخلقية.
- احتمال وجود متلازمة الصرع.
- سرطان الدم.

لكن ، بالطبع ، من المستحيل إجراء تشخيص يعتمد فقط على المظاهر الخارجية. من الضروري إجراء التنميط النووي.

استنتاج

الجين ، الجينوم ، الكروموسوم - يبدو أن هذه مجرد كلمات ، معانيها نفهمها بشكل عام وبعيد للغاية. لكن في الواقع ، هم يؤثرون بشدة على حياتنا ، ومن خلال التغيير ، يجعلوننا نتغير أيضًا. يعرف الشخص كيف يتكيف مع الظروف ، مهما كانت ، وحتى بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من تشوهات وراثية ، سيكون هناك دائمًا وقت ومكان لا يمكن تعويضهم فيه.

علم الوراثة(من أصل اليونانية "نشأة" - علم قوانين الوراثة وتنوع الكائنات الحية.
الجين(من اليونانية. "genos" - birth) هو جزء من جزيء DNA ، وهو المسؤول عن ميزة واحدة ، وهي بنية جزيء بروتين معين.
علامات بديلة -علامات متناقضة متبادلة (لون بذور البازلاء أصفر وأخضر).
صبغيات متشابهة(من "homos" اليونانية - نفس الشيء) - الكروموسومات المزدوجة ، نفس الشكل والحجم ومجموعة الجينات. في الخلية ثنائية الصبغة ، يتم دائمًا إقران مجموعة الكروموسومات:
كروموسوم واحد من زوج من أصل الأم ، والآخر من أصل الأب.
مكان -جزء الكروموسوم الذي يقع فيه الجين.
الجينات الأليلية -الجينات الموجودة في نفس موقع الكروموسومات المتجانسة. يتم التحكم في تطوير الصفات البديلة (السائدة والمتنحية - اللون الأصفر والأخضر لبذور البازلاء).
الطراز العرقى -مجموعة من الخصائص الوراثية للكائن الحي التي يتم تلقيها من الوالدين هي برنامج تنمية وراثي.
النمط الظاهري -مجموعة من علامات وخصائص الكائن الحي ، تتجلى في تفاعل النمط الجيني مع البيئة.
زيجوت(من اليونانية. "الزيجوت" - زوج) - خلية تتكون من اندماج اثنين من الأمشاج (الخلايا الجنسية) - أنثى (بيضة) وذكر (نطفة). يحتوي على مجموعة ثنائية الصبغيات (مزدوجة) من الكروموسومات.
متجانسة الزيجوت(من اليونانية "homos" - نفس و zygote) زيجوت له نفس الأليلات لجين معين (كلاهما سائد AAأو كلاهما متنحي أأ). لا ينقسم الفرد متماثل اللواقح في النسل.
الزيجوت المتغاير(من اليونانية "heteros" - آخر و zygote) - زيجوت يحتوي على أليلين مختلفين لجين معين (أأ ، ب ب).ينقسم فرد متغاير الزيجوت في النسل وفقًا لهذه الصفة.
السمة الغالبة(من Lat. "edominas" - المهيمنة) - السمة الغالبة ، تتجلى في نسل
الأفراد متغاير الزيجوت.
مقهورة(من Lat. "recessus" - تراجع) سمة موروثة ، ولكنها مكبوتة ، دون أن تظهر نفسها في نسل متغاير الزيجوت تم الحصول عليه عن طريق التهجين.
الجاميت(من "الأمشاج" اليونانية - الزوج) - الخلية التناسلية لكائن حي أو نباتي ، يحمل جينًا واحدًا من زوج أليلي. تحمل الجاميطات دائمًا الجينات في صورة "نقية" ، حيث تتشكل عن طريق انقسام الخلايا الانتصافية وتحتوي على زوج من الكروموسومات المتجانسة.
الميراث السيتوبلازمي- الوراثة النووية الإضافية ، والتي تتم بمساعدة جزيئات الحمض النووي الموجودة في البلاستيدات والميتوكوندريا.
تعديل(من "التعديل" اللاتيني - التعديل) - تغيير غير وراثي في ​​النمط الظاهري يحدث تحت تأثير العوامل البيئية ضمن التفاعل الطبيعي للنمط الجيني.
تقلب التعديل -تقلب النمط الظاهري. استجابة نمط وراثي معين للظروف البيئية المختلفة.
سلسلة متغيرة- سلسلة من تغيرات التعديل في سمة ، والتي تتكون من قيم فردية من التعديلات ، مرتبة بترتيب زيادة أو تقليل التعبير الكمي للسمة (حجم الورقة ، عدد الأزهار في الأذن ، التغيير في لون الصوف ).
منحنى التباين- تعبير بياني عن تنوع سمة ، يعكس كلاً من مدى التباين وتكرار حدوث المتغيرات الفردية.
معدل التفاعل -الحد من تغير تعديل السمة ، بسبب التركيب الوراثي. العلامات البلاستيكية لها معدل تفاعل واسع ، غير البلاستيك - معدل ضيق.
طفره(من Lat. "mutatio" - تغيير ، تغيير) - تغيير وراثي في ​​التركيب الجيني. الطفرات هي: الجينات ، الكروموسومات ، المولدة (في الأمشاج) ، النواة الإضافية (السيتوبلازمية) ، إلخ.
عامل الطفرات -العامل المسبب للطفرة. هناك عوامل مطفرة طبيعية (طبيعية) واصطناعية (من صنع الإنسان).
معبر أحادي الهجين-عبور الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في زوج واحد من الأحرف البديلة.
عبور ثنائي الهجينالأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في زوجين من الميزات البديلة.
تحليل التقاطععبور كائن الاختبار بآخر ، وهو متماثل الزيجوت المتنحية لهذه السمة ، مما يجعل من الممكن تحديد النمط الجيني لموضوع الاختبار. يتم استخدامه في تربية النباتات والحيوانات.
الميراث بالسلاسل- الوراثة المشتركة للجينات المترجمة على نفس الكروموسوم ؛ تشكل الجينات مجموعات ربط.
عبور (صليب) -التبادل المتبادل للمناطق المتجانسة للكروموسومات المتجانسة أثناء اقترانها (في المرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي الأول) ، مما يؤدي إلى إعادة ترتيب التوليفات الأصلية للجينات.
جنس الكائنات الحية -مجموعة من الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية التي يتم تحديدها في وقت الإخصاب بواسطة الحيوانات المنوية للبويضة وتعتمد على الكروموسومات الجنسية التي يحملها الحيوان المنوي.
الكروموسومات الجنسية -الكروموسومات التي يختلف فيها الجنس الذكري عن الأنثى. الكروموسومات الجنسية لجسد الأنثى كلها متشابهة (XX)وتحديد جنس الأنثى. تختلف الكروموسومات الجنسية في جسم الذكر (س ص): سيعرف الأنثى
أرضية، ص-الذكر. نظرًا لأن جميع الحيوانات المنوية تتشكل عن طريق انقسام الخلايا الانتصافية ، فإن نصفها يحمل كروموسومات X ، ونصفها يحمل كروموسومات Y. احتمالية الحصول على ذكر وأنثى هي نفسها ،
علم الوراثة السكانية -فرع من علم الوراثة يدرس التركيب الجيني للسكان. هذا يجعل من الممكن حساب تواتر الجينات الطافرة ، واحتمال حدوثها في حالة متجانسة وغير متجانسة ، وكذلك لمراقبة تراكم الطفرات الضارة والمفيدة في السكان. تعمل الطفرات كمواد للانتقاء الطبيعي والاصطناعي. تم تأسيس هذا القسم من علم الوراثة بواسطة SS Chhetverikov وتم تطويره بشكل أكبر في أعمال NP Dubinin.

علم الوراثة

الجين

الجينات الأليلية

أليل- كل جين من زوج أليلي.

علامات بديلة

السمة الغالبة

مقهورة

متجانسة الزيجوت

الزيجوت المتغاير

الطراز العرقى

النمط الظاهري

الطريقة الهجينة

معبر أحادي الهجين

معبر ثنائي الهجين

معبر متعدد الهجين

علم الوراثة- علم يدرس قوانين الوراثة والتنوع.

الجينهو جزء من جزيء DNA يحتوي على معلومات حول التركيب الأساسي لبروتين واحد.

الجينات الأليليةهو زوج من الجينات التي تحدد الخصائص المتناقضة للكائن الحي.

أليل- كل جين من زوج أليلي.

علامات بديلة- هذه علامات متناقضة متعارضة (أصفر - أخضر ؛ مرتفع - منخفض).

السمة الغالبة(سائدة) هي سمة تظهر في الجيل الأول الهجينة عند عبور ممثلي الخطوط النقية. (أ)

مقهورة(مكبوتة) هي سمة لا تظهر في الجيل الأول الهجينة عند عبور ممثلي الخطوط النقية. (أ)

متجانسة الزيجوت- خلية أو كائن حي يحتوي على نفس الأليلات من نفس الجين (AA أو aa).

الزيجوت المتغاير- خلية أو كائن حي يحتوي على أليلات مختلفة من نفس الجين (Aa).

الطراز العرقى- مجموعة كل جينات الجسم.

النمط الظاهري- مجموعة من خصائص الكائنات الحية التي تتشكل عندما يتفاعل التركيب الوراثي مع البيئة.

الطريقة الهجينة- طريقة تتضمن دراسة خصائص الأشكال الأبوية ، والتي تتجلى في عدد من الأجيال في النسل الذي تم الحصول عليه عن طريق التهجين (التهجين).

معبر أحادي الهجين- هذا تقاطع للأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في زوج واحد من الأحرف المتناقضة المدروسة ، والتي يتم توريثها.

معبر ثنائي الهجين- هذا هو تقاطع الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في زوجين من الصفات المتناقضة المدروسة والموروثة.

معبر متعدد الهجين- هذا هو تقاطع الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في عدة أزواج من السمات المتناقضة قيد الدراسة ، والتي يتم توريثها.

الكروموسومات حقيقية النواة هي هياكل تحتوي على الحمض النووي في النواة والميتوكوندريا والبلاستيدات. تشكل الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم مجموعة ارتباط ويتم توريثها معًا. توجد الجينات خطيًا على الكروموسومات. تسمى منطقة الكروموسوم حيث يوجد جين معين الموضع. تحمل الجاميطات دائمًا الجينات في صورة "نقية" ، حيث تتشكل عن طريق انقسام الخلايا الانتصافية وتحتوي على زوج من الكروموسومات المتجانسة.

هذا يجعل من الممكن حساب تواتر الجينات الطافرة ، واحتمال حدوثها في حالة متجانسة وغير متجانسة ، وكذلك لمراقبة تراكم الطفرات الضارة والمفيدة في السكان. تم تأسيس هذا القسم من علم الوراثة بواسطة SS Chhetverikov وتم تطويره بشكل أكبر في أعمال NP Dubinin. الحمض النووي. جعلت القدرة على تشريح جزيء الحمض النووي وتقسيمه من الممكن إنشاء خلية بكتيرية هجينة مع جينات بشرية مسؤولة عن تخليق هرمون الأنسولين والإنترفيرون.

يتم إجراء تحليل عناصر التركيب الوراثي (مجموعات الارتباط والجينات والتركيبات داخل الجين) ، كقاعدة عامة ، عن طريق النمط الظاهري (بشكل غير مباشر عن طريق السمات). اعتمادًا على مهام وخصائص الكائن قيد الدراسة ، يتم إجراء التحليل الجيني على مستويات السكان والكائنات العضوية والخلوية والجزيئية. في حالة الهيمنة غير الكاملة ، يكون الانقسام الوراثي والنمط الظاهري 1: 2: 1. من خلال دراسة التهجين الأحادي الهجين ، طور G.Mendel أنواعًا مختلفة من العبور ، بما في ذلك تحليل واحد.

أظهر مندل أن قانون التوحيد للجيل الأول الهجينة صالح لأي عدد من السمات ، بما في ذلك التهجين ثنائي الهجين. Vector هو جزيء DNA قادر على دمج الحمض النووي الغريب والتكرار الذاتي ، ويعمل كأداة لإدخال المعلومات الجينية في الخلية.

II. تعلم مواد جديدة.

الشفرة الجينية هي المراسلات بين ثلاثة توائم في DNA (أو RNA) والأحماض الأمينية للبروتينات. العلاج الجيني هو إدخال مادة وراثية (DNA أو RNA) في الخلية لاستعادة الوظيفة الطبيعية. الجينوم - المعلومات الجينية العامة الموجودة في جينات الكائن الحي ، أو التركيب الجيني للخلية. الجين المراسل - جين يتم تحديد نتاجه باستخدام طرق بسيطة وحساسة ويكون نشاطه غائبًا عادة في الخلايا المختبرة.

الهيمنة هي المظهر السائد لأليل واحد فقط في تكوين سمة في خلية متغايرة الزيجوت. الإنترفيرون عبارة عن بروتينات يتم تصنيعها بواسطة خلايا فقارية استجابة لعدوى فيروسية وتثبيط نموها. استنساخ الخلايا - فصلها عن طريق الطلاء في وسط غذائي والحصول على مستعمرات تحتوي على ذرية من خلية معزولة.

النبضة هي حالة داخل الخلايا من الملتهمة تحت ظروف يتم فيها قمع وظائفها التحليلية. المعالجة هي حالة خاصة للتعديل (انظر التعديل) ، عندما يتناقص عدد الوحدات في البوليمر الحيوي. Pleiotropia هي ظاهرة لأفعال جينية متعددة. يتم التعبير عنها في قدرة جين واحد على التأثير على العديد من السمات المظهرية.

في البداية ، تم اقتراح المصطلح للإشارة إلى الهياكل الموجودة في الخلايا حقيقية النواة ، ولكن في العقود الأخيرة ، يتحدثون بشكل متزايد عن الكروموسومات البكتيرية أو الفيروسية. في عام 1902 ، طرح T. Boveri وفي 1902-1903 W. Setton (Walter Sutton) بشكل مستقل فرضية حول الدور الجيني للكروموسومات.

في عام 1933 ، حصل T. Morgan على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب لاكتشافه دور الكروموسومات في الوراثة. في سياق دورة الخلية ، يتغير مظهر الكروموسوم. في الطور البيني ، هذه هياكل حساسة للغاية تشغل مناطق كروموسومية منفصلة في النواة ، ولكنها ليست ملحوظة كتكوينات منفصلة أثناء الملاحظة البصرية. في حالة الانقسام الفتيلي ، يتم تحويل الكروموسومات إلى عناصر معبأة بكثافة يمكنها مقاومة التأثيرات الخارجية ، والحفاظ على سلامتها وشكلها.

يمكن رؤية الكروموسومات الانقسامية في أي كائن حي تكون خلاياه قادرة على الانقسام عن طريق الانقسام ، باستثناء الخميرة S. cerevisiae ، التي تكون صبغياتها صغيرة جدًا. في مرحلة الطور الاستباقي للانقسام الفتيلي ، تتكون الكروموسومات من نسختين طوليتين ، تسمى الكروماتيدات الشقيقة ، والتي تتشكل أثناء التكاثر. في الكروموسومات الطورية ، ترتبط الكروماتيدات الشقيقة في منطقة الانقباض الأولي التي تسمى السنترومير.

يقوم السنترومير بتجميع kinetochore ، وهو بنية بروتينية معقدة تحدد ارتباط الكروموسوم بالأنابيب الدقيقة لمغزل الانشطار - محركات الكروموسوم في الانقسام الفتيلي. يقسم السنترومير الكروموسومات إلى جزأين يسمى الكتفين. في معظم الأنواع ، يُشار إلى الذراع القصيرة للكروموسوم بالحرف p ، والذراع الطويل بالحرف q. يعد طول الكروموسوم وموضع السنترومير من السمات المورفولوجية الرئيسية للكروموسومات الطورية.

بالإضافة إلى الأنواع الثلاثة المذكورة أعلاه ، ميز S.G. Navashin أيضًا الكروموسومات عن بُعد ، أي الكروموسومات بذراع واحد فقط. ومع ذلك ، وفقًا للمفاهيم الحديثة ، لا توجد كروموسومات مركزية حقًا. الكتف الثاني ، حتى لو كان قصيرًا جدًا وغير مرئي في المجهر العادي ، موجود دائمًا. السمة المورفولوجية الإضافية لبعض الكروموسومات هي ما يسمى بالانقباض الثانوي ، والذي يختلف ظاهريًا عن السمة الأساسية في حالة عدم وجود زاوية ملحوظة بين مقاطع الكروموسوم.

تم اقتراح هذا التصنيف للكروموسومات على أساس نسبة أطوال الكتف في عام 1912 من قبل عالم النبات وعالم الخلايا الروسي S.G. Navashin. في العديد من الطيور والزواحف ، تشكل الكروموسومات في النمط النووي مجموعتين متميزتين: الصبغيات الكبيرة والكروموسومات الدقيقة. هذه الكروموسومات نشطة للغاية في النسخ ويتم ملاحظتها في نمو البويضات عندما تكون عمليات تخليق الحمض النووي الريبي التي تؤدي إلى تكوين الصفار أكثر كثافة. عادةً ما يكون حجم الكروموسومات الانقسامية عدة ميكرونات.

يوجد في خلايا كل كائن حي عدد معين من الكروموسومات. هناك الكثير من الجينات فيها. يمتلك الإنسان 23 زوجًا (46) كروموسومًا ، أي حوالي 100000 جين ، وتوجد الجينات في الكروموسومات. يتم توطين العديد من الجينات على كروموسوم واحد. يشكل الكروموسوم الذي يحتوي على جميع الجينات مجموعة ارتباط. عدد مجموعات الربط يساوي مجموعة الكروموسومات أحادية الصيغة الصبغية. الشخص لديه 23 مجموعة القابض. الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم ليست مرتبطة تمامًا. أثناء الانقسام الاختزالي ، عندما يتم اقتران الكروموسومات ، تتبادل الكروموسومات المتجانسة أجزاء. تسمى هذه الظاهرة بالعبور ، والتي يمكن أن تحدث في أي مكان على الكروموسوم. كلما كانت المواقع الموجودة على كروموسوم واحد بعيدة عن بعضها البعض ، يمكن أن يحدث تبادل المناطق بينهما في كثير من الأحيان (الشكل 76). لون الجسم (ب - أسود رمادي) في نفس زوج الكروموسومات المتجانسة ، أي تنتمي إلى نفس مجموعة القابض. إذا تقاطعت ذبابة ذات لون جسم رمادي وأجنحة طويلة مع ذبابة سوداء ذات أجنحة قصيرة ، فسيكون لكل الذباب في الجيل الأول لون جسم رمادي وأجنحة طويلة (الشكل 77). سيكون الذكر ذو الذبابة الأنثوية المتنحية متماثلة اللواقح مثل والديهم. هذا لأن الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم مرتبطة بالوراثة. في ذبابة ذبابة الفاكهة ، تكون القبضة كاملة. إذا عبرت أنثى متجانسة مع ذكر متنحي متماثل الزيجوت ، فإن بعض الذباب سيبدو مثل والديهم ، وفي أرز. 76.تقفز فوق. أو تجاوزت. 1 - اثنان من الكروموسومات المتجانسة. 2 — همعبور أثناء الاقتران. 3 - مجموعتان جديدتان من الكروموسومات ، أما الجزء الآخر فسيكون إعادة تركيب الشخصيات. يحدث هذا الميراث لجينات من نفس مجموعة الارتباط ، والتي يمكن أن يحدث العبور بينها. هذا مثال على ارتباط الجينات غير المكتمل. الأحكام الرئيسية لنظرية الكروموسومات في الوراثة... توجد الجينات على الكروموسومات ، ويتم ترتيب الجينات الموجودة على الكروموسوم خطيًا. أرز. 77.الوراثة المرتبطة بالجينات بالنسبة للون الجسم وحالة الجناح في ذبابة الفاكهة ، الجين الرمادي (ب) يسيطر على جين الجسم الأسود (ب) ، والجين طويل الجناح (V) يسيطر على جين الجناح القصير (5). يوجد B و V على نفس الكروموسوم أ - ارتباط كامل للجينات بسبب عدم وجود عبور كروموسوم في ذكور ذبابة الفاكهة: PP - أنثى رمادية ذات أجنحة طويلة (BBVV) متقاطعة مع ذكر أسود قصير الأجنحة (bbvv) ؛ F1 - ذكر رمادي ذو أجنحة طويلة (BbVv) متقاطع مع أنثى سوداء قصيرة الأجنحة (bbvv) ؛ F2 - نظرًا لأن الذكر لا يتقاطع ، سيظهر نوعان من النسل: 50 ٪ - أسود قصير الأجنحة و 50 ٪ - رمادي بأجنحة عادية ؛ ب - الارتباط غير الكامل (الجزئي) للأحرف بسبب عبور الكروموسومات في إناث ذبابة الفاكهة: PP - أنثى ذات أجنحة طويلة (BBVV) متقاطعة مع ذكر أسود قصير الأجنحة (bbvv) ؛ F1 - أنثى رمادية ذات أجنحة طويلة (BbVv) متقاطعة مع ذكر أسود قصير الأجنحة (bbvv). F2 - نظرًا لأن الأنثى لديها تهجين للكروموسومات المتجانسة ، يتم تكوين أربعة أنواع من الأمشاج وستظهر أربعة أنواع من النسل: النتوءات - الرمادي مع الأجنحة الطويلة (BbVv) والأسود قصيرة الأجنحة (bbvv) ، عمليات الانتقال - سوداء مع طويلة أجنحة (bbVv) ، رمادي قصير الأجنحة (Bbvv). ... كل جين يحتل مكانا محددا - موضع .. كل كروموسوم هو مجموعة ربط. عدد مجموعات الارتباط يساوي عدد الكروموسومات أحادية الصيغة الصبغية ، حيث يتم تبادل الجينات الأليلية بين الكروموسومات المتجانسة. تتناسب المسافة بين الجينات مع نسبة العبور بينهما. أسئلة لضبط النفس 1. أين الجينات؟ ما هي مجموعة القابض؟ ما هو عدد مجموعات القابض؟ 4. كيف ترتبط الجينات في الكروموسومات؟ كيف يتم توريث سمة طول الجناح ولون الجسم في ذبابة الفاكهة؟ النسل مع ما هي السمات التي ستظهر عند عبور أنثى متماثلة اللواقح بأجنحة طويلة ولون جسم رمادي مع ذكر أسود متماثل الزيجوت بأجنحة قصيرة؟ النسل مع ما هي السمات التي ستظهر عند تهجين ذكر متماثل الزيجوت مع أنثى متنحية متماثلة اللواقح؟ 9- ما هو ارتباط الجينات في ذكر ذبابة الفاكهة؟ ما هو النسل الذي سيكون عندما يتم عبور أنثى متجانسة الزيجوت مع ذكر متنحي متماثل الزيجوت؟ ما هو ارتباط الجينات في أنثى ذبابة الفاكهة؟ ما هي الأحكام الرئيسية لنظرية الكروموسومات في الوراثة؟ الكلمات الرئيسية لموضوع "نظرية الكروموسومات في الوراثة"الجينات مجموعة القابض طول الخلية الاقترانتقاطع الأجنحة الموضع الخطي مكان الذبابة الوراثة تبادل التلوين الكائن الحي الأزواج إعادة التركيب الموضع الجيل أحفاد نتيجة الوالدين الذكور الذكور ، عرضية ، القسم النظري ، الكروموسومات ، اللون ، عدد البشر آلية تحديد جنس الكروموسوماتترجع الفروق المظهرية بين الأفراد من جنس مختلف إلى النمط الجيني. تم العثور على الجينات في الكروموسومات. هناك قواعد للفرد والثبات والاقتران الكروموسوم. تسمى المجموعة ثنائية الصبغيات من الكروموسومات النمط النووي.في النمط النووي للإناث والذكور 23 زوجًا (46) من الكروموسومات (الشكل 78) ، 22 زوجًا من الكروموسومات متشابهة. يطلق عليهم جسمية.الزوج الثالث والعشرون من الكروموسومات - الكروموسومات الجنسية.في النمط النووي الأنثوي ، واحد أرز. 78.الأنماط النووية للكائنات المختلفة. 1 - شخص؛ 2 - ناموسة؛ 3 النباتات skerdy.kovye الكروموسومات الجنسية XX. في النمط النووي الذكري ، تكون الكروموسومات الجنسية هي XY. كروموسوم Y صغير جدًا ويحتوي على عدد قليل من الجينات. إن توليفة الكروموسومات الجنسية في البيضة الملقحة تحدد جنس الكائن المستقبلي ، فعندما تنضج الخلايا الجرثومية ، نتيجة للانقسام الاختزالي ، تتلقى الأمشاج مجموعة أحادية الصبغيات من الكروموسومات. تحتوي كل بويضة على 22 جسمًا جسميًا + كروموسوم X. يُطلق على الجنس الذي يشكل الأمشاج المتشابهة في الكروموسوم الجنسي الجنس المتماثل. يحتوي نصف الحيوانات المنوية على 22 جسمية + كروموسوم إكس ونصف من 22 جسم جسمي + واي. يُطلق على الجنس الذي يشكل الأمشاج المختلفة على الكروموسوم الجنسي اسم غير متجانسة. يتم تحديد جنس الجنين في وقت الإخصاب. إذا تم تخصيب البويضة بواسطة حيوان منوي مع كروموسوم X ، يتطور الكائن الأنثوي ، إذا كان كروموسوم Y ذكرًا (الشكل 79). أرز. 79.آلية الكروموسومات لتكوين الجنس احتمالية إنجاب ولد أو بنت هي 1: 1 أو 50 \٪: 50 \٪. يعتبر تحديد الجنس هذا نموذجيًا للإنسان والثدييات. بعض الحشرات (الجنادب والصراصير) لا تحتوي على كروموسوم Y. الذكور لديهم كروموسوم X واحد (X0) ، والإناث اثنان (XX). في النحل ، تمتلك الإناث مجموعة من الكروموسومات مكونة من 2n (32 كروموسوم) ، وللذكور عدد n (16 كروموسوم). النساء لديهن كروموسومان من الجنس X في خلاياهن الجسدية. يشكل أحدهم كتلة من الكروماتين ، والتي يمكن ملاحظتها في نوى الطور البيني عند معالجتها بكاشف. هذه الكتلة هي جسد بار الصغير. الرجال ليس لديهم جسد بار لأن لديهم كروموسوم X واحد فقط. إذا دخل اثنان من الكروموسومات XX إلى البويضة أثناء الانقسام الاختزالي وتم تخصيب هذه البويضة بواسطة حيوان منوي ، فسيحتوي الزيجوت على عدد أكبر من الكروموسومات. على سبيل المثال ، كائن حي به مجموعة من الكروموسومات XXX (تثلث الصبغي على الكروموسوم X)النمط الظاهري - فتاة. لديها غدد جنسية متخلفة. في نوى الخلايا الجسدية ، يتم تمييز جسمين بار. كائن حي به مجموعة من الكروموسومات XXY (متلازمة كلاينفيلتر)النمط الظاهري هو صبي. خصيتيه متخلفة ، ويلاحظ التخلف البدني والعقلي. هناك جسد بار الكروموسومات XO (monosomy على الكروموسوم X)- حدد متلازمة شيرشيفسكي تيرنر.الكائن الحي بمثل هذه المجموعة هو فتاة. لديها غدد جنسية متخلفة وقصر القامة. لا جثة بر. الكائن الحي الذي لا يحتوي على كروموسوم X ، ولكنه يحتوي فقط على كروموسوم Y غير قابل للحياة. وراثة السمات التي توجد جيناتها على الكروموسومات X أو Y تسمى الوراثة المرتبطة بالجنس. إذا كانت الجينات موجودة على الكروموسومات الجنسية ، فهي مرتبطة بالجنس ، حيث يكون لدى الشخص جين على الكروموسوم X يحدد خاصية تجلط الدم. يتسبب الجين المتنحي في تطور الهيموفيليا. يحتوي الكروموسوم X على جين (متنحي) مسؤول عن ظهور عمى الألوان. لدى النساء اثنان من الكروموسومات X. تظهر الصفة المتنحية (الهيموفيليا ، عمى الألوان) فقط إذا كانت الجينات المسؤولة عنها موجودة على كروموسومين X: XhXh ؛ XdXd. إذا كان أحد الكروموسوم X يحتوي على جين H أو D سائد ، والآخر لديه h أو d متنحي ، فلن يكون هناك مرض الهيموفيليا أو عمى الألوان. الرجال لديهم كروموسوم X واحد. إذا كانت تحتوي على جين H أو h ، فستظهر هذه الجينات بالضرورة تأثيرها ، لأن كروموسوم Y لا يحمل هذه الجينات. قد تكون المرأة متماثلة اللواقح أو متغايرة الزيجوت بالنسبة للجينات المترجمة على الكروموسوم X ، لكن الجينات المتنحية تظهر فقط في حالة متماثلة اللواقح: إذا كانت الجينات على الكروموسوم Y. (الميراث الهولندي) ،ثم تنتقل العلامات التي تسببها من الأب إلى الابن. على سبيل المثال ، يتم توريث شعر الأذنين من خلال كروموسوم Y. الرجال لديهم كروموسوم X واحد. تتجلى جميع الجينات الموجودة فيه ، بما في ذلك المتنحية ، في النمط الظاهري. في الجنس غير المتجانسة (ذكور) ، توجد معظم الجينات المترجمة على كروموسوم X في hemizygousالحالة ، أي أنها لا تحتوي على زوج أليلي. يحتوي الكروموسوم Y على بعض الجينات المتماثلة مع جينات الكروموسوم X ، على سبيل المثال ، جينات أهبة النزف ، وعمى الألوان العام ، وما إلى ذلك. يتم توريث هذه الجينات من خلال كليهما الكروموسوم X و Y ... أسئلة لضبط النفس 1. ما هي قواعد الكروموسومات؟ ما هو النمط النووي؟ 3. كم عدد الجسيمات الذاتية التي يمتلكها الشخص؟ ما هي الكروموسومات في الإنسان المسؤولة عن تطور الجنس؟ 6 ما هو احتمال إنجاب ولد أو بنت؟ كيف يتم تحديد الجنس في الجنادب والصراصير؟ كيف يتم تحديد جنس النحل؟ 8. كيف يتم تحديد الجنس في الفراشات والطيور؟ 9. ما هو جسد بر؟ 10. كيف يمكنك تحديد وجود جسم بار 11. كيف يمكنك تفسير ظهور أكثر أو أقل من الكروموسومات في النمط النووي 12. ما هو الميراث المرتبط بالجنس؟ ما هي الجينات البشرية الموروثة المرتبطة بالجنس؟ كيف ولماذا تُظهر الجينات المتنحية المرتبطة بالجنس تأثيرها؟ كيف ولماذا تظهر الجينات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X في الرجال تأثيرها؟ الكلمات الرئيسية لموضوع "تحديد جنس الكروموسومات" autosushpolglybka hromatinagomogametnyschinazigotaindividualnostkariotipkuznechikimalchikmeyozmlekopitayuscheemomentmonosomiyamuzhchinanabornasekكاشف oplodotvorenieoالدم الخصيتينtsypchelyrazvitieraمتلازمة Daunasindrom Klaynfelterasindrom Shershevskii-TerneraslepotasozrevaniesostoyaniesochetanBarratrisomiyaY-hromosomafenotiphromosomaH-hromosomachelovekyadroyaytsekletka