Gen joylashgan xromosoma hududi deyiladi. Gen joylashgan xromosoma hududi qanday nomlanadi - irsiyat shakllari

"xromosoma" - har bir maktab o'quvchisiga tanish bo'lgan so'zlar. Ammo bu masalaning g'oyasi ancha umumlashtirilgan, chunki biokimyoviy o'rmonni o'rganish uchun, maxsus bilim va barchasini tushunish istagi. Va u, agar u qiziquvchanlik darajasida mavjud bo'lsa, unda material taqdimotining og'irligi ostida tezda yo'qoladi. Keling, nozikliklarni ilmiy qutb shaklida tushunishga harakat qilaylik.

Gen tirik organizmlardagi irsiyat haqidagi eng kichik strukturaviy va funktsional ma'lumotdir. Aslida, bu DNKning kichik bo'limi bo'lib, u oqsil yoki funktsional RNKni yaratish uchun ma'lum bir aminokislotalar ketma-ketligi haqida ma'lumotni o'z ichiga oladi (undan oqsil ham sintezlanadi). Gen meros qilib olinadigan va nasl-nasab zanjiri bo'ylab keyingi avlodlarga o'tadigan xususiyatlarni belgilaydi. Ba'zi bir hujayrali organizmlarda o'z turlarining ko'payishi bilan bog'liq bo'lmagan gen almashinuvi mavjud, bu gorizontal deb ataladi.

Genlarning "yelkasida" har bir hujayra va umuman organizm qanday ko'rinishi va ishlashi uchun katta mas'uliyat yotadi. Ular bizning hayotimizni tug'ilishdan to oxirgi nafasimizgacha boshqaradi.

Irsiyatni o'rganishdagi birinchi ilmiy muvaffaqiyatni 1866 yilda no'xatlarni kesib o'tish natijalari bo'yicha o'z kuzatishlarini nashr etgan avstriyalik rohib Gregor Mendel amalga oshirdi. U foydalangan irsiy material no'xatning rangi va shakli, shuningdek, gullar kabi belgilarning o'tish shakllarini aniq ko'rsatdi. Bu rohib genetikaning fan sifatida boshlanishini tashkil etgan qonunlarni shakllantirgan. Genlarning merosxo'rligi ota-onalar bolasiga barcha xromosomalarning yarmini berganligi sababli sodir bo'ladi. Shunday qilib, ona va dadaning belgilari aralashib, allaqachon mavjud belgilarning yangi kombinatsiyasini hosil qiladi. Yaxshiyamki, sayyorada tirik mavjudotlarga qaraganda ko'proq imkoniyatlar mavjud va ikkita mutlaqo bir xil mavjudotni topish mumkin emas.

Mendel shuni ko'rsatdiki, irsiy moyilliklar aralashmaydi, lekin ota-onadan avlodlarga diskret (izolyatsiya qilingan) birliklar shaklida o'tadi. Juftlar (alellar) bilan shaxslarda ifodalangan bu birliklar diskret bo'lib qoladi va keyingi avlodlarga erkak va urg'ochi gametalarda o'tadi, ularning har biri har bir juftdan bittadan birlikni o'z ichiga oladi. 1909 yilda daniyalik botanik Yogansen bu birliklarga genlar deb nom berdi. 1912 yilda Amerika Qo'shma Shtatlaridan kelgan genetik Morgan ularning xromosomalarda ekanligini ko'rsatdi.

O'shandan beri bir yarim asrdan ko'proq vaqt o'tdi va tadqiqotlar Mendel tasavvur qilganidan ham ko'proq rivojlandi. Hozirgi vaqtda olimlar genlar tarkibidagi ma'lumotlar tirik organizmlarning o'sishi, rivojlanishi va funktsiyalarini belgilaydi degan fikrga kelishdi. Yoki hatto ularning o'limi.

Tasniflash

Genning tuzilishi nafaqat oqsil haqidagi ma'lumotni, balki uni qachon va qanday o'qish kerakligi haqidagi ko'rsatmalarni, shuningdek, turli oqsillar haqidagi ma'lumotlarni ajratish va axborot molekulasi sintezini to'xtatish uchun zarur bo'lgan bo'sh bo'limlarni o'z ichiga oladi.

Genlarning ikkita shakli mavjud:

1. Strukturaviy - ular oqsillar yoki RNK zanjirlarining tuzilishi haqida ma'lumotni o'z ichiga oladi. Nukleotidlar ketma-ketligi aminokislotalarning joylashishiga mos keladi.
2. Funktsional genlar DNKning barcha boshqa bo'limlarining to'g'ri tuzilishi, uni o'qishning sinxronligi va ketma-ketligi uchun javobgardir.

Bugungi kunda olimlar savolga javob berishlari mumkin: xromosomada nechta gen bor? Javob sizni hayratda qoldiradi: taxminan uch milliard juftlik. Va bu yigirma uchtadan faqat bittasi. Genom eng kichik strukturaviy birlik deb ataladi, lekin u inson hayotini o'zgartirishi mumkin.

Mutatsiyalar

DNK zanjirini tashkil etuvchi nukleotidlar ketma-ketligining tasodifiy yoki maqsadli o'zgarishi mutatsiya deyiladi. Proteinning tuzilishiga deyarli ta'sir qilmasligi yoki uning xususiyatlarini butunlay buzishi mumkin. Demak, bunday o'zgarishning mahalliy yoki global oqibatlari bo'ladi.

Mutatsiyalarning o'zi patogen bo'lishi mumkin, ya'ni ular kasallik yoki o'lim ko'rinishida namoyon bo'lib, organizmning hayotiy holatga kelishiga to'sqinlik qilishi mumkin. Ammo o'zgarishlarning aksariyati odamlar tomonidan sezilmaydi. O'chirish va dublikatsiyalar doimiy ravishda DNKda amalga oshiriladi, lekin har bir shaxsning hayotiga ta'sir qilmaydi.

Deletsiya - ma'lum ma'lumotlarni o'z ichiga olgan xromosoma qismining yo'qolishi. Ba'zida bu o'zgarishlar tanaga foydali bo'ladi. Ular odamning immunitet tanqisligi virusi va vabo bakteriyalari kabi tashqi tajovuzdan o'zini himoya qilishga yordam beradi.

Duplikatsiya - bu xromosoma bo'limining ikki baravar ko'payishi, ya'ni uning tarkibidagi genlar to'plami ham ikki baravar ko'payadi. Axborotning takrorlanishi tufayli u tanlovga kamroq moyil bo'ladi, ya'ni u tezda mutatsiyalarni to'plashi va tanani o'zgartirishi mumkin.

Gen xususiyatlari

Har bir insonning katta genlari bor - bu funktsional birliklar uning tuzilishida. Ammo bunday kichik hududlar ham organik hayotning barqarorligini saqlashga imkon beruvchi o'ziga xos xususiyatlarga ega:

1. Diskretlik - genlarning aralashmaslik qobiliyati.
2. Barqarorlik - struktura va xususiyatlarni saqlash.
3. Labillik - vaziyatlar ta'sirida o'zgarish, dushmanlik sharoitlariga moslashish qobiliyati.
4. Ko'p allelizm - bu DNKda bir xil proteinni kodlaydigan, boshqa tuzilishga ega bo'lgan genlarning mavjudligi.
5. Allelizm - bir xil genning ikkita shakli mavjudligi.
6. Spesifiklik - bitta belgi = bitta irsiy gen.
7. Pleiotropiya - bitta genning bir nechta ta'siri.
8. Ekspressivlik - ma'lum bir gen tomonidan kodlangan xususiyatning namoyon bo'lish darajasi.
9. Penetratsiya - genotipdagi genning paydo bo'lish chastotasi.
10. Amplifikatsiya - bu DNKda genning ko'p sonli nusxalarining paydo bo'lishi.

Genom

Inson genomi - bu bitta odam hujayrasida topilgan barcha irsiy material. Unda tananing qurilishi, organlarning ishi va fiziologik o'zgarishlar bo'yicha ko'rsatmalar mavjud. Ushbu atamaning ikkinchi ta'rifi funksiyani emas, balki kontseptsiyaning tuzilishini aks ettiradi. Inson genomi - bu gaploid xromosomalar to'plamiga (23 juft) o'ralgan va ma'lum bir turga tegishli genetik material to'plami.

Genomning asosi DNK deb nomlanuvchi molekuladir. Barcha genomlar kamida ikki xil ma'lumotni o'z ichiga oladi: messenjer molekulalarining tuzilishi (RNK deb ataladigan) va oqsil (bu ma'lumot genlarda mavjud) haqida kodlangan ma'lumotlar, shuningdek, ularning paydo bo'lish vaqti va joyini belgilaydigan ko'rsatmalar. organizmning rivojlanishi davridagi ma'lumotlar. Genlarning o'zi genomning kichik qismini egallaydi, lekin ayni paytda ular uning asosidir. Genlarda qayd etilgan ma'lumotlar tanamizning asosiy qurilish bloklari bo'lgan oqsillarni ishlab chiqarish uchun o'ziga xos ko'rsatmadir.

Biroq, genomning to'liq tavsifi uchun unga kiritilgan oqsillarning tuzilishi to'g'risidagi ma'lumotlar etarli emas. Shuningdek, bizga genlar ishida ishtirok etadigan, rivojlanishning turli bosqichlarida va turli xil hayotiy vaziyatlarda ularning namoyon bo'lishini tartibga soluvchi elementlar haqida ma'lumotlar kerak.

Ammo genomning to'liq ta'rifi uchun bu ham etarli emas. Axir, u o'z-o'zini ko'paytirishga (ko'paytirishga) hissa qo'shadigan elementlarni, DNKning yadrodagi ixcham qadoqlanishini va ba'zida "xudbin" deb ataladigan (ya'ni faqat o'zlari uchun xizmat qiladigan) boshqa tushunarsiz bo'limlarni o'z ichiga oladi. Bu barcha sabablarga ko'ra, hozirgi vaqtda, genom haqida gap ketganda, ular odatda ma'lum bir turdagi organizm hujayralari yadrolari xromosomalarida mavjud bo'lgan DNK ketma-ketliklarining butun to'plamini, shu jumladan, albatta, genlarni anglatadi.

Genomning hajmi va tuzilishi

Erdagi hayotning turli vakillarida gen, genom, xromosoma farqlanadi, deb taxmin qilish mantiqan to'g'ri. Ular cheksiz kichik va ulkan bo'lishi mumkin va milliardlab juft genlarni o'z ichiga oladi. Genning tuzilishi kimning genomini tekshirayotganingizga ham bog'liq bo'ladi.

Genomning kattaligi va unga kiritilgan genlar soni o'rtasidagi nisbatga ko'ra ikkita sinfni ajratish mumkin:

1. O'n milliondan ortiq asosga ega bo'lmagan ixcham genomlar. Ular kattaligi bilan qat'iy bog'liq bo'lgan genlar to'plamiga ega. Viruslar va prokaryotlar uchun eng xarakterli.
2. Katta genomlar uzunligi 100 million tayanch juftlikdan iborat bo'lib, ularning uzunligi va genlar soni o'rtasida hech qanday bog'liqlik yo'q. Eukariotlarda ko'proq uchraydi. Ushbu sinfdagi nukleotidlar ketma-ketligining aksariyati oqsillar yoki RNKni kodlamaydi.

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, inson genomida 28 000 ga yaqin gen mavjud. Ular xromosomalar bo'yicha notekis taqsimlangan, ammo bu xususiyatning ma'nosi olimlar uchun sir bo'lib qolmoqda.

Xromosomalar

Xromosomalar genetik materialni qadoqlash usulidir. Ular har bir eukaryotik hujayraning yadrosida joylashgan va bitta juda uzun DNK molekulasidan iborat. Bo'linish paytida ularni yorug'lik mikroskopi ostida osongina ko'rish mumkin. Karyotip - bu har bir alohida turga xos bo'lgan xromosomalarning to'liq to'plami. Ular uchun majburiy elementlar sentromera, telomerlar va replikatsiya nuqtalaridir.

Hujayra bo'linishi paytida xromosomalarning o'zgarishi

Xromosoma ma'lumot uzatish zanjirining ketma-ket bo'g'ini bo'lib, har bir keyingisi oldingisini o'z ichiga oladi. Ammo ular hujayra hayoti davomida ma'lum o'zgarishlarga ham uchraydi. Shunday qilib, masalan, interfazada (bo'linishlar orasidagi davr) yadrodagi xromosomalar bo'sh joylashadi va juda ko'p joy egallaydi.

Hujayra mitozga (ya'ni ikkiga bo'linish jarayoni) tayyorlanayotganda, xromatin kondensatsiyalanadi va xromosomalarga aylanadi va endi yorug'lik mikroskopi ostida ko'rinadi. Metafazada xromosomalar bir-biriga yaqin va birlamchi siqilish yoki sentromera bilan bog'langan tayoqchalarga o'xshaydi. Aynan u xromosomalar guruhlari bir qatorda bo'linish shpindelining shakllanishi uchun javobgardir. Tsentromeraning joylashishiga qarab, xromosomalarning shunday tasnifi mavjud:

1. Akrosentrik - bu holda sentromera xromosoma markaziga qutbli joylashgan.
2. Submetasentrik, qo'llar (ya'ni sentromeradan oldingi va keyingi joylar) teng bo'lmagan uzunlikda bo'lganda.
3. Metasentrik, agar sentromera xromosomani aynan o'rtada bo'lsa.

Xromosomalarning bunday tasnifi 1912 yilda taklif qilingan va biologlar tomonidan bugungi kungacha qo'llaniladi.

Xromosoma anomaliyalari

Tirik organizmning boshqa morfologik elementlarida bo'lgani kabi, ularning funktsiyalariga ta'sir qiluvchi xromosomalarda ham tarkibiy o'zgarishlar yuz berishi mumkin:

1. Anevloidiya. Bu karyotipdagi xromosomalarning umumiy sonining ulardan birining qo'shilishi yoki olib tashlanishi tufayli o'zgarishi. Bunday mutatsiyaning oqibatlari tug'ilmagan homila uchun halokatli bo'lishi mumkin, shuningdek, tug'ma nuqsonlarga olib kelishi mumkin.
2. Poliploidiya. Bu o'zini xromosomalar sonining ko'payishi, ularning sonining yarmiga ko'pligi shaklida namoyon qiladi. Ko'pincha suv o'tlari va zamburug'lar kabi o'simliklarda uchraydi.
3. Xromosoma aberrasiyalari yoki qayta tuzilishi - atrof-muhit omillari ta'sirida xromosomalar tuzilishining o'zgarishi.

Genetika

Genetika irsiyat va oʻzgaruvchanlik qonuniyatlarini hamda ularni taʼminlovchi biologik mexanizmlarni oʻrganuvchi fandir. Ko'pgina boshqa biologiya fanlaridan farqli o'laroq, u yaratilganidan beri aniq fan bo'lishga intilgan. Genetikaning butun tarixi - bu tobora aniqroq usullar va yondashuvlarning yaratilishi va qo'llanilishi tarixi. Genetika g‘oyalari va usullari tibbiyot, qishloq xo‘jaligi, gen injeneriyasi, mikrobiologiya sanoatida muhim o‘rin tutadi.

Irsiyat - organizmning bir qator morfologik, biokimyoviy va fiziologik belgilar va xususiyatlarni ta'minlash qobiliyati. Meros jarayonida organizmlarning tuzilishi va faoliyatining asosiy turga xos, guruh (etnik, populyatsiya) va oilaviy xususiyatlari, ularning ontogenezi takrorlanadi ( individual rivojlanish). Organizmning faqat ayrim strukturaviy va funksional xususiyatlari (yuz xususiyatlari, metabolik jarayonlarning ayrim xususiyatlari, temperament va boshqalar) emas, balki hujayraning asosiy biopolimerlarining tuzilishi va faoliyatining fizik-kimyoviy xususiyatlari ham meros qilib olinadi. O'zgaruvchanlik - ma'lum bir tur vakillari o'rtasidagi xususiyatlarning xilma-xilligi, shuningdek, naslning ota-ona shakllaridan farqlarni olish xususiyati. O'zgaruvchanlik irsiyat bilan birga tirik organizmlarning ikkita ajralmas xususiyatidir.

Daun sindromi

Down sindromi - bu irsiy kasallik bo'lib, unda karyotip odamlarda odatdagi 46 o'rniga 47 xromosomadan iborat. Bu yuqorida muhokama qilingan anevloidiya shakllaridan biridir. Yigirma birinchi juft xromosomada qo'shimchasi paydo bo'ladi, bu esa inson genomiga qo'shimcha genetik ma'lumotni kiritadi.

Sindrom 1866 yilda adabiyotda uni ruhiy buzilish shakli sifatida kashf etgan va tavsiflagan shifokor Don Daun sharafiga nomlangan. Ammo genetik fon deyarli yuz yil o'tgach aniqlandi.

Epidemiologiya

Hozirgi vaqtda odamlarda 47 xromosomadan iborat karyotip har ming yangi tug'ilgan chaqaloqqa bir marta to'g'ri keladi (ilgari statistika boshqacha edi). Bu patologiyaning erta tashxisi tufayli mumkin bo'ldi. Kasallik onaning irqi, millati yoki uning ijtimoiy mavqeiga bog'liq emas. Yosh ta'siri. Daun sindromi bo'lgan bolani tug'ish ehtimoli o'ttiz besh yoshdan keyin ortadi va qirqdan keyin sog'lom bolalarning bemorlarga nisbati allaqachon 20 dan 1 ga teng. Otaning yoshi qirqdan oshgani ham anevloidli bola tug'ish imkoniyatini oshiradi.

Daun sindromining shakllari

Eng keng tarqalgan variant - irsiy bo'lmagan yo'l bo'ylab yigirma birinchi juftlikda qo'shimcha xromosoma paydo bo'lishi. Buning sababi, meioz paytida bu juftlik bo'linish mili bo'ylab ajralib chiqmaydi. Kasallarning besh foizida mozaiklik kuzatiladi (qo'shimcha xromosoma tananing barcha hujayralarida topilmaydi). Birgalikda ular ushbu tug'ma patologiyaga ega bo'lgan odamlarning umumiy sonining to'qson besh foizini tashkil qiladi. Qolgan besh foiz hollarda sindrom yigirma birinchi xromosomaning irsiy trisomiyasidan kelib chiqadi. Biroq, bir oilada bu kasallik bilan ikki bolaning tug'ilishi ahamiyatsiz.

Klinika

Daun sindromi bo'lgan odamni o'ziga xos xususiyatga ko'ra tanib olish mumkin tashqi belgilar, ulardan ba'zilari:

Yassilangan yuz;
- qisqartirilgan bosh suyagi (ko'ndalang o'lcham bo'ylamadan kattaroq);
- bo'ynidagi teri burmasi;
- ko'zning ichki burchagini qoplaydigan teri burmasi;
- ortiqcha qo'shma harakatchanlik;
- mushak tonusining pasayishi;
- bo'yinning tekislanishi;
- qisqa oyoq-qo'llar va barmoqlar;
- sakkiz yoshdan oshgan bolalarda katarakt rivojlanishi;
- tish va qattiq tanglay rivojlanishidagi anomaliyalar;
- tug'ma yurak nuqsonlari;
- epileptik sindromning mavjudligi;
- leykemiya.

Ammo, albatta, faqat tashqi ko'rinishlarga asoslanib, aniq tashxis qo'yish mumkin emas. Karyotiplash talab qilinadi.

Xulosa

Gen, genom, xromosoma - bu shunchaki so'zlar bo'lib tuyuladi, ularning ma'nosini biz umumiy va juda uzoqda tushunamiz. Lekin, aslida, ular bizning hayotimizga katta ta'sir ko'rsatadi va o'zgartirib, bizni ham o'zgartirishga majbur qiladi. Inson qanday sharoitda bo'lishidan qat'i nazar, qanday qilib moslashishni biladi va hatto genetik anomaliyalari bo'lgan odamlar uchun ham har doim almashtirib bo'lmaydigan vaqt va joy bo'ladi.

Genetika(yunoncha «genezis» — kelib chiqishi) — organizmlarning irsiyat va oʻzgaruvchanlik qonuniyatlari haqidagi fan.
Gen(yunoncha "genos" dan - tug'ilish) - DNK molekulasining bir belgisi, ya'ni ma'lum bir oqsil molekulasining tuzilishi uchun mas'ul bo'lgan qismi.
Muqobil belgilar - o'zaro istisno, qarama-qarshi xususiyatlar (no'xat urug'larining rangi sariq va yashil).
homolog xromosomalar(yunoncha "homos" - bir xil) - shakli, o'lchami, genlar to'plami bo'yicha bir xil bo'lgan juft xromosomalar. Diploid hujayrada xromosomalar to'plami har doim juft bo'ladi:
bir juft onadan kelib chiqqan xromosoma, ikkinchisi - ota tomonidan.
Lokus - gen joylashgan xromosoma hududi.
Allelik genlar - homolog xromosomalarda bir xil lokuslarda joylashgan genlar. Ular muqobil belgilarning rivojlanishini nazorat qiladi (dominant va resessiv - no'xat urug'larining sariq va yashil rangi).
Genotip - ota-onadan olingan organizmning irsiy xususiyatlarining umumiyligi irsiy rivojlanish dasturidir.
Fenotip - genotipning atrof-muhit bilan o'zaro ta'sirida namoyon bo'ladigan organizm belgilari va xususiyatlarining majmui.
Zigota(yunoncha «zigota» - juftlashgan) - ikkita gameta (jinsiy hujayralar) - ayol (tuxumdon) va erkak (sperma) birlashishi natijasida hosil bo'lgan hujayra. Diploid (er-xotin) xromosomalar to'plamini o'z ichiga oladi.
Gomozigota(yunoncha "homos" - bir xil va zigotadan) ma'lum bir genning bir xil allellariga ega bo'lgan zigota (ikkalasi ham dominant AA yoki ikkalasi ham resessiv aa). Nasldagi gomozigotli shaxs bo'linishni bermaydi.
heterozigot(yunoncha "heteros" - boshqa va zigotadan) - ma'lum bir gen uchun ikki xil allelga ega bo'lgan zigota. (Aa, Bb). Nasldagi geterozigotli individ bu xususiyat uchun bo'linishni beradi.
dominant xususiyat(lotincha «edominas» — hukmron) — naslida paydo boʻladigan ustun xususiyat.
heterozigot shaxslar.
retsessiv xususiyat(lotincha "recessus" - chekinish) irsiy bo'lgan, lekin bostirilgan, kesishish natijasida olingan geterozigotli nasllarda ko'rinmaydigan xususiyat.
Gameta(yunoncha "gametes" - turmush o'rtog'idan) - allel juftlikdan bitta genni olib yuruvchi o'simlik yoki hayvon organizmining jinsiy hujayrasi. Gametalar har doim genlarni "sof" shaklda olib yuradi, chunki ular meiotik hujayralar bo'linishi natijasida hosil bo'ladi va bir juft gomologik xromosomalardan birini o'z ichiga oladi.
Sitoplazmatik meros- plastidlar va mitoxondriyalarda joylashgan DNK molekulalari yordamida amalga oshiriladigan yadrodan tashqari irsiyat.
Modifikatsiya(lotincha «modifikatsiya» — modifikatsiya) — genotip reaksiyasining normal diapazonida atrof-muhit omillari taʼsirida yuzaga keladigan fenotipning irsiy boʻlmagan oʻzgarishi.
Modifikatsiyaning o'zgaruvchanligi - fenotipik o'zgaruvchanlik. Muayyan genotipning turli xil muhit sharoitlariga munosabati.
Variatsiya seriyasi- belgining miqdoriy ifodasini oshirish yoki kamaytirish (barg o'lchami, quloqdagi gullar soni, palto rangining o'zgarishi) tartibida joylashtirilgan modifikatsiyaning individual qiymatlaridan iborat bo'lgan belgining bir qator modifikatsiya o'zgaruvchanligi.
Variatsiya egri chizig'i- belgining o'zgaruvchanligining grafik ifodasi, ham o'zgaruvchanlik diapazoni, ham individual variantlarning paydo bo'lish chastotasini aks ettiradi.
Reaktsiya tezligi - genotipga bog'liq bo'lgan belgining modifikatsiya o'zgaruvchanligi chegarasi. Plastik belgilar keng reaksiya tezligiga ega, plastik bo'lmaganlar esa tor.
Mutatsiya(lotincha «mutatsiya» — oʻzgarish, oʻzgarish) — genotipdagi irsiy oʻzgarish. Mutatsiyalar: gen, xromosoma, generativ (gametalarda), yadrodan tashqari (sitoplazmatik) va boshqalar.
Mutagen omil - Mutatsiyani keltirib chiqaruvchi omil. Tabiiy (tabiiy) va sun'iy (odam tomonidan qo'zg'atilgan) mutagen omillar mavjud.
Monogibrid o'zaro faoliyat bir juft muqobil belgilarda bir-biridan farq qiluvchi shakllarni kesib o'tish.
Digibrid o'zaro faoliyat ikki juft muqobil xususiyatlarda bir-biridan farq qiluvchi shakllar.
O'zaro faoliyatni tahlil qilish sinovdan o'tgan organizmni ushbu belgi uchun retsessiv homozigot bo'lgan boshqasi bilan kesib o'tish, bu sinov ob'ektining genotipini aniqlash imkonini beradi. Oʻsimlik va hayvonotchilikda qoʻllaniladi.
Bog'langan meros- bir xil xromosomada joylashgan genlarning birgalikda irsiylanishi; genlar bog'lanish guruhlarini hosil qiladi.
Crossingsr (xoch) - homolog xromosomalarning homolog hududlarini konjugatsiya paytida o'zaro almashish (meyoz I ning I profilaktikasida), bu genlarning asl birikmalarining qayta joylashishiga olib keladi.
organizmlarning jinsi tuxum hujayraning spermatozoid tomonidan urug'lantirilishi vaqtida aniqlanadigan va spermatozoid olib yuradigan jinsiy xromosomalarga bog'liq bo'lgan morfologik va fiziologik xususiyatlar majmui.
Jinsiy xromosomalar - erkaklarni urg'ochilardan ajratib turadigan xromosomalar. Ayol tanasining jinsiy xromosomalari hammasi bir xil (XX) va ayol jinsini aniqlang. Erkak jinsi xromosomalari har xil (XY): X ayollik xususiyatini belgilaydi
qavat, Y- erkak. Barcha spermatozoidlar meiotik hujayra bo'linishi natijasida hosil bo'lganligi sababli, ularning yarmi X xromosomalarini, yarmi esa Y xromosomalarini olib yuradi. Erkak va ayol bo'lish ehtimoli bir xil,
Populyatsiya genetikasi - populyatsiyalarning genotipik tarkibini o'rganadigan genetika bo'limi. Bu mutant genlarning chastotasini, ularning gomo- va geterozigota holatida paydo bo'lish ehtimolini hisoblash, shuningdek, populyatsiyalarda zararli va foydali mutatsiyalarning to'planishini kuzatish imkonini beradi. Mutatsiyalar tabiiy va sun'iy tanlanish uchun material bo'lib xizmat qiladi. Genetikaning bu sohasiga S. S. Chetverikov asos solgan va N. P. Dubinin asarlarida yanada rivojlangan.

Genetika

Gen

allel genlar

allel- allel juftlikning har bir geni.

Alternativ belgilar

dominant xususiyat

retsessiv xususiyat

Gomozigota

heterozigot

Genotip

Fenotip

gibridologik usul

monogibrid xoch

Digibrid xoch

Poligibrid xoch

Genetika- irsiyat va oʻzgaruvchanlik qonuniyatlarini oʻrganuvchi fan.

Gen- Bu bitta oqsilning birlamchi tuzilishi haqidagi ma'lumotlarni o'z ichiga olgan DNK molekulasining bo'limi.

allel genlar- Bu organizmning qarama-qarshi xususiyatlarini aniqlaydigan bir juft gen.

allel- allel juftlikning har bir geni.

Alternativ belgilar- bular bir-biriga zid, qarama-qarshi xususiyatlar (sariq - yashil; baland - past).

dominant xususiyat(ustun) - sof chiziqlar vakillarini kesib o'tishda birinchi avlod duragaylarida paydo bo'ladigan belgi. (A)

retsessiv xususiyat(bostirilgan) - sof chiziqlar vakillarini kesib o'tishda birinchi avlod duragaylarida ko'rinmaydigan belgi. (a)

Gomozigota- bir xil genning bir xil allellarini o'z ichiga olgan hujayra yoki organizm (AA yoki aa).

heterozigot- bir xil genning turli xil allellarini o'z ichiga olgan hujayra yoki organizm (Aa).

Genotip organizmning barcha genlarining yig'indisidir.

Fenotip- genotipning atrof-muhit bilan o'zaro ta'sirida hosil bo'lgan organizmlarning xususiyatlari majmui.

gibridologik usul- duragaylash (kesish) yo'li bilan olingan nasllarda bir qator avlodlarda paydo bo'ladigan ota-ona shakllarining xususiyatlarini o'rganishni o'z ichiga olgan usul.

monogibrid xoch- bu meros bo'lib qolgan o'rganilgan qarama-qarshi belgilarning bir juftligida bir-biridan farq qiluvchi shakllarning kesishishi.

Digibrid xoch- bu meros bo'lib qolgan o'rganilgan qarama-qarshi belgilarning ikkita juftligida bir-biridan farq qiluvchi shakllarning kesishishi.

Poligibrid xoch- bu irsiy bo'lgan o'rganilgan qarama-qarshi belgilarning bir nechta juftlarida bir-biridan farq qiluvchi shakllarning kesishishi.

Eukaryotik xromosomalar yadro, mitoxondriya va plastidlarda DNK o'z ichiga olgan tuzilmalardir. Xuddi shu xromosomadagi genlar bog'lanish guruhini tashkil qiladi va birgalikda meros qilib olinadi. Genlar xromosomalarda chiziqli joylashgan. U joylashgan xromosoma hududi o'ziga xos gen, lokus deb ataladi. Gametalar har doim genlarni "sof" shaklda olib yuradi, chunki ular meiotik hujayralar bo'linishi natijasida hosil bo'ladi va bir juft gomologik xromosomalardan birini o'z ichiga oladi.

Bu mutant genlarning chastotasini, ularning gomo- va geterozigota holatida paydo bo'lish ehtimolini hisoblash, shuningdek, populyatsiyalarda zararli va foydali mutatsiyalarning to'planishini kuzatish imkonini beradi. Genetikaning bu sohasiga S. S. Chetverikov asos solgan va N. P. Dubinin asarlarida yanada rivojlangan. DNK. DNK molekulasini kesish va birlashtirish qobiliyati insulin va interferon gormoni sintezi uchun mas'ul bo'lgan inson genlari bilan gibrid bakterial hujayrani yaratishga imkon berdi.

Genotip elementlarini (bog'lanish guruhlari, genlar va intragenik tuzilmalar) tahlil qilish, qoida tariqasida, fenotip bo'yicha (bilvosita belgilar bo'yicha) amalga oshiriladi. O'rganilayotgan ob'ektning vazifalari va xususiyatlariga qarab, genetik tahlil populyatsiya, organizm, hujayra va molekulyar darajada amalga oshiriladi. To'liq bo'lmagan hukmronlik bilan genotip va fenotip bo'yicha bo'linish 1: 2: 1 ga to'g'ri keladi. Monogibrid kesishishni o'rganib, G. Mendel kesishishning turli turlarini, jumladan, tahlil qilishni ishlab chiqdi.

Mendel birinchi avlod duragaylarining bir xillik qonuni har qanday belgilar soni, jumladan, digibrid kesishishi uchun ham amal qilishini ko'rsatdi. Vektor - bu DNK molekulasi bo'lib, begona DNKni va avtonom replikatsiyani o'z ichiga oladi, hujayraga genetik ma'lumotni kiritish uchun vosita bo'lib xizmat qiladi.

II. Yangi materialni o'rganish.

Genetik kod DNK (yoki RNK) dagi tripletlar va oqsillarning aminokislotalari o'rtasidagi yozishmalardir. Gen terapiyasi - normal funktsiyani tiklash uchun hujayra ichiga genetik materialni (DNK yoki RNK) kiritish. Genom - umumiy genetik ma'lumot organizm genlari yoki hujayraning genetik tuzilishida mavjud. Hisobotchi gen - mahsuloti oddiy va sezgir usullar yordamida aniqlanadigan va tekshirilgan hujayralardagi faolligi odatda yo'q bo'lgan gen.

Dominantlik - geterozigotali hujayradagi belgining shakllanishida faqat bitta allelning ustun ko'rinishi. Interferonlar virusli infektsiyaga javoban umurtqali hayvonlar hujayralari tomonidan sintez qilingan va ularning rivojlanishini bostiradigan oqsillardir. Hujayra klonlash - ularni ozuqa muhitida elakdan o'tkazish va ajratilgan hujayradan naslni o'z ichiga olgan koloniyalarni olish orqali ajratish.

Profag - fagning litik funktsiyalari bostirilgan sharoitda uning hujayra ichidagi holati. Qayta ishlash - bu biopolimerdagi birliklar soni kamayganda, modifikatsiyaning alohida holati (modifikatsiyaga qarang). Pleiotropiya ko'p gen ta'sirining hodisasidir. Bu bir genning bir nechta fenotipik belgilarga ta'sir qilish qobiliyatida namoyon bo'ladi.

Bu atama dastlab eukaryotik hujayralardagi tuzilmalarni nazarda tutish uchun taklif qilingan, ammo so'nggi o'n yilliklarda bakterial yoki virusli xromosomalar haqida tobora ko'proq gapirilmoqda. 1902 yilda T. Boveri va 1902-1903 yillarda V. Setton (Valter Satton) mustaqil ravishda xromosomalarning irsiy roli haqida gipotezani ilgari surdilar.

1933 yilda irsiyatda xromosomalarning rolini kashf etgani uchun T. Morgan fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha Nobel mukofotiga sazovor bo'ldi. Hujayra siklida xromosoma shakli o'zgaradi. Interfazada bu juda nozik tuzilmalar bo'lib, ular yadrodagi alohida xromosoma hududlarini egallaydi, ammo vizual kuzatish paytida alohida shakllanishlar sifatida sezilmaydi. Mitozda xromosomalar tashqi ta'sirlarga qarshilik ko'rsatishga, o'z yaxlitligi va shaklini saqlab turishga qodir bo'lgan zich joylashgan elementlarga aylanadi.

Mitoz xromosomalarini hujayrasi mitoz yoʻli bilan boʻlinishga qodir boʻlgan har qanday organizmda koʻrish mumkin, xromosomalari juda kichik boʻlgan xamirturush S. cerevisiae bundan mustasno. Mitozning metafaza bosqichida xromosomalar replikatsiya jarayonida hosil bo'ladigan qardosh xromatidlar deb ataladigan ikkita uzunlamasına nusxadan iborat. Metafaza xromosomalarida opa-singil xromatidlar sentromera deb ataladigan birlamchi siqilishda bog'lanadi.

Tsentromerada kinetoxora yig'iladi - xromosomaning bo'linish shpindelining mikronaychalariga biriktirilishini aniqlaydigan murakkab oqsil tuzilishi - xromosomaning mitozda harakatlantiruvchilari. Tsentromera xromosomalarni qo'llar deb ataladigan ikki qismga ajratadi. Ko'pgina turlarda xromosomaning qisqa qo'li p harfi bilan, uzun qo'li q harfi bilan belgilanadi. Xromosoma uzunligi va sentromera joylashuvi metafaza xromosomalarining asosiy morfologik belgilaridir.

S. G. Navashin yuqoridagi uch turdan tashqari telotsentrik xromosomalarni, ya'ni faqat bir qo'lli xromosomalarni ham ajratgan. Biroq, zamonaviy tushunchalarga ko'ra, haqiqatan ham telotsentrik xromosomalar mavjud emas. Ikkinchi qo'l, an'anaviy mikroskopda juda qisqa va ko'rinmas bo'lsa ham, doimo mavjud. Ba'zi xromosomalarning qo'shimcha morfologik xususiyati bu ikkilamchi siqilish deb ataladigan narsa bo'lib, u tashqi tomondan xromosoma segmentlari o'rtasida sezilarli burchakning yo'qligi bilan birlamchidan farq qiladi.

Qo'l uzunligi nisbati asosida xromosomalarning bunday tasnifi 1912 yilda rus botaniki va sitologi S. G. Navashin tomonidan taklif qilingan. Ko'pgina qushlar va sudraluvchilarda karyotipdagi xromosomalar ikkita alohida guruhni tashkil qiladi: makroxromosomalar va mikroxromosomalar. Bu xromosomalar transkripsiyaviy jihatdan nihoyatda faol bo'lib, sariq hosil bo'lishiga olib keladigan RNK sintezi jarayonlari eng qizg'in bo'lganda o'sayotgan oositlarda kuzatiladi. Odatda, mitotik xromosomalar bir necha mikron kattalikda bo'ladi.

Har bir hujayra ma'lum miqdordagi xromosomalarni o'z ichiga oladi. Ularda juda ko'p genlar mavjud. Odamda 23 juft (46) xromosoma, 100 000 ga yaqin genlar mavjud.Genlar xromosomalarda joylashgan. Ko'p genlar bitta xromosomada joylashgan. Undagi barcha genlarga ega bo'lgan xromosoma bog'lanish guruhini hosil qiladi. Bog'lanish guruhlari soni xromosomalarning haploid to'plamiga teng. Bir kishi 23 ta bog'lanish guruhiga ega. Xuddi shu xromosomada joylashgan genlar mutlaqo bog'lanmagan. Meyoz davrida, xromosomalar konjugatsiyalanganda, gomologik xromosomalar qismlar almashadi. Bu hodisa krossing-over deb ataladi, bu xromosomaning istalgan joyida sodir bo'lishi mumkin. Lokuslar bir xil xromosomada bir-biridan qanchalik uzoqda joylashgan bo'lsa, ular orasida ko'pincha saytlar almashinuvi sodir bo'lishi mumkin (76-rasm).qora) bir juft gomologik xromosomalarda, ya'ni. bir xil bog'lanish guruhiga kiradi. Agar tana rangi kulrang pashsha va uzun qanotlari kalta qanotli qora pashsha bilan kesib o'tsangiz, birinchi avlodda barcha pashshalar kulrang tana rangiga va uzun qanotlarga ega bo'ladi (77-rasm) Diheterozigotni kesib o'tish natijasida. gomozigotli retsessiv urg'ochi chivinli erkak ota-onasiga o'xshaydi. Buning sababi shundaki, bir xil xromosomadagi genlar bog'langan tarzda meros qilib olinadi. Erkak Drosophila pashshasida debriyaj tugallangan. Agar siz diheterozigotli urg'ochi bilan gomozigotli retsessiv erkakni kesib o'tsangiz, ba'zi pashshalar ota-onalariga o'xshaydi va Guruch. 76. O'tish. 1 - ikkita gomologik xromosoma; 2 — ularning konjugatsiya paytida dekussatsiya; 3 - xromosomalarning ikkita yangi birikmasi, boshqa qismi esa belgilarni qayta birlashtiradi. Bunday irsiyat bir xil bog'lanish guruhidagi genlar uchun sodir bo'ladi, ular o'rtasida kesishish sodir bo'lishi mumkin. Bu genlarning to'liq bo'lmagan bog'lanishiga misoldir. Irsiyatning xromosoma nazariyasining asosiy qoidalari. Genlar xromosomalarda joylashgan.Genlar xromosomada chiziqli joylashgan. Guruch. 77. Meva pashshasida tana rangi va qanot holati genlarining bog’langan irsiylanishi.Kulrang (B) tana rangining qora genida (b), uzun qanot geni (V) qisqa qanot genida (v) hukmronlik qiladi. B va V bir xil xromosomada.a - Drozofila erkaklarida xromosoma kesishuvi yo'qligi sababli genlarning to'liq bog'lanishi: PP - uzun qanotli kulrang urg'ochi (BBVV) qora kalta qanotli erkak (bbvv) bilan kesishadi; F1 - qora kalta qanotli urg'ochi (bbvv) bilan kesishgan uzun qanotli kulrang erkak (BbVv); F2 - erkak o'tmaganligi sababli, ikki turdagi nasl paydo bo'ladi: 50% - qora qisqa qanotli va 50% - oddiy qanotli kulrang; b - drozofila urg'ochilarida xromosoma kesishishi tufayli belgilarning to'liq bo'lmagan (qisman) bog'lanishi: PP - uzun qanotli urg'ochi (BBVV) qora kalta qanotli erkak (bbvv) bilan kesishadi; F1 - uzun qanotli kulrang urg'ochi (BbVv) qora kalta qanotli erkak (bbvv) bilan kesishadi. F2 - gomologik xromosomalarning kesishishi ayolda sodir bo'lganligi sababli, to'rt turdagi gametalar hosil bo'ladi va to'rt turdagi nasllar paydo bo'ladi: krossoverlar - uzun qanotli kulrang (BbVv) va qora qisqa qanotli (bbvv), krossoverlar - uzun qanotli qora (bbVv), kulrang qisqa qanotli (Bbvv). . Har bir gen o'ziga xos joyni - lokusni egallaydi.Har bir xromosoma bog'lanish guruhidir. Bog'lanish guruhlari soni xromosomalarning gaploid soniga teng.Gomolog xromosomalar o'rtasida allel genlar almashinadi. Genlar orasidagi masofa ular orasidagi kesishish foiziga mutanosibdir. O'z-o'zini nazorat qilish uchun savollar 1. Genlar qayerda joylashgan?2. Debriyaj guruhi nima?3. Bog'lanish guruhlari soni qancha?4. Genlar xromosomalarda qanday bog‘langan?5. Drosophila pashshalarida qanot uzunligi va tana rangining xususiyati qanday meros bo'lib o'tadi? Qanotlari uzun va tanasi kulrang gomozigotali urgʻochi kalta qanotli qora tanli gomozigotali erkak bilan kesishsa, qanday belgilarga ega nasl paydo boʻladi? Diheterozigotli erkak gomozigotali retsessiv urg‘ochi bilan chatishtirilganda qanday nasl paydo bo‘ladi? Erkak drozofilada qanday gen aloqasi bor?9. Diheterozigot urg’ochi gomozigotali retsessiv erkak bilan chatishtirilsa, qanday nasl tug’iladi?10. Urg‘ochi drozofilaning qanday gen aloqasi bor?11. Irsiyatning xromosoma nazariyasining asosiy qoidalari qanday? Mavzu kalit so'zlari « Xromosoma nazariyasi irsiyat" genlarbog'lanish guruhiuzunligi hujayralarkonjuglokusli uchishjoyiirsiyatinatsiyaavlodlarbahorginatijalarota-onalarayollaro'zaro naslchilik tana nazariyasi plotxromosomalar rang qismiinson soni Xromosoma jinsini aniqlash mexanizmi Turli jinsdagi shaxslar o'rtasidagi fenotipik farqlar genotipga bog'liq. Genlar xromosomalarda joylashgan. Xromosomalarning individualligi, doimiyligi, juftlanishi qoidalari mavjud. Xromosomalarning diploid to'plami deyiladi karyotip. Ayol va erkak karyotipida 23 juft (46) xromosoma mavjud (78-rasm).22 juft xromosoma bir xil. Ular chaqiriladi autosomalar. 23-juft xromosomalar - jinsiy xromosomalar. Ayol karyotipida bitta Guruch. 78. Turli organizmlarning kariotiplari. 1 - shaxs; 2 - chivin; 3 o'simliklar skerdy.kovy jinsiy xromosomalar XX. Erkak karyotipida jinsiy xromosomalar XY dir. Y xromosomasi juda kichik va bir nechta genlarni o'z ichiga oladi. Zigotadagi jinsiy xromosomalarning birikmasi kelajakdagi organizmning jinsini belgilaydi.Jinsiy hujayralar meyoz natijasida yetilganda gametalar xromosomalarning gaploid to'plamini oladi. Har bir tuxumda 22 autosoma + X xromosoma mavjud. Jinsiy xromosomada bir xil bo'lgan gametalarni hosil qiluvchi jinsga gomogametik jins deyiladi. Spermatozoidlarning yarmida - 22 autosoma + X-xromosoma, yarmida - 22 autosoma + Y mavjud. Jinsiy xromosomada har xil bo'lgan gametalarni hosil qiluvchi jinsga geterogametik deyiladi. Tug'ilmagan bolaning jinsi urug'lantirilganda aniqlanadi. Agar tuxum X xromosomasiga ega bo'lgan spermatozoid bilan urug'lantirilsa, Y xromosomasi erkak bo'lsa, ayol organizmi rivojlanadi (79-rasm). Guruch. 79. Jinsiy shakllanishning xromosoma mexanizmi.O'g'il yoki qiz tug'ilish ehtimoli 1:1 yoki 50%:50%. Jinsning bunday ta'rifi odamlar va sutemizuvchilar uchun xosdir. Ba'zi hasharotlar (chigirtkalar va tarakanlar) Y xromosomasiga ega emas. Erkaklarda bitta X xromosoma (X0) va urg'ochilarda ikkita (XX) mavjud. Asalarilarda urgʻochilarda 2n ta xromosoma toʻplami (32 xromosoma), erkaklarda esa n (16 ta xromosoma) mavjud. Ayollarning somatik hujayralarida ikkita jinsiy X xromosoma mavjud. Ulardan biri xromatin bo'lagini hosil qiladi, uni reaktiv bilan ishlaganda fazalararo yadrolarda ko'rish mumkin. Bu bo'lak Barr tanasidir. Erkaklar Barr tanasiga ega emas, chunki ular faqat bitta X xromosomaga ega. Agar meyoz davrida tuxumga birdaniga ikkita XX xromosoma kirsa va bunday tuxum spermatozoid tomonidan urug'lantirilsa, u holda zigotada xromosomalar soni ko'proq bo'ladi.Masalan, xromosomalar to'plamiga ega organizm. XXX (X xromosomasida trisomiya) fenotip - qiz bola. Unda jinsiy bezlar kam rivojlangan. Somatik hujayralar yadrolarida ikkita Barr tanasi ajralib turadi.Xromosomalar to'plamiga ega organizm. XXY (Klaynfelter sindromi) fenotip - o'g'il bola. Uning moyaklari kam rivojlangan, jismoniy va aqliy zaiflik qayd etilgan. Barr tanasi mavjud.Xromosomalar XO (X xromosomasida monosomiya)- aniqlash Shereshevskiy-Tyorner sindromi. Bunday to'plamga ega organizm - bu qiz. Jinsiy bezlar rivojlanmagan, bo'yi kichik. Barr tanasi yo'q. X xromosomaga ega bo'lmagan, faqat Y xromosomasi bo'lgan organizm hayotga qodir emas.Genlari X yoki Y xromosomalarida joylashgan belgilarning irsiylanishi jinsga bog'langan irsiyat deyiladi. Agar genlar jinsiy xromosomalarda bo'lsa, ular jinsga bog'liq bo'lgan irsiydir.Odamning X xromosomasida qon ivish belgisini aniqlaydigan gen mavjud. Resessiv gen gemofiliya rivojlanishiga sabab bo'ladi. X xromosomasida rang ko'rligining namoyon bo'lishi uchun mas'ul bo'lgan gen (retsessiv) mavjud. Ayollarda ikkita X xromosoma mavjud. Resessiv xususiyat (gemofiliya, rang ko'rligi) faqat unga mas'ul bo'lgan genlar ikkita X xromosomasida joylashgan bo'lsa paydo bo'ladi: XhXh; XdXd. Agar X xromosomalaridan biri dominant H yoki D geniga ega bo'lsa, ikkinchisida esa retsessiv h yoki d geni bo'lsa, u holda gemofiliya yoki rang ko'rligi bo'lmaydi. Erkaklarda bitta X xromosoma bor. Agar u H yoki h geniga ega bo'lsa, bu genlar albatta o'z ta'sirini ko'rsatadi, chunki Y xromosoma bu genlarni olib yurmaydi.Ayol X xromosomasida joylashgan genlar bo'yicha homozigot yoki geterozigota bo'lishi mumkin, lekin retsessiv genlar faqat genlarda paydo bo'ladi. homozigot holati .Agar genlar Y xromosomasida bo'lsa (Gollandiyalik meros), keyin ular tomonidan shartlangan belgilar otadan o'g'ilga o'tadi. Masalan, quloqning tukliligi Y xromosomasi orqali meros bo'lib o'tadi. Erkaklarda bitta X xromosoma bor. Undagi barcha genlar, shu jumladan retsessivlar, fenotipda paydo bo'ladi. Geterogametik jinsda (erkak) X xromosomasida joylashgan genlarning aksariyati gemizigot holat, ya'ni allel juftligi yo'q.Y xromosomasida X xromosomasi genlariga gomologik bo'lgan ba'zi genlar, masalan, gemorragik diatez, umumiy rang ko'rligi va boshqalar genlari mavjud.Bu genlar X xromosomasi orqali ham meros bo'lib o'tadi. va Y xromosoma orqali. O'z-o'zini nazorat qilish uchun savollar 1. Xromosomalarning qanday qoidalari bor?2. Kariotip nima?3. Odamda nechta autosoma bor? 4. Odamlarda qaysi xromosomalar jinsiy aloqa rivojlanishi uchun javobgardir? O'g'il yoki qiz tug'ilish ehtimoli qancha?6. Chigirtka va tarakanlarda jins qanday aniqlanadi?7. Asalarilarda jins qanday aniqlanadi? Kapalak va qushlarda jins qanday aniqlanadi? Barr tanasi nima?10. Barr tanasi mavjudligini qanday aniqlash mumkin?11.Kariotipda xromosomalarning ko`p yoki kam bo`lishini qanday tushuntirish mumkin?12.Jinsiy bog`liq irsiyat nima? Odamda qanday genlar jinsga bogliq?14. Ayollarda jinsiy aloqador retsessiv genlar qanday va nima uchun ishlaydi?15. X-bog'langan retsessiv genlar erkaklarda qanday va nima uchun harakat qiladi? "Xromosoma jinsini aniqlash" mavzusining kalit so'zlari autosushpolglybka hromatinagomogametnyschinazigotaindividualnostkariotipkuznechikimalchikmeyozmlekopitayuscheemomentmonosomiyamuzhchinanabornasekreaktiv oplodotvorenieoqontsypchelyrazvitieraurug'donlar sindromi Daunasindrom Klaynfelterasindrom Shershevskii-TerneraslepotasozrevaniesostoyaniesochetanBarratrisomiyaY-hromosomafenotiphromosomaH-hromosomachelovekyadroyaytsekletka