Ano ang DNA reduplication. Pagtitiklop (pagdoble, pagdoble ng dna) Pagtitiklop ng DNA at pagtitiklop ng siyentipikong artikulo
Anong carbohydrate ang kasama sa RNA nucleotides?
1) ribose 2) glucose 3) uracil 4) deoxyribose
2) Kabilang sa mga polimer ang:
1) almirol, protina, selulusa 3) selulusa, sucrose, almirol
2) protina, glycogen, taba 4) glucose, amino acid, nucleotide.
3) Ang scientist na nakatuklas ng cell:
1) R. Hooke; 3) T. Schwann
2); R. Brown 4) M. Schleiden
4. Hanapin ang tamang pagpapatuloy ng expression na "water photolysis ay nangyayari sa loob ...":
1) mitochondria sa mga dingding ng cristae; 3) plastids, sa stroma;
2) plastids, sa thylakoids; 4) EPS lamad.
5. Sa panahon ng light phase ng photosynthesis, ang halaman ay gumagamit ng liwanag na enerhiya upang bumuo ng:
1) ATP mula sa ADP at F; 3) NADP + + H 2 -> NADP H;
2) Glucose at carbon dioxide; 4) O 2 mula sa CO 2.
6. Ang mga madilim na reaksyon ng photosynthesis ay nagaganap sa:
a) chloroplast stroma; c) lamad ng thylakoids;
b) chloroplast ribosomes; d) mga butil.
Ano ang pagkakatulad ng photosynthesis at glucose oxidation?
1) ang parehong mga proseso ay nangyayari sa mitochondria;
2) ang parehong mga proseso ay nangyayari sa mga chloroplast;
3) bilang resulta ng mga prosesong ito, nabuo ang glucose;
4) bilang resulta ng mga prosesong ito, nabuo ang ATP.
8. Bilang resulta ng anong proseso ang mga organikong sangkap ay nabuo mula sa mga di-organikong bagay?
1) biosynthesis ng protina; 3) synthesis ng ATP;
2) potosintesis; 4) glycolysis.
9. Ang isang masiglang mahalagang produkto ng anaerobic glycolysis ay dalawang molekula:
1) lactic acid; 3) ATP;
2) pyruvic acid; 4) ethanol.
10. Alin sa mga nucleotide ang hindi bahagi ng DNA:
1) thymine; 2) uracil; 3) adenine; 4) cytosine
Sa sekswal na pagpaparami, lilitaw
1) mas kaunting pagkakaiba-iba ng mga genotype at phenotype kaysa sa asexual
2) mas maraming iba't ibang genotype at phenotype kaysa sa asexual
3) hindi gaanong mabubuhay na mga supling
4) mga supling na hindi gaanong umaangkop sa kapaligiran
Ang bawat bagong cell ay nagmula sa parehong paraan
1) mga dibisyon 3) mga mutasyon
2) mga adaptasyon 4) mga pagbabago
Ang pagtula ng mga organo sa pagbuo ng embryonic ng mga mammal ay nangyayari sa yugto
1) blastula 3) pagdurog
2) neurula 4) gastrula
Anong mga istruktura ng mikrobyo ang bumubuo sa nervous system at epidermis ng balat ng hayop?
1) mesoderm 3) endoderm
2) ectoderm 4) mga blastometer
Ang paghahati ng nucleus sa panahon ng pagpaparami ay nangyayari sa
1) karaniwang amoeba 3) staphylococcus
2) cholera vibrio 4) anthrax bacilli
Ang genetic na impormasyon mula sa mga magulang ay pinagsama sa mga supling sa panahon ng pagpaparami
1) namumuko 3) mga buto
2) vegetative 4) spores
17. Ang bilang ng mga chromosome sa panahon ng sekswal na pagpaparami sa bawat henerasyon ay magdodoble kung sa panahon ng ebolusyon ang proseso ay hindi nabuo:
18. Ang unang anaphase ng meiosis ay nagtatapos:
1) divergence sa mga pole ng homologous chromosome;
2) pagkakaiba-iba ng mga chromatids;
3) ang pagbuo ng mga gametes;
4) tumatawid.
19. Ang cell DNA ay nagdadala ng impormasyon tungkol sa istraktura:
1) protina, taba at carbohydrates; 3) mga amino acid;
2) protina at taba; 4) mga enzyme.
20. Ang gene ay nag-encode ng impormasyon tungkol sa istraktura:
1) ilang mga protina;
2) isa sa mga pantulong na hibla ng DNA;
3) pagkakasunud-sunod ng amino acid sa isang molekula ng protina;
4) isang amino acid.
21. Kapag ang isang molekula ng DNA ay nagrereplika, ang mga bagong strand ay na-synthesize. Ang kanilang bilang sa dalawang bagong molekula ay:
1) apat; 2) dalawa; 3) isa; 4) tatlo.
22. Kung sa isang molekula ng DNA 20% ay mga cytosine nucleotides, kung gayon ang porsyento ng mga thymine nucleotides ay:
1) 40%; 2) 30%; 3) 10%; 4) 60%.
23. Ang pagsasalin ay isang proseso:
1) ang pagbuo ng i-RNA; 3) ang pagbuo ng isang chain ng protina sa ribosome;
2) pagdodoble ng DNA; 4) koneksyon ng t-RNA na may mga amino acid.
24. Anong batas ang magpapakita mismo sa pagmamana ng mga katangian kapag tumatawid
mga organismo na may mga genotype: Aa x Aa?
1) pagkakapareho 3) kaugnay na mana
2) paghahati 4) malayang mana
25... Ipahiwatig ang mga tampok ng pagbabago ng pagbabago.
1) biglang nangyayari
2) nagpapakita ng sarili sa mga indibidwal na indibidwal ng species
3) ang mga pagbabago ay dahil sa normal na reaksyon
4) ay nagpapakita ng sarili nang katulad sa lahat ng mga indibidwal ng species
5) ay adaptive
6) ipinasa sa mga supling
Iugnay ang mga sangkap at istrukturang kasangkot sa synthesis ng protina sa kanilang mga tungkulin sa pamamagitan ng paglalagay ng mga kinakailangang titik sa tabi ng mga numero.
Itatag ang pagkakasunud-sunod kung saan nagaganap ang proseso ng pagtitiklop ng DNA
A) i-unwinding ang spiral ng molekula
B) ang epekto ng mga enzyme sa molekula
C) paghihiwalay ng isang strand mula sa isa pa sa mga bahagi ng isang molekula ng DNA
D) attachment ng mga pantulong na nucleotides sa bawat DNA strand
E) ang pagbuo ng dalawang molekula ng DNA mula sa isa
Ang pagtitiklop ng DNA ay isang proseso ng pagdodoble sa sarili, ang pangunahing pag-aari ng molekula ng DNA. Ang pagtitiklop ay kabilang sa kategorya ng mga reaksyon ng synthesis ng matrix na kinasasangkutan ng mga enzyme. Sa ilalim ng pagkilos ng mga enzyme, ang molekula ng DNA ay humiwalay, at isang bagong kadena ang nakumpleto sa paligid ng bawat kadena, na nagsisilbing isang matrix, ayon sa mga prinsipyo ng complementarity at antiparallelism. Kaya, sa bawat DNA ng anak na babae, ang isang strand ay maternal, at ang isa ay bagong synthesize. Ang pamamaraang ito ng synthesis ay tinatawag na semi-konserbatibo.
Ang "building material" at isang pinagmumulan ng enerhiya para sa pagtitiklop ay mga deoxyribonucleoside triphosphate (ATP, TTF, GTP, CTP) na naglalaman ng tatlong phosphoric acid residues. Kapag ang mga deoxyribonucleoside triphosphate ay kasama sa polynucleotide chain, ang dalawang terminal residues ng phosphoric acid ay pinuputol, at ang inilabas na enerhiya ay ginagamit upang bumuo ng isang phosphodiester bond sa pagitan ng mga nucleotides.
Ang mga sumusunod na enzyme ay kasangkot sa pagtitiklop:
1. helicase ("unwind" DNA);
2. destabilizing proteins;
3. DNA topoisomerases (DNA ay pinutol);
4. DNA polymerases (piliin ang deoxyribonucleoside triphosphate at komplementaryong ikabit ang mga ito sa template na DNA strand);
5. RNA primases (form RNA primers, primers);
6. DNA ligases (ligate DNA fragments).
Sa tulong ng mga helicase, ito ay nag-unwind sa ilang partikular na rehiyon ng DNA, ang mga single-stranded na rehiyon ng DNA ay nakatali sa mga destabilizing na protina, at isang replication fork ay nabuo. Kapag mayroong pagkakaiba ng 10 base pairs (isang pagliko ng helix), ang molekula ng DNA ay dapat gumawa ng kumpletong rebolusyon sa paligid ng axis nito. Upang maiwasan ang pag-ikot na ito, hinahati ng DNA topoisomerase ang isang strand ng DNA, na nagpapahintulot dito na umikot sa isang pangalawang strand.
Ang DNA polymerase ay maaari lamang mag-attach ng isang nucleotide sa 3 "-carbon ng deoxyribose ng nakaraang nucleotide, samakatuwid ang enzyme na ito ay maaaring gumalaw kasama ang template ng DNA sa isang direksyon lamang: mula sa 3" na dulo hanggang sa 5 "na dulo ng template na ito ng DNA. , pagkatapos sa iba't ibang mga kadena nito, ang pagpupulong ng mga anak na polynucleotide chain ay nangyayari sa iba't ibang paraan at sa magkasalungat na direksyon. 5 "–3" - pasulput-sulpot , mga fragment (mga fragment ng Okazaki), na, pagkatapos makumpleto ang pagtitiklop ng DNA ligases, ay itinatahi sa isang strand; ang strand ng anak na babae na ito ay tatawaging lagging (lagging).
Ang kakaiba ng DNA polymerase ay na maaari nitong simulan ang trabaho nito lamang sa isang "binhi" (primer). Ang papel na ginagampanan ng mga "primer" ay ginagampanan ng mga maikling RNA sequence na nabuo sa partisipasyon ng RNA primase enzyme at ipinares sa template na DNA. Ang mga primer ng RNA ay tinanggal pagkatapos makumpleto ang pagpupulong ng mga polynucleotide chain.
Parehong nagpapatuloy ang pagtitiklop sa mga prokaryote at eukaryotes. Ang rate ng DNA synthesis sa prokaryotes ay isang order ng magnitude na mas mataas (1000 nucleotides per second) kaysa sa eukaryotes (100 nucleotides per second). Ang pagtitiklop ay nagsisimula nang sabay-sabay sa ilang mga rehiyon ng molekula ng DNA. Ang isang fragment ng DNA mula sa isang punto ng pinagmulan ng pagtitiklop patungo sa isa pa ay bumubuo ng isang yunit ng pagtitiklop - isang replika.
Ang pagtitiklop ay nangyayari bago ang paghahati ng cell. Salamat sa kakayahang ito ng DNA, ang namamana na impormasyon ay ipinadala mula sa selula ng ina hanggang sa anak na babae.
Pag-aayos ("pag-aayos")
Ang pag-aayos ay ang proseso ng pag-aayos ng pinsala sa DNA nucleotide sequence. Ito ay isinasagawa ng mga espesyal na sistema ng enzyme ng cell (pag-aayos ng mga enzyme). Sa proseso ng pagpapanumbalik ng istraktura ng DNA, ang mga sumusunod na yugto ay maaaring makilala: 1) Ang mga nucleases sa pag-aayos ng DNA ay kinikilala at inaalis ang nasirang lugar, bilang isang resulta kung saan ang isang puwang ay nabuo sa chain ng DNA; 2) Pinupuan ng DNA polymerase ang puwang na ito sa pamamagitan ng pagkopya ng impormasyon mula sa pangalawang ("magandang") strand; 3) Ang DNA ligase ay "nag-uugnay" ng mga nucleotide, na kumukumpleto sa pag-aayos.
Tatlong mekanismo ng pagkukumpuni ang pinaka pinag-aralan: 1) photoreparation, 2) excisional, o pre-replicative, repair, 3) post-replicative repair.
Ang mga pagbabago sa istraktura ng DNA ay nangyayari sa cell na patuloy na nasa ilalim ng impluwensya ng mga reaktibo na metabolite, ultraviolet radiation, mabibigat na metal at kanilang mga asing-gamot, atbp. Samakatuwid, ang mga depekto sa mga sistema ng pag-aayos ay nagpapataas ng rate ng mga proseso ng mutation, ang sanhi ng mga namamana na sakit (pigmented). xeroderma, progeria, atbp.).
"Materyal na gusali" at isang mapagkukunan ng enerhiya para sa pagtitiklop ay deoxyribonucleoside triphosphate(ATP, TTF, GTP, CTP) na naglalaman ng tatlong phosphoric acid residues. Kapag ang mga deoxyribonucleoside triphosphate ay kasama sa polynucleotide chain, ang dalawang terminal residues ng phosphoric acid ay pinuputol, at ang inilabas na enerhiya ay ginagamit upang bumuo ng isang phosphodiester bond sa pagitan ng mga nucleotides.
Ang mga sumusunod na enzyme ay kasangkot sa pagtitiklop:
- helicase ("unwind" DNA);
- destabilizing protina;
- DNA topoisomerases (DNA ay pinutol);
- DNA polymerases (deoxyribonucleoside triphosphates ay pinili at komplementaryong nakakabit sa template ng DNA strand);
- RNA primases (form RNA primers, primers);
- DNA ligases (pagtahi ng mga fragment ng DNA).
Sa tulong ng mga helicase, ito ay nakakapagpapahinga sa ilang partikular na rehiyon ng DNA, ang mga single-stranded na rehiyon ng DNA ay nakatali ng mga destabilizing na protina, at tinidor ng pagtitiklop... Kapag mayroong pagkakaiba ng 10 pares ng base (isang pagliko ng helix), ang molekula ng DNA ay dapat gumawa ng kumpletong rebolusyon sa paligid ng axis nito. Upang maiwasan ang pag-ikot na ito, hinahati ng DNA topoisomerase ang isang strand ng DNA, na nagpapahintulot dito na umikot sa isang pangalawang strand.
Ang DNA polymerase ay nakakabit lamang ng isang nucleotide sa 3 "-carbon ng deoxyribose ng nakaraang nucleotide, samakatuwid ang enzyme na ito ay nakakagalaw sa template DNA lamang sa isang direksyon: mula sa 3" dulo hanggang sa 5 "na dulo ng template na ito ng DNA . , pagkatapos ay sa iba't ibang mga kadena nito ang pagpupulong ng mga anak na babae na polynucleotide chain ay nangyayari sa iba't ibang paraan at sa magkasalungat na direksyon. nangunguna... Sa chain 5 "–3" - paulit-ulit, sa mga fragment ( mga fragment ng Okazaki), na, pagkatapos makumpleto ang pagtitiklop ng DNA ligases, ay tinatahi sa isang strand; tatawagin itong child chain nahuhuli (nahuhuli).
Ang isang tampok ng DNA polymerase ay na maaari nitong simulan ang trabaho nito lamang sa "Mga buto" (panimulang aklat). Ang papel na ginagampanan ng mga "primer" ay ginagampanan ng mga maikling RNA sequence na nabuo sa partisipasyon ng RNA primase enzyme at ipinares sa template na DNA. Ang mga primer ng RNA ay tinanggal pagkatapos makumpleto ang pagpupulong ng mga polynucleotide chain.
Parehong nagpapatuloy ang pagtitiklop sa mga prokaryote at eukaryotes. Ang rate ng DNA synthesis sa prokaryotes ay isang order ng magnitude na mas mataas (1000 nucleotides per second) kaysa sa eukaryotes (100 nucleotides per second). Ang pagtitiklop ay nagsisimula nang sabay-sabay sa ilang mga rehiyon ng molekula ng DNA. Ang isang fragment ng DNA mula sa isang punto ng pinagmulan ng pagtitiklop patungo sa isa pa ay bumubuo ng isang yunit ng pagtitiklop - replicon.
Ang pagtitiklop ay nangyayari bago ang paghahati ng cell. Salamat sa kakayahang ito ng DNA, ang namamana na impormasyon ay ipinadala mula sa selula ng ina hanggang sa anak na babae.
Pag-aayos ("pag-aayos")
Pagbawi tinatawag na proseso ng pag-aayos ng pinsala sa nucleotide sequence ng DNA. Ito ay isinasagawa ng mga espesyal na sistema ng enzyme ng cell ( pag-aayos ng mga enzyme). Sa proseso ng pagpapanumbalik ng istraktura ng DNA, ang mga sumusunod na yugto ay maaaring makilala: 1) Ang mga nucleases sa pag-aayos ng DNA ay kinikilala at inaalis ang nasirang lugar, bilang isang resulta kung saan ang isang puwang ay nabuo sa chain ng DNA; 2) Pinupuan ng DNA polymerase ang puwang na ito sa pamamagitan ng pagkopya ng impormasyon mula sa pangalawang ("magandang") strand; 3) Ang DNA ligase ay "nag-uugnay" ng mga nucleotide, na kumukumpleto sa pag-aayos.
Tatlong mekanismo ng pagkukumpuni ang pinaka pinag-aralan: 1) photoreparation, 2) excisional, o pre-replicative, repair, 3) post-replicative repair.
Ang mga pagbabago sa istraktura ng DNA ay nangyayari sa cell na patuloy na nasa ilalim ng impluwensya ng mga reaktibo na metabolite, ultraviolet radiation, mabibigat na metal at kanilang mga asing-gamot, atbp. Samakatuwid, ang mga depekto sa mga sistema ng pag-aayos ay nagpapataas ng rate ng mga proseso ng mutation, ang sanhi ng mga namamana na sakit (pigmented). xeroderma, progeria, atbp.).
Istraktura at pag-andar ng RNA
RNA- polimer, ang mga monomer ay ribonucleotides... Hindi tulad ng DNA, ang RNA ay nabuo hindi ng dalawa, ngunit ng isang polynucleotide chain (maliban na ang ilang mga virus na naglalaman ng RNA ay may double-stranded na RNA). Ang mga nucleotide ng RNA ay may kakayahang bumuo ng mga bono ng hydrogen sa bawat isa. Ang RNA strands ay mas maikli kaysa sa DNA strands.
RNA monomer - nucleotide (ribonucleotide)- binubuo ng mga labi ng tatlong sangkap: 1) isang nitrogenous base, 2) isang limang-carbon monosaccharide (pentose) at 3) phosphoric acid. Ang RNA nitrogenous base ay nabibilang din sa mga klase ng pyrimidine at purine.
Mga base ng RNA pyrimidine - uracil, cytosine, purine base - adenine at guanine. Ang RNA nucleotide monosaccharide ay kinakatawan ng ribose.
Maglaan tatlong uri ng RNA: 1) impormasyon(messenger) RNA - mRNA (mRNA), 2) transportasyon RNA - tRNA, 3) ribosomal RNA - rRNA.
Ang lahat ng mga uri ng RNA ay walang sanga na polynucleotides, mayroong isang tiyak na spatial conformation at kasangkot sa mga proseso ng synthesis ng protina. Ang impormasyon tungkol sa istruktura ng lahat ng uri ng RNA ay nakaimbak sa DNA. Ang proseso ng synthesizing RNA sa isang DNA template ay tinatawag na transkripsyon.
Mga RNA ng transportasyon karaniwang naglalaman ng 76 (mula 75 hanggang 95) nucleotides; timbang ng molekular - 25,000-30,000. Ang tRNA ay humigit-kumulang 10% ng kabuuang nilalaman ng RNA sa cell. Mga function ng tRNA: 1) transportasyon ng mga amino acid sa site ng synthesis ng protina, sa ribosomes, 2) translational mediator. Ang isang cell ay naglalaman ng humigit-kumulang 40 na uri ng tRNA, na bawat isa ay may pagkakasunod-sunod ng mga nucleotide na katangian lamang para dito. Gayunpaman, ang lahat ng mga tRNA ay may ilang mga intramolecular na pantulong na rehiyon, dahil sa kung saan ang mga tRNA ay nakakakuha ng isang clover-leaf conformation. Anumang tRNA ay may loop para sa contact sa ribosome (1), isang anticodon loop (2), isang loop para sa contact sa isang enzyme (3), isang acceptor stem (4), at isang anticodon (5). Ang amino acid ay nakakabit sa 3" dulo ng acceptor stem. Anticodon- tatlong nucleotides na "kinikilala" ang mRNA codon. Dapat itong bigyang-diin na ang isang tiyak na tRNA ay maaaring maghatid ng isang mahigpit na tinukoy na amino acid na naaayon sa anticodon nito. Ang pagtitiyak ng kumbinasyon ng mga amino acid at tRNA ay nakamit dahil sa mga katangian ng enzyme aminoacyl-tRNA synthetase.
Ribosomal RNA naglalaman ng 3000-5000 nucleotides; molekular na timbang - 1,000,000–1,500,000. Ang rRNA ay bumubuo ng 80–85% ng kabuuang nilalaman ng RNA sa cell. Sa kumbinasyon ng mga ribosomal na protina, ang rRNA ay bumubuo ng mga ribosom - mga organel na nagsasagawa ng synthesis ng protina. Sa mga eukaryotic cells, ang rRNA synthesis ay nangyayari sa nucleoli. Mga function ng RRNA: 1) isang kinakailangang bahagi ng istruktura ng mga ribosom at, sa gayon, tinitiyak ang paggana ng mga ribosom; 2) tinitiyak ang pakikipag-ugnayan ng ribosome at tRNA; 3) ang paunang pagbubuklod ng ribosome at ang mRNA initiator codon at pagpapasiya ng frame ng pagbabasa, 4) ang pagbuo ng aktibong sentro ng ribosome.
Mga Messenger RNA ay magkakaiba sa nilalaman ng nucleotide at molekular na timbang (mula 50,000 hanggang 4,000,000). Ang MRNA ay bumubuo ng hanggang 5% ng kabuuang nilalaman ng RNA sa cell. Mga function ng mRNA: 1) paglipat ng genetic na impormasyon mula sa DNA patungo sa ribosome, 2) isang matrix para sa synthesis ng isang molekula ng protina, 3) pagpapasiya ng pagkakasunud-sunod ng amino acid ng pangunahing istraktura ng isang molekula ng protina.
Istraktura at pag-andar ng ATP
Adenosine triphosphoric acid (ATP)- isang unibersal na mapagkukunan at pangunahing nagtitipon ng enerhiya sa mga buhay na selula. Ang ATP ay matatagpuan sa lahat ng mga selula ng mga halaman at hayop. Ang halaga ng ATP ay nasa average na 0.04% (ng basang timbang ng cell), ang pinakamalaking halaga ng ATP (0.2-0.5%) ay nakapaloob sa mga kalamnan ng kalansay.
Ang ATP ay binubuo ng mga nalalabi: 1) isang nitrogenous base (adenine), 2) isang monosaccharide (ribose), 3) tatlong phosphoric acid. Dahil ang ATP ay naglalaman ng hindi isa, ngunit tatlong phosphoric acid residues, ito ay kabilang sa ribonucleoside triphosphates.
Para sa karamihan ng mga uri ng trabaho na nagaganap sa mga cell, ang enerhiya ng ATP hydrolysis ay ginagamit. Sa kasong ito, kapag ang terminal residue ng phosphoric acid ay natanggal, ang ATP ay pumasa sa ADP (adenosine diphosphoric acid), kapag ang pangalawang residue ng phosphoric acid ay natanggal, sa AMP (adenosine monophosphoric acid). Ang libreng enerhiya na ani sa panahon ng pag-aalis ng parehong terminal at ang pangalawang phosphoric acid residues ay 30.6 kJ bawat isa. Ang cleavage ng ikatlong pangkat ng pospeyt ay sinamahan ng paglabas ng 13.8 kJ lamang. Ang mga bono sa pagitan ng terminal at ng pangalawa, ang pangalawa at ang unang phosphoric acid residues ay tinatawag na high-energy (high-energy).
Ang mga reserbang ATP ay patuloy na pinupunan. Sa mga selula ng lahat ng mga organismo, ang synthesis ng ATP ay nangyayari sa proseso ng phosphorylation, i.e. pagdaragdag ng phosphoric acid sa ADP. Ang phosphorylation ay nangyayari na may iba't ibang intensidad sa panahon ng paghinga (mitochondria), glycolysis (cytoplasm), photosynthesis (chloroplasts).
Ang ATP ay ang pangunahing link sa pagitan ng mga proseso na sinamahan ng pagpapalabas at akumulasyon ng enerhiya, at ang mga prosesong nagaganap sa paggasta ng enerhiya. Bilang karagdagan, ang ATP, kasama ng iba pang ribonucleoside triphosphate (GTP, CTP, UTP), ay isang substrate para sa RNA synthesis.
Ang matrix ay ang mother strand ng DNA.
Ang produkto ay isang bagong synthesize na chain ng anak na DNA.
Complementarity sa pagitan ng mga nucleotides ng maternal at daughter na DNA strands, ang double DNA helix ay na-unwinds sa dalawang single strand, pagkatapos ay ang DNA polymerase enzyme ay nakumpleto ang bawat solong strand sa double one ayon sa prinsipyo ng complementarity.
Transkripsyon (RNA synthesis)
Ang Matrix ay isang coding strand ng DNA.
Ang produkto ay RNA.
Complementarity sa pagitan ng cDNA at RNA nucleotides.
Sa isang tiyak na bahagi ng DNA, ang mga bono ng hydrogen ay nasira, dalawang solong kadena ang nakuha. Ang isa sa mga ito ay batay sa prinsipyo ng complementarity mRNA. Pagkatapos ay humiwalay ito at pumasok sa cytoplasm, at ang mga hibla ng DNA ay muling konektado sa isa't isa.
Pagsasalin (protein synthesis)
Matrix - mRNA
Produkto - protina
Complementarity sa pagitan ng mga nucleotides ng mRNA codons at ng mga nucleotides ng tRNA anticodons na nagdadala ng mga amino acid.
Sa loob ng ribosome, ang mga tRNA anticodon ay nakakabit sa mga mRNA codon ayon sa prinsipyo ng complementarity. Ang ribosome ay nag-uugnay sa mga amino acid na dinala ng tRNA upang bumuo ng isang protina.
Pagtitiklop ng DNA- isang mahalagang kaganapan sa kurso paghahati ng selula... Mahalaga na sa oras ng paghahati ang DNA ay ganap na ginagaya at isang beses lamang. Ito ay ibinibigay ng ilang mga mekanismo ng regulasyon ng pagtitiklop ng DNA. Nagaganap ang pagtitiklop sa tatlong yugto:
pagsisimula ng pagtitiklop
pagpapahaba
pagwawakas ng pagtitiklop.
Ang regulasyon ng pagtitiklop ay isinasagawa pangunahin sa yugto ng pagsisimula. Ito ay medyo madaling ipatupad, dahil ang pagtitiklop ay maaaring magsimula hindi mula sa anumang piraso ng DNA, ngunit mula sa isang mahigpit na tinukoy, na tinatawag na site ng pagsisimula ng pagtitiklop... V genome maaaring magkaroon lamang ng isa o maraming ganoong mga site. Malapit na nauugnay sa paniwala ng isang site ng pagsisimula ng pagtitiklop ay ang paniwala ng replicon.
Replicon- Ito ay isang piraso ng DNA na naglalaman ng site ng pinagmulan ng pagtitiklop at ginagaya pagkatapos ng simula ng DNA synthesis mula sa site na ito.
Nagsisimula ang pagtitiklop sa lugar ng pagsisimula ng pagtitiklop na may pag-unwinding ng double helix ng DNA, na may pagbuo ng plug ng pagtitiklop- ang lugar ng direktang pagtitiklop ng DNA. Ang bawat site ay maaaring bumuo ng isa o dalawang replication fork, depende sa kung ang replication ay unidirectional o bi-directional. Mas karaniwan ang bidirectional replication.
Mga tampok ng organisasyon ng genome ng eukaryotes at prokaryotes. Pag-uuri ng mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide: natatangi, katamtamang paulit-ulit, lubos na paulit-ulit. Regulasyon ng pagpapahayag ng gene sa mga eukaryotes.
Ang pangunahing katangian ng dami ng eukaryotic genetic material ay ang pagkakaroon ng labis na DNA. Ang katotohanang ito ay madaling ihayag kapag pinag-aaralan ang ratio ng bilang ng mga gene sa dami ng DNA sa genome ng bakterya at mammal. Halimbawa, sa mga tao, mayroong humigit-kumulang 50 libong mga gene (ibig sabihin, ang kabuuang haba lamang ng mga rehiyon ng coding ng DNA - mga exon). Kasabay nito, ang laki ng genome ng tao ay 3 × 10 9 (tatlong bilyon) bp. Nangangahulugan ito na ang bahagi ng coding ng genome nito ay 15 ... 20% lamang ng kabuuang DNA. Mayroong malaking bilang ng mga species na may genome na sampu-sampung beses na mas malaki kaysa sa genome ng tao, halimbawa, ilang isda, tailed amphibian, liliaceae. Ang sobrang DNA ay karaniwan sa lahat ng eukaryotes. Kaugnay nito, kinakailangang bigyang-diin ang kalabuan ng mga terminong genotype at genome. Dapat unawain ang genotype bilang isang set ng mga gene na may phenotypic na manifestation, habang ang konsepto ng genome ay tumutukoy sa dami ng DNA na matatagpuan sa haploid set ng mga chromosome ng isang partikular na species.
Mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide sa eukaryotic genome
Sa huling bahagi ng 1960s, ang mga gawa ng mga Amerikanong siyentipiko na sina R. Britten, E. Davidson at iba pa ay natuklasan ang isang pangunahing tampok ng molekular na istraktura ng eukaryotic genome - mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide na may iba't ibang antas ng repeatability. Ang pagtuklas na ito ay ginawa gamit ang molecular biological method para pag-aralan ang kinetics ng denatured DNA renaturation. Mayroong mga sumusunod na fraction sa eukaryotic genome.
1.Natatangi, ibig sabihin. mga pagkakasunud-sunod na ipinakita sa isang kopya o sa ilang mga kopya. Bilang isang patakaran, ito ay mga cistron - mga istrukturang gene na nag-encode ng mga protina.
2.Mababang dalas ng pag-uulit- mga pagkakasunud-sunod na paulit-ulit na dose-dosenang beses.
3.Intermediate, o mid-frequency, mga pag-uulit- mga sequence na umuulit ng daan-daan at libu-libong beses. Kabilang dito ang mga rRNA genes (sa mga tao 200 bawat haploid set, sa mga daga - 100, sa pusa - 1000, sa isda at namumulaklak na halaman - libu-libo), tRNA, mga gene ng ribosomal na protina at histone na protina.
4. Mga umuulit na mataas na dalas, ang bilang nito ay umaabot sa 10 milyon (bawat genome). Ang mga ito ay maikli (~ 10 bp) na mga non-coding na sequence na bahagi ng pericentromeric heterochromatin.
Sa Hueukaryotes, ang halaga ng namamana na materyal ay mas malaki. Sa kaibahan sa mga prokaryote, ang mga eukaryotic cell ay sabay-sabay na aktibong nag-transcribe mula 1 hanggang 10% ng DNA. Ang komposisyon ng mga na-transcribe na pagkakasunud-sunod at ang kanilang bilang ay nakasalalay sa uri ng cell at yugto ng ontogenesis. Ang isang makabuluhang bahagi ng mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide sa mga eukaryotes ay hindi na-transcribe sa lahat - tahimik na DNA.
Ang malaking dami ng namamana na materyal ng mga eukaryote ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng pagkakaroon nito, bilang karagdagan sa natatangi, katamtaman at mataas na paulit-ulit na mga pagkakasunud-sunod. Ang mga paulit-ulit na pagkakasunud-sunod ng DNA na ito ay matatagpuan pangunahin sa heterochromatin na nakapalibot sa mga sentromeric na rehiyon. Hindi sila na-transcribe. Kapag nailalarawan ang namamana na materyal ng isang prokaryotic cell sa kabuuan, dapat tandaan na ito ay nakapaloob hindi lamang sa nucleoid, ngunit naroroon din sa cytoplasm sa anyo ng mga maliliit na pabilog na mga fragment ng DNA plasmids.
Ang mga plasmid ay mga extrachromosomal genetic na elemento na laganap sa mga buhay na selula na maaaring umiral at dumami sa isang cell nang hiwalay sa genomic DNA. Ang mga plasmid ay inilarawan na hindi gumagaya nang nagsasarili, ngunit bilang bahagi lamang ng genomic DNA, kung saan sila ay isinama sa ilang partikular na rehiyon. Sa kasong ito, tinatawag silang mga episome.
Sa mga prokaryotic (bacterial) na mga cell, natagpuan ang mga plasmid na nagdadala ng namamana na materyal na tumutukoy sa mga katangian tulad ng kakayahan ng bakterya na mag-conjugate, pati na rin ang kanilang paglaban sa ilang mga gamot na sangkap.
Sa mga eukaryotic cell, ang extrachromosomal DNA ay kinakatawan ng genetic apparatus ng mga organelles - mitochondria at plastids, pati na rin ang mga nucleotide sequence na hindi mahalaga para sa cell (mga particle na tulad ng virus). Ang namamana na materyal ng mga organelles ay nasa kanilang matrix sa anyo ng ilang mga kopya ng mga pabilog na molekula ng DNA na hindi nauugnay sa mga histone. Ang Mitochondria, halimbawa, ay naglalaman ng 2 hanggang 10 kopya ng mtDNA.
Ang Extrachromosomal DNA ay bumubuo lamang ng isang maliit na bahagi ng namamana na materyal ng isang eukaryotic cell.
Mga tampok ng pagpapahayag ng genetic na impormasyon sa mga prokaryotes. Operon model ng gene expression regulation sa prokaryotes F. Jacoba at J. Monod.
Ang modernong teorya ng regulasyon ng pagpapahayag ng gene sa mga prokaryote ay iminungkahi ng mga mananaliksik na Pranses na sina F. Jacob at J. Monod, na nag-aral ng biosynthesis ng mga enzyme na nag-metabolize ng lactose sa E. coli. Napag-alaman na sa panahon ng paglilinang ng E. coli sa glucose, ang nilalaman ng mga enzyme na nag-metabolize ng lactose ay minimal, ngunit kapag ang glucose ay pinalitan ng lactose, ang isang paputok na pagtaas sa synthesis ng mga enzyme na nagbabagsak ng lactose sa glucose at galactose ay nangyayari, at tinitiyak ang kasunod na metabolismo ng huli. Ang bakterya ay may 3 uri ng mga enzyme:
a) constitutive, na naroroon sa mga cell sa pare-pareho ang dami, anuman ang kanilang metabolic state;
b) inducible - ang kanilang bilang sa mga cell sa ilalim ng normal na mga kondisyon ay hindi gaanong mahalaga, ngunit maaaring tumaas ng daan-daang at libu-libong beses kung ang mga substrate ng mga enzyme na ito ay idinagdag sa medium ng kultura;
c) repressive - enzymes, ang synthesis na kung saan sa cell ay humihinto kapag ang mga end product ng metabolic pathways ay idinagdag sa kapaligiran kung saan gumagana ang mga enzymes na ito. Batay sa mga katotohanang ito, nabuo ang teorya ng operon. Operan Ay isang complex ng mga genetic na elemento na responsable para sa coordinated synthesis ng mga enzymes na catalyze ng isang serye ng mga sequential reaksyon. May mga inducible operon, ang activator kung saan ay ang paunang substrate ng metabolic pathway. Sa kawalan ng substrate, hinaharangan ng suppressor protein ang operator at pinipigilan ang RNA polymerase na mag-transcribe ng mga structural genes. Kapag lumitaw ang isang substrate, ang isang tiyak na halaga nito ay nagbubuklod sa isang repressor protein, na nawawala ang pagkakaugnay nito para sa operator at iniiwan ito. Ito ay humahantong sa pag-unblock ng transkripsyon ng mga istrukturang gene. Ang mga mapipigil na operon - para sa kanila ang panghuling metabolite ay nagsisilbing isang regulator. Sa kawalan nito, ang repressor protein ay may mababang affinity para sa operator at hindi nakakasagabal sa pagbabasa ng mga structural genes (ang gene ay naka-on). Sa akumulasyon ng panghuling metabolite, ang isang tiyak na halaga nito ay nagbubuklod sa repressor protein, na nakakakuha ng mas mataas na pagkakaugnay para sa operator at hinaharangan ang transkripsyon ng gene.
Pag-uuri ng gene: structural, functional (modulator genes, inhibitors, intensifiers, modifiers); mga gene na kumokontrol sa gawain ng mga istrukturang gene (mga regulator at operator), ang kanilang papel sa pagpapatupad ng namamana na impormasyon.
Pag-uuri ng gene:
Structural
Functional
A) modulator genes - mapahusay o sugpuin ang mga pagpapakita ng iba pang mga gene;
B) mga inhibitor - mga sangkap na pumipigil sa anumang biological na proseso;
B) mga intensifier
D) modifier - isang gene na nagpapaganda o nagpapahina sa epekto ng pangunahing gene at hindi allelic dito
3) gene-regulator - ang function nito ay upang ayusin ang proseso ng transkripsyon ng structural gene (o mga gene);
4) operator gene - matatagpuan sa tabi ng structural gene (s) at nagsisilbing repressor binding site.
Gene- isang materyal na tagapagdala ng namamana na impormasyon, ang pinagsama-samang kung saan ipinapasa ng mga magulang sa kanilang mga supling sa panahon ng pagpaparami. Sa kasalukuyan, sa molecular biology, itinatag na ang mga gene ay mga seksyon ng DNA na nagdadala ng ilang uri ng mahalagang impormasyon - tungkol sa istruktura ng isang molekula ng protina o isang molekula ng RNA. Tinutukoy ng mga ito at iba pang functional molecule ang paglaki at paggana ng katawan.
Allele ng isang gene. Maramihang mga alleles bilang resulta ng pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng isang gene. Gene polymorphism bilang isang variant ng pamantayan at patolohiya. Mga halimbawa.
Allele- isang tiyak na anyo ng pagkakaroon ng isang gene, na sumasakop sa isang tiyak na lugar sa chromosome, na responsable para sa katangian at pag-unlad nito.
Ang polygenic inheritance ay hindi sumusunod sa mga batas ni Mendel at hindi tumutugma sa mga klasikong uri ng autosomal dominant, autosomal recessive inheritance at inheritance na naka-link sa X chromosome.
1. Ang isang katangian (sakit) ay kinokontrol ng ilang mga gene nang sabay-sabay. Ang pagpapakita ng isang katangian ay higit na nakasalalay sa mga exogenous na kadahilanan.
2. Ang mga polygenic na sakit ay kinabibilangan ng cleft lip (nakahiwalay o may cleft palate), nakahiwalay na cleft palate, congenital dislocation ng balakang, pyloric stenosis, neural tube defects (anencephaly, spinal cleft), congenital heart defects.
3. Ang genetic na panganib ng polygenic na mga sakit ay nakasalalay sa isang malaking lawak sa kasaysayan ng pamilya at ang kalubhaan ng sakit sa mga magulang.
4. Ang genetic na panganib ay bumababa nang malaki sa pagbaba ng antas ng relasyon.
5. Ang genetic na panganib ng polygenic na sakit ay tinatantya gamit ang empirical risk tables. Ang pagtukoy sa hula ay kadalasang mahirap.
Gene, ang mga katangian nito (discreteness, stability, lability, poly-allelism, specificity, pleiotropy). Mga halimbawa.
Gene- isang estruktural at functional unit ng heredity na kumokontrol sa pagbuo ng isang partikular na katangian o katangian.
Ang gene bilang isang yunit ng paggana ng namamana na materyal ay may ilang mga katangian:
discreteness- hindi pagkakahalo ng gene;
katatagan- ang kakayahang mapanatili ang istraktura;
lability- ang kakayahang mag-mutate ng maraming beses;
maramihang allelism- maraming mga gene ang umiiral sa populasyon sa maraming mga molecular form;
allele- sa genotype ng mga diploid na organismo, mayroon lamang dalawang anyo ng gene;
pagtitiyak- ang bawat gene ay nag-encode ng sarili nitong katangian;
pleiotropy- maramihang epekto ng gene;
pagpapahayag- ang kalubhaan ng gene sa katangian;
pagtagos- ang dalas ng pagpapakita ng gene sa phenotype;
pagpapalakas- isang pagtaas sa bilang ng mga kopya ng gene.
Independent at naka-link na pamana ng mga katangian. Chromosomal theory of heredity.
Kasama ng mga katangiang minana nang nakapag-iisa, natagpuan ang mga katangiang minana nang magkasama (naka-link). Experimental inheritance ng phenomenon na ito, na isinagawa ni T.G. Si Morgan at ang kanyang grupo (1910-1916), ay nakumpirma ang chromosomal localization ng mga gene at nabuo ang batayan ng chromosomal theory of heredity.
Mahal na mga mag-aaral sa high school! Ang workbook na ito ay isinulat upang matulungan kang matutunan kung paano sagutin ang iba't ibang uri at parirala ng mga tanong. Ang mga ito ay madalas na tinutukoy bilang "Mga Item sa Pagsubok". Upang matagumpay na magawa ito, kailangan mong malaman kung ano ang mga gawain, kung paano naiiba ang isang uri ng mga gawain sa iba. Ang unang paksa ng workbook ay may mga sumusunod na bahagi: pagtuturo, pagsasanay at kontrol. Ang natitirang mga paksa ay naglalaman lamang ng mga bahagi ng pagsasanay at kontrol (mga pagsubok). Sa bahagi ng pagsasanay, ang mga halimbawa ng pangangatwiran ay ipinapakita, ang mga sagot sa karamihan ng mga tanong at komento sa kanila ay ibinigay. Sa bahagi ng pagsasanay, ang mga sagot ay ibinibigay din, ngunit dapat mong ipaliwanag ang katumpakan ng pagpili. Upang gawin ito, kailangan mong magdagdag ng mga kinakailangang argumento sa mga libreng linya upang pabulaanan ang mga maling sagot. Ang mga nakumpletong linya ay magmumungkahi ng lohika ng pangangatwiran.
Sa wakas, sa bahagi ng kontrol, kailangan mong gawin ang trabaho nang buo at mag-isa. Gamit ang kuwaderno kapag nag-aaral ng kursong "General Biology", matututunan mong maunawaan nang tama ang kahulugan ng takdang-aralin, nakapag-iisa na magtanong at sumagot ng mga tanong, patunayan ang kawastuhan ng iyong mga sagot at pabulaanan ang mga maling sagot. Sa mga bahagi ng pagtuturo at pagsasanay, makikilala mo ang mga gawain na may iba't ibang antas ng kahirapan, na kadalasang makikita sa iba't ibang mga test paper. Kasama rin sa bahagi ng kontrol ang parehong napakasimple at mas kumplikadong mga tanong. Halos lahat ng mga tanong at gawain ay naglalayong maghanda para sa paghahatid ng iba't ibang anyo ng pagsusulit, ngunit, higit sa lahat, ang PAGGAMIT. Ito ay kasama nito na ang istraktura at ang form na ito ng workbook ay konektado. Ito ay dinisenyo hindi lamang para sa indibidwal na gawain, kundi pati na rin para sa magkasanib na gawain sa isang guro o sa mga kaklase.
Mga uri ng gawaing makikita sa pagsusulit, kontrol, mga papeles sa pagsusuri (mga halimbawa ng mga gawain ay binanggit mula sa demo na bersyon ng USE 2007)
Bahagi ng pag-aaral
Kapag nagsimulang magtrabaho sa isang kuwaderno, maingat na pag-aralan ang mga halimbawa ng mga takdang-aralin ng iba't ibang uri. Matutong kilalanin sila. Ang mga gawain sa pagsusulit ay nahahati sa mga sumusunod na uri.
1. Mga gawaing may pagpili ng isang tamang sagot mula sa ilan.
Ang pagsagot sa ganoong tanong, dapat mong basahin nang mabuti at tumpak na maunawaan ang kahulugan nito. Ano ang itinatanong ng tanong? Sa mga palatandaan ng siyentipikong pamamaraan ng pananaliksik. Ano ang mga palatandaang ito? Mga tampok ng istraktura at ang bilang ng mga chromosome. Posible bang makita ang mga palatandaang ito nang hindi tumagos sa cell? Hindi. Alin sa mga sumusunod na pamamaraan ang nagpapahintulot sa iyo na makapasok sa isang cell gamit ang isang mikroskopyo? Cytogenetic lang. Nangangahulugan ito na ito ang magiging tamang sagot.
Maaari kang pumili ng isa pa, mas mahaba, landas ng pangangatwiran, pag-alala sa mga tampok ng iba pang mga pamamaraan ng pananaliksik.
Ang pagpili ng tamang sagot sa tanong na ito ay maaaring maging napakasimple at medyo mahirap. Kung naiintindihan mo nang eksakto ang kahulugan ng tanong at alam na ang chromatid ay naiiba sa molekula ng DNA sa istraktura nito at nabuo sa proseso ng paghahati ng cell sa interphase ng mitosis, kung gayon ang pagpipilian ay simple - ang tamang sagot ay 1.
Ang mga pagdududa ay maaaring humantong sa sumusunod na pangangatwiran: ang mga punto 2 at 3 ay medyo halata, at hindi sila mapipili bilang tamang sagot. Sa isang cell na hindi naghahati, ang mga chromatid ay hindi nabuo, at ang pabilog na molekula ng DNA na umiiral sa isang bacterial cell ay walang istraktura ng chromatid. Ang mga aytem 1 at 4 ay maaaring nakakalito, dahil Ang memorya ay nagmumungkahi na ang isang chromosome ay binubuo ng dalawang chromatids, at ang isang molekula ng DNA ay binubuo ng dalawang mga hibla. Dito dapat mong basahin muli ang tanong at pag-isipan ang kahulugan nito. Ang DNA ay bahagi ng chromatid, kaya ang tamang sagot ay 1.
2. Mga gawaing may pagpipilian ng ilang tamang sagot.
Upang makumpleto ang takdang-aralin sa pagpili ng ilang tamang sagot, kailangan mong tandaan na mabuti ang mga palatandaan ng bagay o makagawa ng mga konklusyon batay sa impormasyong mayroon ka na. Ang tanong na ito ay nangangailangan mula sa iyo ng parehong tumpak na kaalaman, memorya, at ang kakayahang maghinuha ng mga tamang sagot batay sa impormasyong mayroon ka. Una, subukang piliin ang mga item na sigurado ka. Halimbawa, alam mong sigurado na ang lahat ng mga cell ay may cytoplasm. Samakatuwid, ang unang napiling item ay 2. Ang lahat ng mga cell ay natatakpan ng isang lamad ng cell, o ang kanilang mga organel ay may istraktura ng lamad. Nangangahulugan ito na ang punto 4 ay maaaring piliin bilang ang tama. Ang lohika ay nagdidikta na ang isang cell ay hindi maaaring umiral nang walang mga protina, dahil ang anumang buhay na sistema ay gumagamit ng mga protina bilang isang bahagi ng istruktura. Ngunit ang mga protina na ito ay dapat na synthesize, na nangangahulugang mayroong isang apparatus kung saan nagaganap ang biosynthesis. Ito ay mga ribosom. Kaya tama rin ang sagot 6.
Maaari kang pumili ng isa pang paraan ng pangangatwiran, ngunit sa pangkalahatan ay magiging katulad ito sa iminungkahi namin.
3. Mga gawain para sa pagtutugma ng isang bagay sa mga katangian nito, mga tampok
Upang mag-ugnay, mag-juxtapose - nangangahulugan ito na ikonekta ang isang bagay at ang mga katangian nito, mga katangian. Kaya, halimbawa, ang bagay ay maaaring isang tiyak na agham - anatomy o pisyolohiya, at mga katangian nito - ang paksa ng pag-aaral ng agham, i.e. iyong mga phenomena o proseso na kanyang pinag-aaralan.
Ang mga ganitong uri ng trabaho ay nangangailangan sa iyo na magsagawa ng isang operasyon tulad ng pagpili ng mga tampok para sa paghahambing ng mga bagay. Sa pagsagot sa mga tanong na ito, kailangan mong samantalahin ang kaalaman na mayroon ka. Ang ilan sa kanila ay nakuha mo hindi lamang sa silid-aralan, kundi bilang isang resulta ng karanasan sa buhay. Halimbawa, alam na alam mo na ang mga palaka ay umuunlad sa tubig, karamihan sa kanila ay makinis at madulas. Mayroon nang dalawang palatandaan ng amphibian na maaari mong tandaan. Alam mo rin na ang mga buwaya, ahas, pagong at butiki ay nangingitlog sa lupa at walang pakialam sa kanilang mga supling. Nangangahulugan ito na ang mga itlog ay dapat magkaroon ng malaking supply ng nutrients. Nangingitlog ang mga palaka. Ito ay isang kilalang katotohanan. Ngunit kung anong uri ng pagpapabunga ang mayroon sila, dapat mong isipin. Gayunpaman, ang tanong ay naglalaman ng mga salitang "karamihan sa mga species". Kung alam mo na ang pagpapabunga sa mga reptilya ay palaging panloob, kung gayon malinaw na ang punto B ay tumutukoy sa mga amphibian. Mula sa pagkabata, alam mo na ang isang palaka ay dumaan sa ilang mga yugto ng pag-unlad: ang isang tadpole ay lumilitaw mula sa isang itlog, na pagkatapos ay nagiging isang adult na amphibian. Sa mga reptilya, hindi nagaganap ang gayong mga pagbabago. Pagkatapos suriin ang komentong ito, maaari mong pangalanan ang mga tamang sagot.
4. Mga gawain upang matukoy ang pagkakasunod-sunod ng mga pangyayari, penomena, proseso
Kapag nagsasagawa ng gayong mga gawain, dapat na maisip ng isang tao ang proseso o aksyon na pinag-uusapan. Bilang karagdagan, dapat kang laging maghanap ng indikasyon sa tanong kung saan sisimulan ang pagbuo ng pagkakasunud-sunod. Kung walang ganoong indikasyon, ang pagkakasunud-sunod na ito ay maaari lamang matukoy nang mahigpit.
Ang pagsagot sa tanong na ito, kinakailangan upang matukoy ang una at huling mga sandali ng proseso. Sa kasong ito, ang pangwakas na punto ay halata - ito ang punto D. Ang tanong ay maaaring lumitaw tungkol sa pagkakasunud-sunod ng mga punto A at B, ngunit kailangan mong malaman na ang anumang mga biochemical reaksyon ay nagsisimula sa pagkilos ng mga enzyme. Samakatuwid, ang paunang yugto ay B. Pagkatapos ay ang pag-unwinding ng molekula ay ang pangalawang yugto (A), pagkatapos ay nagiging malinaw ang pagkakasunud-sunod - una, ang paghihiwalay ng mga bahagi (C), at pagkatapos ay ang pagbuo ng mga bago (D) . Kaya, ang sagot ay: BAVGD.
5. Mga gawaing may libreng sagot
C1. Maghanap ng mga error sa ibinigay na teksto. Ipahiwatig ang mga bilang ng mga pangungusap kung saan nagkamali, ipaliwanag ang mga ito. Ang tanong na ito ay nangangailangan sa iyo na malaman ang eksaktong mga palatandaan ng kaharian ng kabute. Walang mga error ang unang pangungusap. Walang mga kontradiksyon dito sa anumang punto. May mga ganitong kontradiksyon sa ikalawang pangungusap. Ang lahat ba ng fungi ay multicellular na organismo? Hindi, hindi lahat. Ang yeast ay isang single-celled fungus. Gayundin, nagkaroon ng mga pagkakamali sa ika-3 at ika-4 na pangungusap. Walang mga autotrophic na organismo sa mga fungi. Hindi sila kaya ng photosynthesis o chemosynthesis. Sa wakas, dapat tandaan na ang mga cell wall ng fungi ay nabuo sa pamamagitan ng chitin, hindi cellulose. Kaya, ang mga tamang sagot sa mga tanong ng ganitong uri ay nauugnay sa aplikasyon ng umiiral na kaalaman at paghahanap ng mga kontradiksyon sa tanong. Ito ay isang medyo mahirap na tanong, dahil kinakailangan upang magpasya kung aling mga palatandaan ang dapat pangalanan. Ano ang dapat na hitsura ng katwiran para sa sagot? Una sa lahat, dapat mong tandaan na hindi mo kailangang sagutin ang mga tanong ng masyadong mahaba. Ang mas maikli ang sagot, mas mabuti. Ito ay dapat na tumpak hangga't maaari. Bumaba tayo sa pangangatwiran. Anong mga kontradiksyon ang kailangang lutasin ng mga halaman kapag iniiwan ang tubig sa lupa? Ang unang bagay na nagiging halata ay proteksyon laban sa pagkawala ng tubig. Sa kapaligiran ng tubig, ang problemang ito ay nalutas na. Nangangahulugan ito na dapat mayroong mga aparato na kumokontrol sa proseso ng pagsingaw. Ito ang mga stomata, at pagkatapos ay ang cuticle, binagong mga dahon. Dagdag pa, dapat nating tandaan na ang mga halaman ay kailangan upang itaas ang tubig sa isang tiyak na taas. Nangangahulugan ito na kailangan ang isang sistema ng pagsasagawa, na aktwal na lumitaw sa mga unang halamang panlupa. Ang mga aquatic na halaman ay gumagalaw at nababanat. Ang kanilang katawan ay umindayog sa ilalim ng impluwensya ng agos, ngunit hindi nabasag. Sa lupa, kinakailangan upang mapaglabanan ang presyon ng hangin. Samakatuwid, ang mga mekanikal na tisyu ay dapat lumitaw, pati na rin ang mga organo na nakaangkla sa halaman sa lupa - rhizoids, ugat, rhizomes. Samakatuwid, ang sagot ay maaaring ang mga sumusunod. 1. Ang paglitaw ng integumentary tissue (epidermis na may stomata), na tumutulong upang maprotektahan laban sa pagsingaw. Bahagi ng pagsasanaySa bahaging ito, makikilala mo ang mga pamamaraan ng pagsusuri sa tanong, matutunan kung paano magkomento sa parehong tama at hindi tamang mga sagot. Ipapakita sa iyo ng karanasang ito na sa tulong ng mga item sa pagsubok ay hindi mo lamang masusubok ang iyong kaalaman, ngunit matututunan mo ring sagutin ang iba't ibang uri ng mga tanong. Paksa: "Mga pangunahing batas ng phenomena ng pagmamana" Mono- at dihybrid crossingMangyaring magdagdag ng mga komento sa mga sagot. |
A10. Anong mga supling ang makukuha kapag tumatawid sa isang walang sungay na homozygous na baka (walang sungay na gene V nangingibabaw) na may sungay na toro: |
A11. Isang lalaking may kayumanggi ang mata at isang babaeng may kayumanggi ang mata ay may tatlong batang babae na may kayumanggi ang mata at isang batang lalaki na may asul na mata. Ang gene para sa mga brown na mata ay nangingibabaw. Ano ang mga genotype ng mga magulang?
|
