Mga genetic na uri at facies ng Quaternary deposits. Mga uri ng genetic ng tao Heredity at kalusugan

Genetics- isang agham na nag-aaral sa pagmamana at pagkakaiba-iba ng mga organismo.
pagmamana- ang kakayahan ng mga organismo na magpadala ng kanilang mga katangian mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon (mga tampok ng istraktura, pag-andar, pag-unlad).
Pagkakaiba-iba- ang kakayahan ng mga organismo na makakuha ng mga bagong katangian. Ang pagmamana at pagkakaiba-iba ay dalawang magkasalungat ngunit magkakaugnay na katangian ng isang organismo.

pagmamana

Pangunahing Konsepto
Gene at alleles. Ang yunit ng namamana na impormasyon ay ang gene.
Gene(mula sa punto ng view ng genetics) - isang seksyon ng isang chromosome na tumutukoy sa pagbuo ng isa o higit pang mga katangian sa isang organismo.
Alleles- iba't ibang mga estado ng parehong gene, na matatagpuan sa isang tiyak na locus (rehiyon) ng mga homologous chromosome at tinutukoy ang pagbuo ng isang partikular na katangian. Ang mga homologous chromosome ay naroroon lamang sa mga cell na naglalaman ng isang diploid na hanay ng mga chromosome. Hindi sila matatagpuan sa mga sex cell (gametes) ng mga eukaryote o prokaryotes.

Sign (hairdryer)- ilang kalidad o ari-arian kung saan ang isang organismo ay maaaring makilala mula sa iba.
Dominasyon- ang kababalaghan ng pamamayani ng katangian ng isa sa mga magulang sa isang hybrid.
Dominant na katangian- isang katangian na lumilitaw sa unang henerasyon ng mga hybrid.
Recessive na katangian- isang katangian na panlabas na nawawala sa unang henerasyon ng mga hybrid.

Dominant at recessive na mga katangian sa mga tao

Palatandaan
nangingibabaw	recessive
Dwarfism	Normal na taas
Polydactyly (polydactyly)	Norm
Kulot na buhok	Diretsong buhok
Hindi pulang buhok	pulang buhok
Maagang pagkakalbo	Norm
Mahabang pilikmata	Maikling pilikmata
Malaking mata	Maliit na mata
kayumangging mata	Asul o kulay abong mata
Myopia	Norm
Twilight vision (night blindness)	Norm
Mga pekas sa mukha	Walang pekas
Normal na pamumuo ng dugo	mahinang pamumuo ng dugo (hemophilia)
Kulay ng paningin	kawalan pangitain ng kulay(pagkabulag ng kulay)

Dominant allele - isang allele na tumutukoy sa isang nangingibabaw na katangian. Ipinapahiwatig ng malaking titik ng Latin: A, B, C, ….
Recessive allele - isang allele na tumutukoy sa isang recessive na katangian. Tinutukoy ng maliit na letrang Latin: a, b, c, ….
Tinitiyak ng dominanteng allele ang pagbuo ng katangian sa parehong homo- at heterozygous na estado, habang ang recessive allele ay nagpapakita lamang ng sarili sa homozygous na estado.
Homozygote at heterozygote. Ang mga organismo (zygotes) ay maaaring homozygous o heterozygous.
Mga homozygous na organismo may dalawang magkatulad na alleles sa kanilang genotype - parehong nangingibabaw o parehong recessive (AA o aa).
Mga heterozygous na organismo magkaroon ng isa sa mga alleles sa isang nangingibabaw na anyo, at ang isa pa sa isang recessive form (Aa).
Ang mga homozygous na indibidwal ay hindi gumagawa ng cleavage sa susunod na henerasyon, habang ang mga heterozygous na indibidwal ay gumagawa ng cleavage.
Ang iba't ibang mga allelic na anyo ng mga gene ay lumitaw bilang isang resulta ng mga mutasyon. Ang isang gene ay maaaring paulit-ulit na mutate, na gumagawa ng maraming alleles.
Maramihang allelism - ang kababalaghan ng pagkakaroon ng higit sa dalawang alternatibong allelic form ng isang gene, na may magkakaibang mga pagpapakita sa phenotype. Dalawa o higit pang mga kondisyon ng gene ang resulta ng mutasyon. Ang isang serye ng mga mutasyon ay nagiging sanhi ng paglitaw ng isang serye ng mga alleles (A, a1, a2, ..., an, atbp.), na nasa iba't ibang dominant-recessive na relasyon sa isa't isa.
Genotype - ang kabuuan ng lahat ng mga gene ng isang organismo.
Phenotype - ang kabuuan ng lahat ng katangian ng isang organismo. Kabilang dito ang mga tampok na morphological (panlabas) (kulay ng mata, kulay ng bulaklak), biochemical (hugis ng isang istrukturang protina o molekula ng enzyme), histological (hugis at sukat ng mga selula), anatomikal, atbp. Sa kabilang banda, ang mga tampok ay maaaring nahahati sa qualitative (kulay ng mata) at quantitative (timbang ng katawan). Ang phenotype ay nakasalalay sa genotype at mga kondisyon sa kapaligiran. Nabubuo ito bilang resulta ng interaksyon ng genotype at mga kondisyon sa kapaligiran. Ang huli ay nakakaimpluwensya sa mga katangian ng husay sa isang mas mababang lawak at ang mga katangian sa isang mas malaking lawak.
Pagtawid (hybridization). Ang isa sa mga pangunahing pamamaraan ng genetika ay ang pagtawid, o hybridization.
Hybridological na pamamaraan - pagtawid (hybridization) ng mga organismo na naiiba sa isa't isa sa isa o higit pang mga katangian.
Mga hybrid - mga inapo mula sa mga pagtawid ng mga organismo na naiiba sa isa't isa sa isa o higit pang mga katangian.
Depende sa bilang ng mga katangian kung saan naiiba ang mga magulang sa bawat isa, ang iba't ibang uri ng pagtawid ay nakikilala.
Monohybrid na krus - crossbreeding kung saan ang mga magulang ay naiiba sa isang katangian lamang.
Dihybrid na krus - pagtawid kung saan ang mga magulang ay naiiba sa dalawang katangian.
Pagtawid ng polyhybrid - pagtawid kung saan ang mga magulang ay naiiba sa ilang mga katangian.
Upang itala ang mga resulta ng mga krus, ang mga sumusunod na karaniwang tinatanggap na mga notasyon ay ginagamit:
R - mga magulang (mula sa lat. magulang- magulang);
F - supling (mula sa lat. anak- supling): F 1 - unang henerasyon na mga hybrid - direktang inapo ng mga magulang na P; F 2 - mga hybrid na pangalawang henerasyon - mga inapo mula sa pagtawid sa mga hybrid na F 1 sa bawat isa, atbp.
♂ - lalaki (kalasag at sibat - tanda ng Mars);
♀ - babae (salamin na may hawakan - tanda ng Venus);
X - icon ng pagtawid;
: - paghahati ng mga hybrid, naghihiwalay sa mga digital na ratio ng mga klase ng mga inapo na naiiba (sa pamamagitan ng phenotype o genotype).
Ang hybridological method ay binuo ng Austrian naturalist na si G. Mendel (1865). Gumamit siya ng self-pollinating garden pea plants. Tinawid ni Mendel ang mga purong linya (homozygous na indibidwal) na naiiba sa isa't isa sa isa, dalawa o higit pang mga katangian. Nakakuha siya ng mga hybrid ng una, pangalawa, atbp. na henerasyon. Pinoproseso ni Mendel ang datos na nakuha sa matematika. Ang mga resulta na nakuha ay nabuo sa anyo ng mga batas ng pagmamana.

G. mga batas ni Mendel

Ang unang batas ni Mendel. G. Si Mendel ay tumawid sa mga halaman ng gisantes na may mga dilaw na buto at mga halaman ng gisantes na may mga berdeng buto. Parehong purong linya, iyon ay, homozygotes.

Ang unang batas ni Mendel - ang batas ng pagkakapareho ng mga hybrid na unang henerasyon (batas ng pangingibabaw): Kapag ang mga purong linya ay tinawid, lahat ng mga unang henerasyong hybrid ay nagpapakita ng isang katangian (nangingibabaw).
Pangalawang batas ni Mendel. Pagkatapos nito, tinawid ni G. Mendel ang mga unang henerasyong hybrid sa isa't isa.

Ang pangalawang batas ni Mendel ay ang batas ng paghahati ng mga karakter: Ang mga hybrid ng unang henerasyon, kapag tumawid, ay nahahati sa isang tiyak na numerical ratio: ang mga indibidwal na may recessive na pagpapakita ng katangian ay bumubuo ng 1/4 ng kabuuang bilang ng mga inapo.

Ang segregation ay isang kababalaghan kung saan ang pagtawid ng mga heterozygous na indibidwal ay humahantong sa pagbuo ng mga supling, na ang ilan ay nagdadala ng isang nangingibabaw na katangian, at ang ilan - isang recessive. Sa kaso ng monohybrid crossing, ang ratio na ito ay ang mga sumusunod: 1AA:2Aa:1aa, ibig sabihin, 3:1 (sa kaso ng kumpletong dominasyon) o 1:2:1 (sa kaso ng hindi kumpletong dominasyon). Sa kaso ng dihybrid crossing - 9:3:3:1 o (3:1) 2. Sa polyhybrid - (3:1) n.
Hindi kumpletong pangingibabaw. Ang isang nangingibabaw na gene ay hindi palaging ganap na pinipigilan ang isang recessive na gene. Ang kababalaghang ito ay tinatawag hindi kumpletong pangingibabaw . Ang isang halimbawa ng hindi kumpletong pangingibabaw ay ang pamana ng kulay ng mga bulaklak na kagandahan sa gabi.

Cytological na batayan ng pagkakapareho ng unang henerasyon at ang paghahati ng mga character sa ikalawang henerasyon binubuo sa divergence ng mga homologous chromosome at ang pagbuo ng mga haploid germ cells sa meiosis.
Hypothesis (batas) ng kadalisayan ng gamete nagsasaad: 1) sa panahon ng pagbuo ng mga cell ng mikrobyo, isang allele lamang mula sa isang allelic pares ang pumapasok sa bawat gamete, iyon ay, ang mga gametes ay genetically pure; 2) sa isang hybrid na organismo, ang mga gene ay hindi nag-hybrid (hindi naghahalo) at nasa isang purong allelic na estado.
Istatistikong katangian ng paghahati ng phenomena. Mula sa hypothesis ng kadalisayan ng gamete ay sumusunod na ang batas ng segregation ay resulta ng isang random na kumbinasyon ng mga gametes na nagdadala ng iba't ibang mga gene. Gamit ang random na kalikasan ng koneksyon ng mga gametes Kabuuang resulta lumalabas na natural. Ito ay sumusunod na sa monohybrid crossing ang ratio ng 3:1 (sa kaso ng kumpletong pangingibabaw) o 1:2:1 (sa kaso ng hindi kumpletong pangingibabaw) ay dapat isaalang-alang bilang isang pattern batay sa statistical phenomena. Nalalapat din ito sa kaso ng polyhybrid crossing. Ang tumpak na katuparan ng mga numerical na relasyon sa panahon ng paghahati ay posible lamang sa malalaking dami pinag-aralan ang mga hybrid na indibidwal. Kaya, ang mga batas ng genetika ay likas na istatistika.
Pagsusuri ng mga supling. Pagsusuri ng krus nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy kung ang isang organismo ay homozygous o heterozygous para sa isang nangingibabaw na gene. Upang gawin ito, ang isang indibidwal na ang genotype ay dapat matukoy ay tumawid sa isang indibidwal na homozygous para sa recessive gene. Kadalasan ang isa sa mga magulang ay natawid sa isa sa mga supling. Ang tawiran na ito ay tinatawag maibabalik .
Sa kaso ng homozygosity ng nangingibabaw na indibidwal, hindi magaganap ang paghahati:

Sa kaso ng heterozygosity ng nangingibabaw na indibidwal, ang paghahati ay magaganap:

Ang ikatlong batas ni Mendel. Si G. Mendel ay nagsagawa ng isang dihybrid na pagtawid ng mga halaman ng gisantes na may dilaw at makinis na mga buto at mga halaman ng gisantes na may berde at kulubot na mga buto (parehong mga purong linya), at pagkatapos ay tumawid sa kanilang mga inapo. Bilang resulta, nalaman niya na ang bawat pares ng mga katangian, kapag nahati sa mga supling, ay kumikilos sa parehong paraan tulad ng sa isang monohybrid cross (splits 3:1), iyon ay, independyente sa iba pang pares ng mga katangian.

Ang ikatlong batas ni Mendel- ang batas ng independiyenteng kumbinasyon (mana) ng mga katangian: ang paghahati para sa bawat katangian ay nangyayari nang hiwalay sa iba pang mga katangian.

Cytological na batayan ng independiyenteng kumbinasyon ay ang random na katangian ng divergence ng homologous chromosomes ng bawat pares sa iba't ibang pole ng cell sa panahon ng proseso ng meiosis, anuman ang iba pang mga pares ng homologous chromosomes. Ang batas na ito ay may bisa lamang kung ang mga gene na responsable para sa pagbuo ng iba't ibang mga katangian ay matatagpuan sa iba't ibang mga chromosome. Ang mga pagbubukod ay mga kaso ng naka-link na mana.

Nakakadena na mana. Pagkawala ng pagdirikit

Ang pag-unlad ng genetika ay nagpakita na hindi lahat ng mga katangian ay minana alinsunod sa mga batas ni Mendel. Kaya, ang batas ng independiyenteng pamana ng mga gene ay may bisa lamang para sa mga gene na matatagpuan sa iba't ibang chromosome.
Ang mga pattern ng naka-link na pamana ng mga gene ay pinag-aralan ni T. Morgan at ng kanyang mga estudyante noong unang bahagi ng 20s. XX siglo Ang layunin ng kanilang pananaliksik ay ang fruit fly na Drosophila (maikli ang buhay nito, at ilang dosenang henerasyon ang maaaring makuha sa isang taon; ang karyotype nito ay binubuo lamang ng apat na pares ng chromosome).
Batas ni Morgan: Ang mga gene na naka-localize sa parehong chromosome ay namamana nang magkakasama.
Mga naka-link na gene - mga gene na nakahiga sa parehong chromosome.
Grupo ng clutch - lahat ng mga gene sa isang chromosome.
Sa isang tiyak na porsyento ng mga kaso, maaaring masira ang pagdirikit. Ang dahilan para sa pagkagambala ng pagkakaisa ay tumatawid (pagtawid ng mga kromosom) - ang pagpapalitan ng mga seksyon ng kromosoma sa prophase I ng meiotic division. Ang pagtawid ay humahantong sa genetic recombination. Ang mas malayong mga gene ay matatagpuan mula sa isa't isa, mas madalas ang pagtawid sa pagitan nila. Ang pagtatayo ay batay sa hindi pangkaraniwang bagay na ito mga genetic na mapa- pagpapasiya ng pagkakasunud-sunod ng mga gene sa chromosome at ang tinatayang distansya sa pagitan ng mga ito.

Genetics ng sex

Autosomes - mga chromosome na pareho sa parehong kasarian.
Mga sex chromosome (heterochromosome) - mga chromosome kung saan naiiba ang mga lalaki at babae sa bawat isa.
Ang isang cell ng tao ay naglalaman ng 46 chromosome, o 23 pares: 22 pares ng autosome at 1 pares ng sex chromosomes. Ang mga sex chromosome ay tinutukoy bilang X at Y chromosome. Ang mga babae ay may dalawang X chromosome, at ang mga lalaki ay may isang X at isang Y chromosome.
Mayroong 5 uri ng chromosomal sex determination.

Mga uri ng chromosomal sex determination

Uri	Mga halimbawa
♀ XX, ♂ ХY	Katangian ng mga mammal (kabilang ang mga tao), bulate, crustacean, karamihan sa mga insekto (kabilang ang mga langaw ng prutas), karamihan sa mga amphibian, ilang isda
♀ XY, ♂ XX	Katangian ng mga ibon, reptilya, ilang amphibian at isda, ilang insekto (Lepidoptera)
♀ XX, ♂ X0	Nangyayari sa ilang mga insekto (orthoptera); 0 ay nangangahulugang walang chromosome
♀ X0, ♂ XX	Natagpuan sa ilang mga insekto (homoptera)
uri ng haplo-diploid (♀ 2n, ♂ n)	Ito ay matatagpuan, halimbawa, sa mga bubuyog at ants: ang mga lalaki ay nabubuo mula sa hindi na-fertilized na mga haploid na itlog (parthenogenesis), mga babae mula sa mga fertilized na diploid na itlog.

Pamana na nauugnay sa kasarian - pagmamana ng mga katangian na ang mga gene ay matatagpuan sa X at Y chromosomes. Ang mga sex chromosome ay maaaring maglaman ng mga gene na hindi nauugnay sa pagbuo ng mga katangiang sekswal.
Sa kumbinasyon ng XY, karamihan sa mga gene na matatagpuan sa X chromosome ay walang allelic pair sa Y chromosome. Gayundin, ang mga gene na matatagpuan sa Y chromosome ay walang alleles sa X chromosome. Ang ganitong mga organismo ay tinatawag hemizygous . Sa kasong ito, lumilitaw ang isang recessive gene, na naroroon sa isahan sa genotype. Kaya, ang X chromosome ay maaaring maglaman ng isang gene na nagiging sanhi ng hemophilia (nabawasan ang pamumuo ng dugo). Pagkatapos ang lahat ng lalaki na nakatanggap ng chromosome na ito ay magdurusa sa sakit na ito, dahil ang Y chromosome ay hindi naglalaman ng dominanteng allele.

Henetika ng dugo

Ayon sa sistema ng ABO, ang mga tao ay may 4 na pangkat ng dugo. Ang pangkat ng dugo ay tinutukoy ng gene I. Sa mga tao, ang pangkat ng dugo ay tinutukoy ng tatlong gene na IA, IB, I0. Ang unang dalawa ay codominant sa ugnayan sa isa't isa, at pareho ang dominanteng may kaugnayan sa ikatlo. Bilang resulta, ang isang tao ay may 6 na pangkat ng dugo ayon sa genetika, at 4 ayon sa pisyolohiya.

Pangkat I	0	ako 0 ako 0	homozygote
Pangkat II	A	I A I A	homozygote
		I A I 0	heterozygote
III pangkat	SA	I B I B	homozygote
		I B I 0	heterozygote
pangkat IV	AB	I A I B	heterozygote

U iba't ibang bansa Ang ratio ng mga pangkat ng dugo sa populasyon ay iba.

Pamamahagi ng mga pangkat ng dugo ayon sa sistemang AB0 sa iba't ibang bansa,%

Bilang karagdagan, ang dugo ng iba't ibang tao ay maaaring magkaiba sa Rh factor. Ang dugo ay maaaring Rh positive (Rh +) o Rh negative (Rh -). Ang ratio na ito ay nag-iiba sa iba't ibang mga bansa.

Pamamahagi ng Rh factor sa iba't ibang tao,%

Nasyonalidad	Rh positibo	Rh negatibo
Mga Aboriginal sa Australia	100	0
Amerikanong Indyano	90–98	2–10
mga Arabo	72	28
Basque	64	36
Intsik	98–100	0–2
mga Mexicano	100	0
Norse	85	15
mga Ruso	86	14
Mga Eskimo	99–100	0–1
Hapon	99–100	0–1

Ang Rh factor ng dugo ay tinutukoy ng R gene. Ang R + ay nagbibigay ng impormasyon tungkol sa produksyon ng protina (Rh-positive protein), ngunit ang R gene ay hindi. Ang unang gene ay nangingibabaw sa pangalawa. Kung ang Rh + na dugo ay naisalin sa isang taong may Rh – dugo, kung gayon ang mga tiyak na agglutinin ay nabuo sa kanya, at ang paulit-ulit na pangangasiwa ng naturang dugo ay magdudulot ng agglutination. Kapag ang isang babaeng Rh ay nagkaroon ng fetus na nagmana ng Rh positive mula sa ama, maaaring magkaroon ng Rh conflict. Ang unang pagbubuntis, bilang panuntunan, ay nagtatapos nang ligtas, at ang pangalawa ay nagtatapos sa sakit ng bata o patay na pagsilang.

Interaksyon ng gene

Ang isang genotype ay hindi lamang isang mekanikal na hanay ng mga gene. Ito ay isang makasaysayang itinatag na sistema ng mga gene na nakikipag-ugnayan sa isa't isa. Mas tiyak, hindi ang mga gene mismo (mga seksyon ng mga molekula ng DNA) ang nakikipag-ugnayan, ngunit ang mga produkto na nabuo mula sa kanila (RNA at mga protina).
Ang parehong allelic at non-allelic genes ay maaaring makipag-ugnayan.
Pakikipag-ugnayan ng allelic genes: kumpletong dominasyon, hindi kumpletong dominasyon, co-dominance.
Kumpletuhin ang Dominasyon - isang kababalaghan kapag ang isang nangingibabaw na gene ay ganap na pinipigilan ang gawain ng isang recessive na gene, na nagreresulta sa pagbuo ng isang nangingibabaw na katangian.
Hindi kumpletong pangingibabaw - isang kababalaghan kapag ang isang nangingibabaw na gene ay hindi ganap na pinipigilan ang gawain ng isang recessive na gene, bilang isang resulta kung saan ang isang intermediate na katangian ay nabubuo.
Codominance (independiyenteng pagpapakita) ay isang kababalaghan kapag ang parehong mga alleles ay lumahok sa pagbuo ng isang katangian sa isang heterozygous na organismo. Sa mga tao, ang gene na tumutukoy sa uri ng dugo ay kinakatawan ng isang serye ng maramihang mga alleles. Sa kasong ito, ang mga gene na tumutukoy sa mga pangkat ng dugo na A at B ay codominant na may kaugnayan sa isa't isa, at pareho ang nangingibabaw na may kaugnayan sa gene na tumutukoy sa pangkat ng dugo 0.
Pakikipag-ugnayan ng mga hindi allelic na gene: kooperasyon, complementarity, epistasis at polymerization.
Pagtutulungan - isang kababalaghan kapag, dahil sa magkaparehong pagkilos ng dalawang nangingibabaw na non-allelic genes, na ang bawat isa ay may sariling phenotypic manifestation, isang bagong katangian ang nabuo.
Complementarity - isang kababalaghan kapag ang isang katangian ay nabubuo lamang sa pamamagitan ng magkaparehong pagkilos ng dalawang nangingibabaw na non-allelic na mga gene, na ang bawat isa ay indibidwal na hindi nagiging sanhi ng pag-unlad ng katangian.
Epistasis - isang phenomenon kapag ang isang gene (parehong nangingibabaw at recessive) ay pinipigilan ang pagkilos ng isa pang (non-allelic) na gene (parehong nangingibabaw at recessive). Ang suppressor gene ay maaaring nangingibabaw (dominant epistasis) o recessive (recessive epistasis).
Polimerismo - isang kababalaghan kapag ang ilang mga non-allelic na nangingibabaw na gene ay may pananagutan para sa mga katulad na epekto sa pagbuo ng parehong katangian. Kung mas maraming mga gen ang naroroon sa genotype, mas malinaw ang katangian. Ang kababalaghan ng polymerization ay sinusunod sa panahon ng pamana ng dami ng mga katangian (kulay ng balat, timbang ng katawan, ani ng gatas ng mga baka).
Sa kaibahan sa polimerisasyon, mayroong isang kababalaghan tulad ng pleiotropy - maramihang pagkilos ng gene, kapag ang isang gene ay responsable para sa pagbuo ng ilang mga katangian.

Chromosomal theory of heredity

Mga pangunahing probisyon ng chromosomal theory of heredity:

• Ang mga kromosom ay may pangunahing papel sa pagmamana;
• ang mga gene ay matatagpuan sa chromosome sa isang tiyak na linear sequence;
• bawat gene ay matatagpuan sa isang tiyak na lugar (locus) ng chromosome; sinakop ng mga allelic genes magkaparehong loci sa homologous chromosome;
• ang mga gene ng homologous chromosome ay bumubuo ng isang linkage group; ang kanilang bilang ay katumbas ng haploid set ng mga chromosome;
• ang pagpapalitan ng mga allelic genes (pagtawid) ay posible sa pagitan ng mga homologous chromosome;
• Ang dalas ng pagtawid sa pagitan ng mga gene ay proporsyonal sa distansya sa pagitan nila.

Non-chromosomal inheritance

Ayon sa chromosomal theory of heredity, ang DNA ng mga chromosome ay gumaganap ng isang nangungunang papel sa pagmamana. Gayunpaman, ang DNA ay nakapaloob din sa mitochondria, chloroplast at sa cytoplasm. Ang non-chromosomal DNA ay tinatawag plasmids . Ang mga cell ay walang mga espesyal na mekanismo para sa pare-parehong pamamahagi ng mga plasmid sa panahon ng paghahati, kaya ang isang cell ng anak na babae ay maaaring makatanggap ng isang genetic na impormasyon, at ang pangalawa - ganap na naiiba. Ang pamana ng mga gene na nakapaloob sa mga plasmid ay hindi sumusunod sa mga batas ng pamana ng Mendelian, at ang kanilang papel sa pagbuo ng genotype ay hindi pa sapat na pinag-aralan.

Na naglalaman ng mga tagubilin para sa paggawa ng protina. Ayon sa mga siyentipiko, ang genome ng tao ay kinabibilangan ng humigit-kumulang 20,000 mga gene, ngunit sa pag-unlad ng genetika, ang kanilang bilang ay patuloy na bumababa. Ang mga gene ay umiiral sa higit sa isang anyo. Ang mga alternatibong anyo na ito ay tinatawag na alleles, at karaniwang mayroong dalawang alleles para sa isang katangian. Tinutukoy ng mga alleles ang iba't ibang katangian na maaaring maipasa mula sa mga magulang hanggang sa mga supling. Ang proseso kung saan ang mga gene ay ipinadala ay natuklasan ni Gregor Mendel at nabuo sa tinatawag na batas ng Segregasyon ng Mendelian.

Ang mga gene ay naglalaman ng mga genetic code o pagkakasunud-sunod ng mga base ng nucleotide sa mga nucleic acid upang makakuha ng mga tiyak na protina. Ang impormasyong nakapaloob sa DNA ay hindi direktang na-convert sa mga protina, ngunit dapat munang i-transcribe sa isang proseso na tinatawag na DNA transcription. Ang prosesong ito ay nangyayari sa atin. Ang aktwal na produksyon ng protina ay nangyayari sa ating mga selula sa pamamagitan ng prosesong tinatawag na pagsasalin.

Tingnan- isang hanay ng mga indibidwal na may namamana na pagkakapareho ng morphological, physiological at biological na mga katangian, malayang nagsasama at gumagawa ng mga supling, inangkop sa ilang mga kondisyon ng pamumuhay at sumasakop sa isang tiyak na lugar sa kalikasan.

Ang mga species ay matatag na genetic system, dahil sa likas na katangian sila ay pinaghihiwalay sa isa't isa sa pamamagitan ng isang bilang ng mga hadlang.

Ang isang species ay isa sa mga pangunahing anyo ng organisasyon ng mga nabubuhay na bagay. Gayunpaman, maaaring mahirap minsan ang pagtukoy kung ang mga indibidwal ay kabilang sa parehong species o hindi. Samakatuwid, upang magpasya kung ang mga indibidwal ay nabibilang sa isang partikular na species, maraming pamantayan ang ginagamit:

Morpolohiyang pamantayan- ang pangunahing criterion batay sa panlabas na pagkakaiba sa pagitan ng mga species ng hayop o halaman. Ang pamantayang ito ay nagsisilbing paghiwalayin ang mga organismo na malinaw na naiiba sa panlabas o panloob na mga katangiang morphological. Ngunit dapat tandaan na napakadalas mayroong napaka banayad na pagkakaiba sa pagitan ng mga species na maaari lamang ihayag sa pamamagitan ng pangmatagalang pag-aaral ng mga organismo na ito.

Heograpikal na pamantayan– ay batay sa katotohanan na ang bawat species ay naninirahan sa loob ng isang tiyak na espasyo (). Ang hanay ay ang mga heograpikal na hangganan ng pamamahagi ng isang species, ang laki, hugis at lokasyon nito ay iba sa mga hanay ng iba pang mga species. Gayunpaman, ang pamantayang ito ay hindi rin sapat na pangkalahatan para sa tatlong dahilan. Una, ang mga saklaw ng maraming mga species ay nag-tutugma sa heograpiya, at pangalawa, mayroong mga cosmopolitan species, kung saan ang saklaw ay halos ang buong planeta (orca whale). Pangatlo, para sa ilang mabilis na pagkalat ng mga species (house sparrow, house fly, atbp.), ang hanay ay nagbabago ng mga hangganan nito nang napakabilis na hindi ito matukoy.

Ekolohikal na pamantayan- Ipinapalagay na ang bawat species ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang tiyak na uri ng nutrisyon, tirahan, tiyempo, i.e. sumasakop sa isang tiyak na angkop na lugar.
Ang ethological criterion ay ang pag-uugali ng mga hayop ng ilang mga species ay naiiba sa pag-uugali ng iba.

Genetic na pamantayan- naglalaman ng pangunahing pag-aari ng mga species - ang paghihiwalay nito mula sa iba. Mga hayop at halaman iba't ibang uri halos hindi nag-interbreed. Siyempre, ang isang species ay hindi maaaring ganap na ihiwalay mula sa daloy ng gene mula sa malapit na nauugnay na mga species, ngunit ito ay nagpapanatili ng isang pare-pareho ang genetic na komposisyon sa loob ng mahabang panahon. Ang pinakamalinaw na hangganan sa pagitan ng mga species ay mula sa genetic na pananaw.

Physiological-biochemical criterion– ang pamantayang ito ay hindi maaaring magsilbi bilang isang maaasahang paraan upang makilala ang mga species, dahil ang mga pangunahing proseso ng biochemical ay nangyayari sa parehong paraan sa magkatulad na mga grupo ng mga organismo. At sa loob ng bawat species mayroong isang malaking bilang ng mga adaptasyon sa mga tiyak na kondisyon ng pamumuhay sa pamamagitan ng pagbabago ng kurso ng mga proseso ng physiological at biochemical.
Ayon sa isa sa mga pamantayan, imposibleng tumpak na makilala sa pagitan ng mga species. Posible upang matukoy kung ang isang indibidwal ay kabilang sa isang tiyak na species lamang sa batayan ng isang kumbinasyon ng lahat o karamihan ng mga pamantayan. Tinatawag na populasyon ang mga indibidwal na sumasakop sa isang partikular na teritoryo at malayang nakikipag-interbreed sa isa't isa.

Populasyon– isang koleksyon ng mga indibidwal ng parehong species na sumasakop sa isang tiyak na teritoryo at nagpapalitan ng genetic material. Ang hanay ng mga gene ng lahat ng indibidwal sa isang populasyon ay tinatawag na gene pool ng populasyon. Sa bawat henerasyon, ang mga indibidwal na indibidwal ay nag-aambag ng higit o mas kaunti sa pangkalahatang gene pool, depende sa kanilang adaptive value. Ang heterogeneity ng mga organismo na kasama sa populasyon ay lumilikha ng mga kondisyon para sa pagkilos, samakatuwid ang populasyon ay itinuturing na pinakamaliit na yunit ng ebolusyon kung saan nagsisimula ang pagbabagong-anyo ng mga species. Ang populasyon, samakatuwid, ay kumakatawan sa isang supraorganismal na pormula para sa organisasyon ng buhay. Ang isang populasyon ay hindi isang ganap na nakahiwalay na grupo. Minsan nangyayari ang interbreeding sa pagitan ng mga indibidwal mula sa iba't ibang populasyon. Kung ang ilang populasyon ay lumabas na ganap na heograpikal o ekolohikal na nakahiwalay sa iba, maaari itong magbunga ng isang bagong subspecies, at pagkatapos ay isang species.

Ang bawat populasyon ng mga hayop o halaman ay binubuo ng mga indibidwal ng iba't ibang kasarian at ng iba't ibang edad. Ang ratio ng bilang ng mga indibidwal na ito ay maaaring mag-iba depende sa oras ng taon at natural na mga kondisyon. Ang laki ng isang populasyon ay tinutukoy ng ratio ng mga rate ng kapanganakan at pagkamatay ng mga bumubuo nito na organismo. Kung ang mga tagapagpahiwatig na ito ay pantay para sa isang sapat na mahabang panahon, kung gayon ang laki ng populasyon ay hindi nagbabago. Ang mga salik sa kapaligiran at pakikipag-ugnayan sa ibang mga populasyon ay maaaring magbago sa laki ng populasyon.

Ang genetic (cytogenetic) criterion ng species, kasama ng iba pa, ay ginagamit upang makilala sa pagitan ng elementarya. sistematikong mga grupo, pagsusuri ng estado ng species. Sa artikulong ito, isasaalang-alang natin ang mga katangian ng pamantayan, gayundin ang mga paghihirap na maaaring maranasan ng isang mananaliksik na nag-aaplay nito.

Ano ang isang species

Sa iba't ibang sangay ng biological science, ang mga species ay tinukoy sa kanilang sariling paraan. Mula sa isang ebolusyonaryong pananaw, masasabi nating ang isang species ay isang koleksyon ng mga indibidwal na may pagkakatulad panlabas na istraktura At panloob na organisasyon, mga prosesong pisyolohikal at biochemical, na may kakayahang walang limitasyong interbreeding, nag-iiwan ng mga mayabong na supling at genetically isolated mula sa mga katulad na grupo.

Ang isang species ay maaaring katawanin ng isa o ilang populasyon at, nang naaayon, ay may integral o dissected range (teritoryo/tirahan)

Uri ng nomenclature

Ang bawat species ay may sariling pangalan. Ayon sa mga tuntunin ng binary nomenclature, ito ay binubuo ng dalawang salita: isang pangngalan at isang pang-uri. Ang pangngalan ay isang pangkaraniwang pangalan, at ang pang-uri ay isang tiyak na pangalan. Halimbawa, sa pangalang "Dandelion officinalis", ang species na "medicinal" ay isa sa mga kinatawan ng mga halaman ng genus na "Dandelion".

Ang mga indibidwal ng mga kaugnay na species sa loob ng genus ay may ilang pagkakaiba sa hitsura, pisyolohiya, at mga kagustuhan sa kapaligiran. Ngunit kung sila ay masyadong magkapareho, kung gayon ang kanilang pagkakakilanlan ng species ay tinutukoy ng genetic criterion ng species batay sa pagsusuri ng mga karyotypes.

Bakit kailangan ng isang species ng pamantayan?

Carl Linnaeus, ang unang nagbigay modernong mga pangalan at naglarawan ng maraming uri ng mga buhay na organismo, itinuring silang hindi nagbabago at hindi nagbabago. Iyon ay, ang lahat ng mga indibidwal ay tumutugma sa isang solong imahe ng species, at anumang mga paglihis mula dito ay isang pagkakamali sa pagpapatupad ng ideya ng species.

Mula noong unang kalahati ng ika-19 na siglo, si Charles Darwin at ang kanyang mga tagasunod ay nagtalo para sa isang ganap na naiibang konsepto ng mga species. Alinsunod dito, ang mga species ay variable, heterogenous at may kasamang transitional form. Ang pagiging matatag ng isang species ay kamag-anak, depende ito sa pagkakaiba-iba ng mga kondisyon kapaligiran. yunit ng elementarya pagkakaroon ng isang species - populasyon. Ito ay reproductively isolated at nakakatugon sa genetic criterion ng species.

Dahil sa heterogeneity ng mga indibidwal ng parehong species, maaaring mahirap para sa mga siyentipiko na matukoy ang pagkakakilanlan ng species ng mga organismo o ipamahagi ang mga ito sa pagitan ng mga sistematikong grupo.

Morphological at genetic physiological, geographical, ecological, behavioral (ethological) - lahat ng ito ay mga kumplikadong pagkakaiba sa pagitan ng mga species. Tinutukoy nila ang paghihiwalay ng mga sistematikong grupo, ang kanilang reproductive discreteness. At mula sa kanila ay maaaring makilala ng isa ang isang species mula sa isa pa, itatag ang antas ng kanilang relasyon at posisyon biyolohikal na sistema.

Mga katangian ng genetic criterion ng species

Ang kakanyahan ng katangiang ito ay ang lahat ng indibidwal ng parehong species ay may parehong karyotype.

Ang karyotype ay isang uri ng chromosomal na "pasaporte" ng isang organismo; ito ay tinutukoy ng bilang ng mga chromosome na naroroon sa mga mature na somatic cells ng katawan, ang kanilang laki at mga tampok na istruktura:

• ratio ng haba ng braso ng chromosome;
• ang posisyon ng mga sentromere sa kanila;
• ang pagkakaroon ng pangalawang constriction at satellite.

Hindi makakapag-interbreed ang mga indibidwal na kabilang sa iba't ibang species. Kahit na posible na makakuha ng mga supling, tulad ng sa isang asno at isang kabayo, isang tigre at isang leon, kung gayon ang mga interspecific na hybrid ay hindi magiging mataba. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang mga halves ng genotype ay hindi pareho at ang conjugation sa pagitan ng mga chromosome ay hindi maaaring mangyari, kaya ang gametes ay hindi nabuo.

Sa larawan: ang isang mule ay isang sterile hybrid ng isang asno at isang asno.

Layunin ng pag-aaral - karyotype

Ang karyotype ng tao ay kinakatawan ng 46 chromosome. Sa karamihan ng mga species na pinag-aralan, ang bilang ng mga indibidwal na molekula ng DNA sa nucleus na bumubuo ng mga chromosome ay nasa hanay na 12 - 50. Ngunit may mga pagbubukod. Ang fruit fly na Drosophila ay may 8 chromosome sa cell nuclei nito, at ang maliit na kinatawan ng Lepidoptera family na si Lysandra ay mayroong diploid chromosome set na 380.

Ang isang electron micrograph ng condensed chromosome, na nagpapahintulot sa isa na suriin ang kanilang hugis at sukat, ay sumasalamin sa karyotype. Ang pagtatasa ng karyotype bilang bahagi ng pag-aaral ng genetic na pamantayan, pati na rin ang paghahambing ng mga karyotype sa isa't isa, ay tumutulong na matukoy ang pagkakakilanlan ng mga species ng mga organismo.

Kapag ang dalawang species ay bilang isa

Pangkalahatang view ay hindi sila ganap. Nangangahulugan ito na ang paggamit lamang ng isa sa mga ito ay maaaring hindi sapat para sa isang tumpak na pagpapasiya. Ang mga organismo na panlabas na hindi nakikilala sa isa't isa ay maaaring maging mga kinatawan ng iba't ibang mga species. Dito ang genetic criterion ay tumulong sa morphological. Mga halimbawa ng doble:

1. Sa ngayon, mayroong dalawang kilalang species ng itim na daga, na dati ay nakilala bilang isa dahil sa panlabas na pagkakakilanlan.
2. Mayroong hindi bababa sa 15 species ng malaria na lamok, na nakikilala lamang salamat sa
3. Sa North America, natagpuan ang 17 species ng mga kuliglig na may mga pagkakaiba sa genetiko, ngunit phenotypically ay inuri bilang isang solong species.
4. Ito ay pinaniniwalaan na sa lahat ng mga species ng ibon mayroong 5% na mga duplicate, para sa pagkakakilanlan kung saan dapat gamitin ang isang genetic criterion.
5. Ang pagkalito sa taxonomy ng mountain bovids ay naalis na salamat sa karyological analysis. Tatlong uri ng mga karyotype ang natukoy (ang mga mouflon ay may 2n=54, ang argali at argali ay may 56, ang mga urial ay may 58 chromosome bawat isa).

Ang isang species ng itim na daga ay may 42 chromosome, ang karyotype ng isa pa ay kinakatawan ng 38 DNA molecules.

Kapag ang isang view ay parang dalawa

Para sa mga grupo ng mga species na may malaking lugar ng saklaw at bilang ng mga indibidwal, kapag mayroong geographic na paghihiwalay sa loob ng mga ito o ang mga indibidwal ay may malawak na ecological valence, ang pagkakaroon ng mga indibidwal na may iba't ibang mga karyotypes ay tipikal. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay isa pang variant ng mga eksepsiyon sa genetic na pamantayan ng species.

Ang mga halimbawa ng chromosomal at genomic polymorphism ay karaniwan sa isda:

• sa rainbow trout, ang bilang ng mga chromosome ay nag-iiba mula 58 hanggang 64;
• dalawang karyomorph, na may 52 at 54 na chromosome, ay natagpuan sa White Sea herring;
• na may isang diploid set ng 50 chromosome, ang mga kinatawan ng iba't ibang populasyon ay may 100 (tetraploids), 150 (hexaploids), 200 (octaploids) chromosomes.

Ang mga polyploid form ay matatagpuan sa parehong mga halaman (goat willow) at mga insekto (weevils). Ang mga house mice at gerbil ay maaaring magkaroon ng magkakaibang bilang ng mga chromosome na hindi isang multiple ng diploid set.

Doble sa pamamagitan ng karyotype

Mga kinatawan iba't ibang klase at mga uri, maaaring mangyari ang mga karyotype na may parehong bilang ng mga chromosome. Mayroong higit pang mga ganoong pagkakataon sa mga kinatawan ng parehong mga pamilya at genera:

1. Ang mga gorilya, orangutan at chimpanzee ay may karyotype na binubuo ng 48 chromosome. Ang mga pagkakaiba ay hindi matukoy sa pamamagitan ng hitsura, dito kailangan mong ihambing ang pagkakasunud-sunod ng mga nucleotides.
2. Mayroong maliit na pagkakaiba sa mga karyotype ng North American bison at European bison. Parehong may 60 chromosome sa diploid set. Sila ay mauuri bilang isang species kung susuriin lamang ayon sa genetic na pamantayan.
3. Ang mga halimbawa ng genetic twins ay matatagpuan din sa mga halaman, lalo na sa loob ng mga pamilya. Sa mga willow, posible pa ring makakuha ng mga interspecific hybrids.

Upang matukoy ang mga banayad na pagkakaiba sa genetic na materyal sa naturang mga species, kinakailangan upang matukoy ang mga pagkakasunud-sunod ng gene at ang pagkakasunud-sunod kung saan sila ipinasok.

Epekto ng mutasyon sa pagsusuri ng pamantayan

Ang bilang ng mga chromosome sa isang karyotype ay maaaring mabago bilang resulta ng genomic mutations - aneuploidy o euploidy.

Sa aneuploidy, lumilitaw ang isa o higit pang karagdagang chromosome sa karyotype, at maaaring mayroon ding ilang chromosome na mas mababa kaysa sa isang ganap na indibidwal. Ang dahilan para sa disorder na ito ay ang nondisjunction ng mga chromosome sa yugto ng pagbuo ng gamete.

Ang figure ay nagpapakita ng isang halimbawa ng aneuploidy sa mga tao (Down syndrome).

Ang mga zygotes na may pinababang bilang ng mga chromosome, bilang panuntunan, ay hindi nagsisimulang mag-fragment. At ang mga polysomic na organismo (na may "dagdag" na mga kromosom) ay maaaring maging mabubuhay. Sa kaso ng trisomy (2n+1) o pentasomy (2n+3), ang isang kakaibang bilang ng mga chromosome ay magsasaad ng anomalya. Ang Tetrasomy (2n+2) ay maaaring humantong sa isang aktwal na pagkakamali sa pagtukoy ng mga species batay sa genetic na pamantayan.

Ang multiplikasyon ng karyotype - polyploidy - ay maaari ding iligaw ang mananaliksik kapag ang karyotype ng mutant ay kumakatawan sa kabuuan ng ilang diploid set ng mga chromosome.

Pinagkakahirapan ng Criterion: Mailap na DNA

Ang diameter ng DNA strand sa untwisted state ay 2 nm. Tinutukoy ng genetic criterion ang karyotype sa panahon bago ang paghahati ng cell, kapag ang mga manipis na molekula ng DNA ay paulit-ulit na na-helicalized (condensed) at bumubuo ng mga siksik na istruktura na hugis baras - mga chromosome. Ang kapal ng isang chromosome ay nasa average na 700 nm.

Ang mga laboratoryo ng paaralan at unibersidad ay karaniwang nilagyan ng mga mikroskopyo na may mababang paglaki (mula 8 hanggang 100); hindi posible na suriin ang mga detalye ng karyotype sa kanila. Ang resolution ng isang light microscope, bilang karagdagan, ay nagbibigay-daan sa iyo upang makita ang mga bagay na hindi bababa sa kalahati ng haba ng pinakamaikling light wave sa anumang, kahit na ang pinakamataas na magnification. Ang pinakamaikling haba ay para sa violet waves (400 nm). Nangangahulugan ito na ang pinakamaliit na bagay na makikita sa isang light microscope ay mula sa 200 nm.

Lumalabas na ang may kulay na decondensed chromatin ay lilitaw bilang maulap na lugar, at ang mga chromosome ay makikita nang walang detalye. Ang isang electron microscope na may resolution na 0.5 nm ay nagbibigay-daan sa iyo upang malinaw na makita at ihambing ang iba't ibang mga karyotypes. Isinasaalang-alang ang kapal ng filamentous DNA (2 nm), malinaw itong makikita sa ilalim ng naturang device.

Cytogenetic criterion sa paaralan

Para sa mga kadahilanang inilarawan sa itaas, ang paggamit ng mga micropreparations sa gawaing laboratoryo batay sa genetic criterion ng isang species ay hindi naaangkop. Sa mga takdang-aralin, maaari mong gamitin ang mga litrato ng mga chromosome na nakuha sa ilalim ng electron microscope. Para sa kaginhawahan, sa larawan, ang mga indibidwal na chromosome ay pinagsama sa homologous na mga pares at nakaayos sa pagkakasunud-sunod. Ang diagram na ito ay tinatawag na karyogram.

Halimbawang pagtatalaga para sa gawaing laboratoryo

Mag-ehersisyo. Tingnan ang ibinigay na mga larawan ng mga karyotype, ihambing ang mga ito at gumawa ng konklusyon kung ang mga indibidwal ay kabilang sa isa o dalawang species.

Mga larawan ng mga karyotype para sa paghahambing sa gawain sa laboratoryo.

Paggawa sa isang gawain. Bilangin ang kabuuang bilang ng mga chromosome sa bawat karyotype na larawan. Kung magkatugma sila, ihambing ang mga ito sa pamamagitan ng hitsura. Kung ito ay hindi isang karyogram, kabilang sa mga chromosome ng average na haba, hanapin ang pinakamaikli at pinakamahaba sa parehong mga imahe, ihambing ang mga ito sa laki at lokasyon ng mga sentromer. Gumawa ng konklusyon tungkol sa mga pagkakaiba/pagkakatulad ng mga karyotypes.

Mga sagot sa gawain:

1. Kung magkatugma ang bilang, laki at hugis ng mga chromosome, kung gayon ang dalawang indibidwal na ang genetic na materyal ay ipinakita para sa pag-aaral ay nabibilang sa parehong species.
2. Kung ang bilang ng mga chromosome ay naiiba sa pamamagitan ng isang kadahilanan ng dalawa, at ang mga chromosome ng parehong laki at hugis ay matatagpuan sa parehong mga larawan, kung gayon malamang na ang mga indibidwal ay mga kinatawan ng parehong species. Ang mga ito ay magiging mga karyotype ng diploid at tetraploid form.
3. Kung ang bilang ng mga chromosome ay hindi pareho (nag-iiba ng isa o dalawa), ngunit sa pangkalahatan ang hugis at sukat ng mga chromosome ng parehong karyotypes ay pareho, pinag-uusapan natin tungkol sa normal at mutant na anyo ng isang species (ang phenomenon ng aneuploidy).
4. Kung ang bilang ng mga chromosome ay iba, pati na rin ang pagkakaiba sa pagitan ng mga katangian ng laki at hugis, ang criterion ay uuriin ang ipinakita na mga indibidwal bilang dalawang magkaibang species.

Dapat ipahiwatig ng konklusyon kung posible na matukoy ang pagkakakilanlan ng species ng mga indibidwal batay sa genetic criterion (at ito lamang).

Sagot: imposible, dahil ang anumang pamantayan ng species, kabilang ang genetic, ay may mga eksepsiyon at maaaring magbigay ng maling resulta ng pagpapasiya. Ang katumpakan ay maaari lamang matiyak sa pamamagitan ng paglalapat ng isang hanay ng mga pamantayan ng uri.

Sa biosphere ng planetang Earth mayroong mga biological species kung saan ang bawat genetically malusog na indibidwal - sa pamamagitan lamang ng katotohanan na ipinanganak sa species na ito - ay lumitaw na bilang isang ganap na kinatawan ng species na ito. Kabilang sa mga halimbawa nito ang mga lamok, iba pang mga insekto, karamihan sa mga isda, at mga buhay na butiki. Kung hindi lahat ng impormasyon ay sumusuporta sa kanilang pag-uugali, kung gayon ang karamihan sa mga algorithm ng kanilang pag-uugali ay naka-program sa genetically at likas. Ang flexibility ng pag-uugali ng mga indibidwal ay minimal - combinatorial batay sa genetic (katutubong) impormasyon. Ang bahagi ng suporta sa impormasyon para sa pag-uugali na resulta ng akumulasyon ng karanasan ng pakikipag-ugnayan sa kapaligiran ng isang partikular na indibidwal o isang tiyak na hanay ng mga indibidwal (halimbawa, isang kawan) - kung mayroon man, ito ay bale-wala.

na sa pag-uugali mas mataas na hayop Hindi likas na impormasyon ang nangingibabaw, ngunit nakuha sa panahon ng pagpapalaki sa pagkabata at naipon ng mga indibidwal bilang karanasan ng pakikipag-ugnayan sa kapaligiran ng bawat isa sa kanila.. Ang impormasyong ito ay isang uri ng superstructure sa ibabaw ng pundasyon ng likas na impormasyon na suporta ng pag-uugali (walang kondisyon na reflexes at instincts). Pero Ang iba't ibang mga gusali ay maaaring itayo sa parehong pundasyon.

Ang pinakamahalagang elemento ng kasalukuyang biosphere ng planeta ay chromosomal apparatus ng cell nuclei, katangian ng karamihan ng biological species nito. Bagaman ang chromosomal apparatus ay ang pinakamahalagang bahagi sa biology ng karamihan sa mga species sa biosphere ng Earth, hindi ito kumakatawan sa kabuuan. genetic na mekanismo (mekanismo para sa paghahatid ng namamana na impormasyon) hindi lamang ang mga species sa kabuuan, kundi pati na rin ang indibidwal na isinasaalang-alang nang hiwalay. At kung ano siya kumakatawan isa lamang sa mga bahagi ng genetic na mekanismo ng species sa kabuuan, dapat laging tandaan pagdating sa pagmamana, dahil sa genetics ng bawat species at biosphere sa kabuuan, may mga phenomena na hindi maipaliwanag sa batayan ng combinatorics ng paglipat ng mga gene kasama ng mga chromosome mula sa mga organismo ng mga magulang patungo sa mga organismo ng kanilang mga anak. . Sa genetic na mekanismo ng isang species, na kinabibilangan ng mga prosesong nagaganap sa parehong antas ng biofield structures at sa antas ng matter structures, ang chromosomal apparatus ay kasangkot sa pagpapatupad ng dalawang function na mahalaga para sa pagkakaroon ng anumang biological species.

Una, ito ay nagpapadala mula sa mga magulang na organismo patungo sa mga descendant na organismo sa pagpapatuloy ng mga henerasyon na tinutukoy ng genetiko - likas na impormasyon, kadalasang nauugnay sa istraktura ng mga molekula ng sangkap ng kanilang mga katawan, na tumutukoy una sa lahat, ang mga pisikal na katangian ng indibidwal at marami sa iba pang mga kakayahan nito. Ang proporsyon ng mga pagbaluktot sa paghahatid ng genetic na impormasyon batay sa chromosomal apparatus sa mga natural na kondisyon ay medyo mababa, dahil sa ang katunayan na ang mga cell ay may mga mekanismo para sa pagpapanumbalik ng mga seksyon ng chromosome na nasira ng iba't ibang mga mutagenic na kadahilanan (ito ay isa sa mga paraan na nagsisiguro ng katatagan ng mga species sa biosphere sa maraming henerasyon) .

Pangalawa, ang mga pagbaluktot ng genetic na impormasyon na walang oras upang alisin sa oras ang intracellular at species-wide system para sa pagprotekta at pagpapanumbalik ng impormasyon sa chromosomal apparatus ay bahagyang kinakailangan din upang matiyak ang konserbasyon at pag-unlad ng mga species sa biosphere. Ang aspetong ito ng paggana ng chromosomal apparatus ay nangangailangan ng paglilinaw.

Ang mga pagbaluktot ng genetic na impormasyon sa mga chromosome - mutations - kadalasang nangyayari dahil sa impluwensya ng mga panlabas na kadahilanan sa mga molekula ng DNA sa mga chromosome: mga pisikal na larangan, mga kemikal na compound, hindi katangian ng normal na cell physiology, atbp. Ang ilang mutasyon ay mga genetic na depekto, dahil ang mga indibidwal na may mga ito sa kanilang genotype ay alinman sa hindi mabubuhay, infertile, o may pinababang potensyal para sa kalusugan at pag-unlad. Ang ganitong uri ng mutation ay tinatawag genetic load . Ang bawat populasyon ay naglalaman ng isang tiyak na proporsyon ng genetically burdened indibidwal - ito ay natural para sa biosphere.

Sa sapat na maraming populasyon, palaging mayroong isang genetically stable na core na nagsisiguro sa pagpaparami ng mga bagong henerasyon at isang genetically burdened, degenerating periphery na bumababa sa mga susunod na henerasyon. Ngunit walang hindi madaanan na agwat sa pagitan nila: ang hangganan sa pagitan nila sa pagpapatuloy ng mga henerasyon ay tinutukoy ng istatistika ng mga combinatorics ng chromosomal apparatus, bilang isang resulta kung saan ang mga inapo ng mga kinatawan ng genetic core ay maaaring maglagay muli ng degenerating periphery, at ang ang mga inapo ng mga degenerates ay maaaring pumasok sa genetic core ng mga susunod na henerasyon. Ang isang genetic na sakuna sa isang populasyon ay ang pagkawala ng isang genetically stable na core, na nagsisiguro sa pagbagay ng mga species sa dahan-dahan (na may kaugnayan sa pagbabago ng mga henerasyon) pagbabago ng mga kondisyon sa kapaligiran.

Ang ilang mga mutasyon ay walang direktang epekto sa paglitaw ng mga depekto na tinutukoy ng genetically sa mga organismo at humahantong lamang sa paglitaw sa mga indibidwal ng mga species ng mga kakaibang katangian na hindi pa nakita sa populasyon. Bilang karagdagan, ang ilang mga mutasyon sa ilalim ng parehong mga kondisyon(parehong panlabas at panloob, genetically tinutukoy) maaaring kumilos bilang isang genetic load, at sa iba bilang isang napaka-kapaki-pakinabang na katangian. Ang lahat ng ito magkasama ay tinatawag pagkakaiba-iba ng hindi direksyon , at ito ay gumaganap ng mahalagang papel sa pagpapanatili ng katatagan ng biocenoses at biosphere sa kabuuan.

Ang bawat biyolohikal na species ay nakikipag-ugnayan sa natitirang bahagi ng biosphere at lahat ng kalikasan sa kabuuan, ay nasa ilalim ng kanilang presyon, at mismo ay nagbibigay ng presyon sa kanila. Ang likas na katangian ng presyur na ito ay nagbabago sa hitsura dahil sa subordination ng biosphere sa mga geological na proseso sa Earth at ang enerhiya-impormasyon na ritmo ng Cosmos. Ang mga frequency ng ilan sa mga prosesong ito ay makabuluhang mas mababa kaysa sa dalas ng generational na pagbabago sa alinman sa mga linya ng genealogical ng species. Salamat sa ratio na ito ng mga frequency ng panlabas (kaugnay ng mga species) na proseso, ang di-directional na pagkakaiba-iba ay nagreresulta sa pagsasaayos ng genotype ng species sa dahan-dahan (kaugnay ng pagbabago ng mga henerasyon) pagbabago ng mga kondisyon sa kapaligiran. Ito ang mekanismo ng natural na pagpili, na paunang natukoy, probabilistically at istatistika, ang pagkamatay ng ilang indibidwal at ang pag-unlad ng iba sa isang partikular na sitwasyon: kung nagkaroon ng ibang sitwasyon, ang mga istatistika ng pagkamatay at pag-unlad ng mga indibidwal ay magiging iba. .

Ngunit may mga proseso sa kalikasan na nabibilang sa mga saklaw ng dalas na mas mataas kaysa sa dalas ng mga pagbabago sa henerasyon sa mga linya ng genealogical. Ang bawat indibidwal ng mga species ay dapat na umangkop sa pagbabago sa likas na katangian ng presyon sa mga species na dulot ng mga ito. Kung hindi man, ang populasyon, na nahaharap sa gayong presyon mula sa panlabas na kapaligiran, kung saan ang genotype ay walang oras upang umangkop sa panahon ng pagbabago ng mga henerasyon, at kung saan ang mga indibidwal ng mga species ay hindi inangkop, ay magdaranas ng pinsala, hanggang sa pagkawala ng ang mga species mula sa biosphere. Ito ay maaaring makapinsala sa maraming iba pang mga species ng mga buhay na organismo na nauugnay sa mga unang kadena ng pagkain (kung sino ang kumakain kung kanino; ang pang-agham na termino para sa kanila ay " mga trophic chain"). Sa ganitong paraan ang isang buong biocenosis, at sa prinsipyo ang buong biosphere, ay maaaring magbago.

Ang reaksyon ng isang biological species sa panlabas na presyon sa kapaligiran ay nagpapakita mismo sa dalawang paraan: Una, isang pagbabago sa potensyal na pag-unlad ng mga indibidwal ng isang species dahil sa pagsasaayos ng genotype sa proseso ng natural na pagpili; Pangalawa, ang pag-uugaling tugon ng isang indibidwal sa impluwensya ng kapaligiran, na direktang naglalayong sa indibidwal. Ang parehong uri ng mga reaksyon ng isang biological species ay nangangailangan ng suporta sa impormasyon. Sa iba't ibang biological species, ang likas na katangian ng suporta sa impormasyong ito ay pangunahing naiiba sa dami ng impormasyon sa pag-uugali:

· ipinadala sa genetically mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon;

· nakuha ng isang partikular na indibidwal sa kanyang paglaki at pang-adultong buhay;

· ang kanilang ratio, na tinutukoy ng dami ng suporta sa impormasyon at ang panlipunang kapaligiran (kung mayroon) kung saan matatagpuan ang indibidwal.

Sa mas mataas na species ang dami ng extragenetic na impormasyon na pinagbabatayan ng pag-uugali ng kanilang mga indibidwal, lubhang lumalampas sa dami ng likas na impormasyon sa pag-uugali.

Sa isang matanda, ang dami extragenetically pinipigilan ang nakakondisyon (pangunahin na nakakondisyon sa lipunan) ng indibidwal na impormasyon sa pag-uugali impormasyong tinutukoy ng genetically sa isang lawak na ang karamihan ng populasyon, kahit urban, ay hindi na nararamdaman at hindi alam ang kanilang indibidwal kahit na mga accessories sa isa sa marami species ng mga buhay na organismo, hindi banggitin ang kanilang pag-aari sa biosphere ng Earth sa kabuuan at ang kondisyon ng buhay ng bawat isa sa kanila at ang buhay ng kanilang mga inapo sa pamamagitan ng mga layunin na predeterminasyon ng pagkakaroon ng biosphere.

Bilang karagdagan sa mga nakakamalay na koneksyon, ang walang malay na kaisipan at pangkalahatang biological na koneksyon sa kalikasan ay nasisira din, dahil lungsod, bilang hindi lamang isang insulator mula sa mga natural na biofield, kundi isang generator din ng mga patlang na gawa ng tao, ito ay isa sa pinakamakapangyarihang mutagenic factor, at ang genetic apparatus ng tao ay 50 beses na mas sensitibo sa mga ito kaysa sa apparatus ng kilalang Drosophila fly.. Ito ay kung paano nilalabanan ng tao ang kanyang sarili sa Kalikasan. Ang pagsalungat na ito ay ang agarang dahilan global biosphere-ecological at iba pang partikular na pandaigdigang krisis.

Ang pagtaas sa kamag-anak at ganap na dami ng extragenetically natukoy na impormasyon sa pag-uugali ay sinamahan ng isang pagpapalawak ng mga kakayahang umangkop ng mga indibidwal ng species, isang pagbaba indibidwal na pag-asa kanilang mga indibidwal mula sa mga pagbabago sa mga kondisyon sa kapaligiran.

Ang mga reaksyon sa pag-uugali ng mga indibidwal ng mga species kung saan nangingibabaw ang pag-uugali na tinutukoy ng genetically ay hindi magkakaiba. Para sa kadahilanang ito, ang kawalan ng kakayahang umangkop ng pag-uugali ng mga indibidwal ng mga species, na humahantong sa kanilang kamatayan, ay binabayaran ng mataas na pagkamayabong, isang pagtaas sa pasibo at aktibong proteksyon laban sa mga epekto ng mga salungat na kadahilanan, na kinakailangan lamang para sa pagkakaroon ng tulad ng isang uri ng hayop. Ang panahon ng pagkabata ng mga indibidwal sa naturang species ay alinman sa wala o napakaikli. Kung ang isang kadahilanan ay lumitaw sa ilalim ng presyon kung saan ang genotype ng populasyon ay walang oras upang umangkop sa panahon ng pagbabago ng mga henerasyon, kung gayon ang populasyon ay namatay.

Ang pangangailangang makabisado ang malalaking volume ng extragenetically determined behavioral information ay sinamahan ng ang paglitaw ng pagkabata , kung saan ang isang indibidwal ay nag-iipon ng pinakamahalagang minimum ng impormasyong ito, alinman sa indibidwal o sa ilalim ng pangangalaga ng mga indibidwal na nasa hustong gulang.

Kung ang isang kadahilanan ay lumitaw sa ilalim ng impluwensya kung saan ang genotype ng isang populasyon ng naturang species ay hindi magkakaroon ng oras upang umangkop sa panahon ng pagbabago ng mga henerasyon sa kaso ng eksklusibong genetically tinutukoy (ibig sabihin, pare-pareho sa iba't ibang mga indibidwal) mga reaksyon sa pag-uugali, kung gayon ang populasyon ay maaaring mabuhay dahil sa pagkakaiba-iba ng mga reaksyon sa pag-uugali ng mga indibidwal nito, na indibidwal na tinutukoy na hindi genetically . Ito ay humahantong sa isang pagbawas sa pinsalang dulot ng salik na ito sa populasyon at pinatataas ang panahon kung saan ang genetically stable na core ng populasyon ay maaaring potensyal na umangkop sa antas ng chromosomal apparatus sa impluwensya ng salik na ito. Ang parehong naaangkop sa kaligtasan ng mga populasyon sa panahon ng mga natural na sakuna at kalamidad sa kanilang tirahan.

Ang potensyal na pag-unlad ng bawat indibidwal ng isang biological species, sa pag-uugali kung saan ang dami ng extragenetically transmitted na impormasyon ay makabuluhan, para sa lahat ng mga katangian na nagpapakilala sa indibidwal, genetically determined, bagama't hindi ito maaaring magbukas o mapuno ng totoong nilalaman kung ang mga kondisyon sa kapaligiran ay hindi nakakatulong dito , na ipinakita sa kapalaran ng totoong "Mowgli". Kaugnay ng populasyon, ang genetic conditioning at ang potensyal para sa pag-unlad nito ay subordinated probabilistic predeterminations na makikita sa istatistikal na pattern ng nangyari.

Ito ay ganap na nalalapat din sa mga tao.- isang biological species na nagdadala ng pinakamalaking absolute at relative volume (kumpara sa iba pang species ng mga buhay na organismo sa biosphere ng Earth) ng extragenetically determined behavioral information, na nagbibigay ng pinakamalaking flexibility ng pag-uugali sa isang mabilis na pagbabago ng kapaligiran. Ngunit ang mga species na "Homo sapiens" ay mayroon ding mga katangian na wala sa iba pang mga species, ang genetic na programa kung saan kasama ang pagkabata at pagpapalaki (pagsasanay) ng mga mas lumang henerasyon ng mga mas bata. Mayroong dalawang pinaka-nakikitang tampok:

· Ang mga tao ay genetically characterized sa pamamagitan ng kakayahan para sa makabuluhan, articulate speech, salamat sa kung saan ang karanasan ng mga ninuno na hindi nila kapanahon at hindi maiparating sa kanila ang kanilang karanasan sa buhay sa direktang komunikasyon ay nagiging mulat na naa-access sa mga nakababatang henerasyon. Sa lahat ng iba pang biological species, ang pag-aaral at ang paglipat ng karanasan mula sa indibidwal patungo sa indibidwal sa ilang anyo ay nangangailangan ng kanilang direktang komunikasyon.

· Ang mga tao ay genetically pinagkalooban ng kakayahang maging malikhain.

Ngunit kung ang genetic na kakayahan para sa makabuluhan, articulate na pananalita ay para sa pinaka-bahagi na laging natanto sa panahon ng buhay sa lipunan, kung gayon ang kakayahan para sa pagkamalikhain ay hindi palaging hinihiling sa buhay panlipunan, at samakatuwid ito ay hindi palaging natanto. Bukod dito, ilang mga uri ng organisasyon ng buhay panlipunan (socio-economic formations) ay malisyosong itinayo sa paraang supilin ang pagsasakatuparan at pag-unlad ng mga malikhaing kakayahan ng mga taong naninirahan dito..

Salamat sa kakayahang maging malikhain, ang posibleng indibidwal at kolektibong reaksyon ng mga kinatawan ng mga species ng Homo sapiens sa hindi kasiya-siyang impluwensya ng kapaligiran ay naiiba sa husay mula sa reaksyon sa hindi kanais-nais na impluwensya ng kapaligiran ng mga kinatawan ng iba pang mga species.

Kung i-classify natin pagkakaiba-iba ng mga reaksyon sa hindi kasiya-siyang impluwensya sa kapaligiran, pagkatapos ay para sa karamihan ng mga biological na species maaari itong hatiin sa tatlong klase, kung saan magbibigay kami ng mga kondisyong pangalan: "atake", "tumakas", "tanggapin ang epekto sa iyong sarili habang nananatiling iyong sarili".

Sa tatlong uri na ito na may kondisyong pinangalanang indibidwal at kolektibong reaksyon sa impluwensya ng Layunin na katotohanan sa species na "Homo sapiens" ay idinagdag ang dalawa pa, na tinutukoy ng genetically inherent na kakayahan sa pagkamalikhain:

· « magdala ng bago sa kapaligiran sa pamamagitan ng pagbabago sa kalidad ng kapaligiran »at/o

· « maghanap ng bago sa iyong sarili sa pamamagitan ng pagbabago ng kalidad ng iyong sarili ».

Bilang resulta ng ganitong uri ng malikhaing pagkilos, ang dating hindi kasiya-siyang salik ay maaaring hindi magkaroon ng epekto, o may makabuluhang mas kaunting epekto, o hindi na maging hindi kasiya-siya, bagama't ang tao ay patuloy na naaabot nito.

Bilang karagdagan sa isang malikhaing reaksyon sa mga hindi kasiya-siyang impluwensya ng kapaligiran, ang isang tao ay may kakayahang magsagawa ng isang malikhaing impluwensya batay sa kanyang likas na pag-asa sa kaaya-aya, kapwa sa proseso ng pagkamalikhain mismo at bilang isang resulta ng kasunod na pakikipag-ugnayan sa kapaligiran ay nagbago. sa pamamagitan ng kanyang malikhaing aktibidad.

Kasabay nito, mali na isipin na ang kakayahang maging malikhain ay tinutukoy ng isip na tulad nito. Ang mga hayop ay matalino, bagaman sa iba't ibang paraan, at ito ay ipagkakait lamang ng mga hindi nakakaalam ng kanilang buhay alinman sa kalikasan o sa bahay kasama ng mga tao. Ang isang pusa ay maaaring magsagawa ng isang intelektwal na gawa at hulaan na upang umalis sa silid, kailangan niyang tumalon sa hawakan ng pinto, mag-hang dito, pagkatapos nito ay magbubukas ang pinto, dahil kapag ang hawakan ay umikot, ang trangka ay hindi mai-lock ang pinto , at iyon ay magpapasara sa mga bisagra nito.

Ngunit ang isip ng hayop ay kumikilos sa lahat ng pagkakataon sa loob ng mga limitasyon ng posible, hindi niya itinatag, ngunit binuo sa paligid niya. Ang tanong ng pagkamalikhain ay bumaba sa tanong kung ang isip mismo ay pinapayagan na matukoy at magtalaga bagong mga hangganan ng kung ano ang posible para sa iyong sarili. Ito ay pinapayagan sa isip ng tao mula sa Itaas.

Ang pagkamalikhain ng tao ay may husay na nagbabago sa likas na katangian ng mga prosesong nagaganap sa biosphere ng planeta. Kung titingnan mo ang buhay ng isang rehiyon kung saan walang lugar para sa pagkamalikhain ng tao sa ilang kadahilanan ( o ang mga kahihinatnan ay hindi umabot doon sa lahat aktibidad ng tao kung paano nanirahan ang mga biocenoses sa Antarctica sa mahabang panahon; o kung saan hindi nararamdaman ng isang tao ang pangangailangan para sa karagdagang pagkamalikhain, na nangyayari sa mga primitive na kultura Panahon ng Bato, na nanatiling hindi nagbabago sa tropiko hanggang sa simula ng ikadalawampu siglo; o kung saan ang lahat ng oras ay ginugugol sa pagtiyak ng mga aktibidad sa buhay, tulad ng mga tao sa Far North), pagkatapos ay sa biocenoses mayroong isang cyclic fluctuation sa bilang ng bawat species at ang mga proporsyon ng bilang ng iba't ibang species, dahil sa energy-informational rhythms ng Earth at Space

. Kung isasaalang-alang natin ang buhay ng mga rehiyon sa mas mahabang agwat ng oras, kung gayon sa marami sa kanila ay makikita ang isang cyclical na pagbabago ng biocenoses: ang mga kagubatan ay nagbibigay-daan sa mga savanna, pagkatapos ang mga kagubatan ay pinalitan muli ng mga savanna at, nang naaayon, ang mundo ng mga halaman ay pinalitan ng hayop mundo, sa ilalim ng impluwensya kung saan nagbabago ang mundo ng halaman, at ang cyclicity ay umuulit nang paulit-ulit na may mga panahon mula sa ilang sampu hanggang ilang daang taon. At ang ritmo ng mga proseso ng ganitong uri ay nananatiling hindi nagbabago sa kaukulang mga yugto ng mas mahahabang proseso ng geological at sa mga pagitan sa pagitan ng mga geological at astrophysical na sakuna (pagsabog ng bulkan, pagtaas at pagbaba ng lupa, paglilipat ng poste, pagtama ng mga asteroid sa planeta, atbp.), na kung minsan ay nagbabago sa buong anyo ng biosphere ng planeta, at hindi lamang sa mga indibidwal na rehiyon nito.

Ang pagkamalikhain ng tao ay may kakayahang umangkop sa natural na ritmo na ito, ngunit ito rin ay may kakayahang baguhin ang katangian nito kapwa sa sukat ng buhay ng mga biocenoses ng rehiyon at sa sukat ng biosphere sa kabuuan, na maaaring alisin ang mga ito sa isang stable mode of life at ilipat ang mga ito sa ibang stable mode. Kasabay nito, nagagawa ng isang tao na bigyan ang biosphere ng isang kalidad na siya mismo - tulad ng siya ngayon - ay hindi magkakaroon ng lugar sa bagong biosphere (tinatawag sa siyentipikong terminolohiya na isang "ecological niche"), at ang proseso ng Ang pagbabago ng biosphere sa isang anyo na hindi katanggap-tanggap para sa kasalukuyang mga tao ay maaaring magpatuloy tulad ng sumusunod: mabilis, na ang genetic na mekanismo ng mga species ng Homo sapiens ay magiging masyadong mabagal upang umangkop sa mga pagbabagong ito. Ito ang panganib ng biosphere-ecological crisis sa ating panahon.

Ngunit ang pagkamalikhain ng tao ay may kakayahang baguhin ang tao mismo sa loob ng mga limitasyon ng kanyang genetically predetermined potential. pag-unlad (mula sa personal hanggang sa buong species). Kasabay nito, ang genetically inherent development potential ay magiging mastered, na katumbas ng pagkumpleto ng kasaysayan ng kasalukuyang pandaigdigang sibilisasyon at ang transisyon ng sangkatauhan, na binago sa ganitong paraan, tungo sa ibang kalidad ng personal at panlipunang buhay.

Kapag natukoy na natin ang ating pag-unawa sa pagkamalikhain at ang malawak na hanay ng mga posibilidad para sa epekto nito sa biosphere ng planeta, maaari nating linawin, detalye at ang konsepto ng "kultura" ( batay sa nakasaad dito at sa mga naunang kabanata), at bilang resulta, tukuyin ang kaugnayan sa pagitan ng genetic at kultural na mga kadahilanan sa buhay ng mga lipunan ng tao at kung paano nila tinutukoy ang dignidad ng tao .

Ang kultura ay hindi genetically transmitted handa nang gamitin impormasyon na bunga ng pagkamalikhain ng mga nakaraang henerasyon. Ang potensyal na magdala ng kulturang minana sa mga ninuno batay sa organisasyong panlipunan, at ang potensyal para sa pagkamalikhain, i.e. karagdagang pag-unlad ng kultura.

Kasabay nito, kultura pagiging produkto ng mga tao mismo , na nakapaloob sa bagay (ang tinatawag na materyal na kultura) at sa mga pisikal na larangan (karamihan sa tinatawag na espirituwal na kultura) na ibinubuga ng mga tao at ng kanilang technosphere, lumilitaw bilang isang kadahilanan ng presyon sa kapaligiran sa lahat ng uri ng mga buhay na organismo, kabilang ang sangkatauhan mismo.

Ang kultural na presyon sa biological species, at higit sa lahat, sa sangkatauhan mismo at ang mga subgroup nito, ay tatlong beses sa kalikasan:

· una, ang mga nagawa (mga katangian) ng kultura, na palaging katangian nito sa buong buhay ng maraming henerasyon;

· pangalawa, ang mga tagumpay ng isang kultura ng isang beses na likas na salpok, na nagpapakilala sa kanilang sarili sa buong buhay ng isang henerasyon;

· pangatlo, ang mga nagawa (attribute) ng kultura na may mataas na dalas na kalikasan (kaugnay ng dalas ng generational renewal).

Sa unang kaso sa lipunang nagdadala ng kultura, tanging ang mga sumasang-ayon dito at sumusunod sa mga pamantayan nito ang magkakasundo . Lahat ng sumasalungat sa itinatag na mga pamantayan ng kultura na matatag sa pagpapatuloy ng mga henerasyon ay tinatanggihan ng lipunang nagdadala nito: kasabay nito, sila o maging pamilyar sa ibang kultura, o Namatay sila sa pakikibaka sa lipunan - ang nagdadala ng kultura - kabilang ang hindi nag-iiwan ng anumang supling, bilang isang resulta kung saan ang ilang mga gene na katangian ng mga ito ay maaaring mapanatili sa mga susunod na henerasyon salamat lamang sa mga lateral na linya ng pagkakamag-anak na lumitaw sa mga nakaraang henerasyon ng kanilang mga ninuno. Kanya-kanya Posible rin, na kinokontrol mula sa Itaas, na proactive na sumulong sa mga lateral lines patungo sa mga susunod na henerasyon ng genetic material na nagdadala ng impormasyon na hindi katanggap-tanggap sa "nangingibabaw" na kultura ng mga naunang henerasyon..

Sa mga sitwasyong ito at ang kanilang mga kahihinatnan mga tagasuporta ng mga patakaran sa kalinisan ng lahi, bilang isang paraan ng pagpapalaya sa lipunan mula sa tunay at haka-haka na mga sakuna (mga sakuna - ayon sa kanilang pananaw sa mundo), "genetically programmed", ang karamihan sa kanila ay hindi iniisip.

Kung ang kultura ay mabuti o hindi, ito man ay suportado ng lahat ng mga tao, o inireseta sa kanila ng "elite" (nito "maliit na tao") o internasyonal na pwersa, pagpapalaganap nito sa pamamagitan ng mafia o Patakarang pampubliko- hindi mahalaga. Basta para sa isang kultura na matatag sa ilang henerasyon, tulad ng para sa anumang kadahilanan sa kapaligiran, inaayos ng genetic mechanism ang genetic parameters ng populasyon sa sunud-sunod na henerasyon. Kasabay nito, pinipigilan o pinalalaya ng kultura mula sa nakaraang pang-aapi ang genetic na potensyal ng personal at panlipunang pag-unlad. Sa anong direksyon naiimpluwensyahan ng kultura ang likas na potensyal ng pag-unlad? ito ang tumutukoy sa kabutihan o kasamaan nito. Sa bawat makasaysayang panahon, ang mga tao mismo ay kailangang mag-isip tungkol sa tiyak na semantic load ng mga salitang "Mabuti" at "Masama", "Vice", na iniuugnay ang mga salita sa kasalukuyang mga pangyayari sa buhay at ang direksyon ng kanilang pagbabago.

Kung ang isang partikular na kultura ay nagiging karaniwan sa mga genetically heterogenous na subgroup sa sangkatauhan, kung gayon pagkatapos ng ilang henerasyon, titiyakin ng mekanismong genetic na ang mga likas na katangian sa bawat isa sa mga genetically sa una ay magkakaibang mga grupo ay tumutugma sa kultura na nagbubuklod sa kanila.. Hindi ito nangangahulugan na ang genetic uniqueness ng bawat grupo ay ganap na mawawala, ngunit isang bagay na karaniwan ay lilitaw para sa kanila.

Kaya, ang mga Ruso at Bulgarian, salamat sa sinaunang pagkakaisa ng isang karaniwang kultura para sa kanila, ay naging magkapatid, sa simula ay naiiba mula sa punto ng view ng antropolohiya at pinananatili ang mga pagkakaibang ito hanggang sa araw na ito; ngunit gayundin, dahil sa pagkakawatak-watak ng kultura sa maraming henerasyon, nawala ang dating likas na kapatiran sa mga Polo. Pero ang prosesong ito ay hindi eksklusibong naisalokal sa mekanismo ng synthesis ng mga molekula ng DNA at ang mga combinatorics ng palitan ng gene batay sa chromosomal apparatus: mayroon din itong mga bahagi ng biofield na hindi naitala alinman sa pamamagitan ng antropolohiya, na kadalasang ginagawa sa paghahambing ng mga labi ng buto, o ng molecular genetics.

Sa pangalawang kaso ang mga pagbabago ay nangyayari sa kultura sa panahon ng buhay ng isang henerasyon, na sa sandali ng kanilang paglitaw ay mahalagang ay isang alok sa lipunan na husay na baguhin ang dati nitong kultura. At kung ang nakaraang lipunan, na tinanggihan ang panukalang ito, ay lumalabas na hindi mapigilan o madaig ang pagkalat nito sa mga miyembro nito, pagkatapos ay pagkatapos na ang pagbabago ay nakakuha ng isang hindi gaanong mahalaga ngunit matatag na posisyon sa kultura, nagagawa nitong ilipat ang papel ng genetic. core mula sa maraming indibidwal na may isang set ng genetic parameters hanggang sa maraming indibidwal na may ilang iba pang set ng genetic parameters, bilang resulta kung saan sa hinaharap ang genetically determined potential ng personal at social development ay masusugpo o mapapalabas ng isang kulturang nagbago. kalidad nito bilang resulta ng pagbabagong ito. Pagkatapos nito ang ilan bagong kultura ay maaaring makakuha ng katatagan sa pagpapatuloy ng mga henerasyon at ang genetika ng populasyon ay iaangkop dito.

Ang isang halimbawa ng ganitong uri ng salpok na epekto ay ang pagbibinyag kay Rus' at ang pagtatanim ng kulturang biblikal sa pamamagitan ng kapangyarihan ng isang "elitized" na estado, sa ilalim ng pamatok kung saan ang mga breeders - mga tagapamahala at mga master ng proyekto ng lahi ng Bibliya - nag-aanak mula sa kapanganakan. ng hindi nagrereklamong mga alipin na naglagay sa kanilang isipan - kahit na walang kamalayan - hindi malulutas na mga hangganan ang pangangailangan na mapanatili ang kanilang katayuan ng alipin. Sa Russia, ang prosesong ito ng may layuning pagpili ng alipin ay nagpapatuloy hanggang ngayon sa buong ika-1000 anibersaryo ng pagbibinyag ni Rus' at umabot na. pinakadakilang lakas sa "ginintuang edad" ni Catherine II, bilang isang resulta kung saan sa panahon ni Nicholas I, sa panahon ng pagpapatupad ng recruitment, isang napakalaking pagkabulok ng mga serf ang nabanggit, na ang mga tagapagpahiwatig ay mas mababa sa mga himalang bayani ng panahon ni A.V. Suvorov . Ngunit sa ating panahon, ang prosesong ito ng pagpaparami at pagpili ng lahi ng alipin ay nawalan ng katatagan at sinisira.

Ang isang halimbawa ng parehong uri ng salpok na epekto ay ang rebolusyong pangkultura pagkatapos ng 1917, bilang isang resulta kung saan ang kultural at ideolohikal na batayan para sa paghahati ng angkan ng bawat tao sa USSR sa "malalaking tao" at ang magkakaibang "elite", na bumuo ng "maliit na tao" sa komposisyon nito, bilang isang resulta kung saan ito ay ang rehiyonal na sibilisasyon ng Russia na ang unang pumasok sa Space, na nilutas ang lahat ng mga teknikal at pang-organisasyon na mga problema sa sarili nitong.

Ang pagtaas na ito ay napigilan din ng isang salpok na epekto sa kultura - ang aktibong pagsulong ng "kultural" na pagkonsumo ng mga inuming may alkohol (at, higit sa lahat, mababang alkohol) at paninigarilyo: isang bihirang pelikula, simula sa huling bahagi ng 1930s, ay ginawa nang hindi nagpapakita ng maligaya mga kapistahan na may partisipasyon ng pag-inom at paninigarilyo na naging mass role model para sa mga kabataan.

· Ang alkohol ay nagdudulot ng mga mutasyon, bilang isang resulta kung saan ang mga gene na nasira nito ay ipinapasa sa mga supling, na sinisira ang potensyal para sa kalusugan at personal na pag-unlad ng mga susunod na henerasyon;

· bilang karagdagan sa mga mutasyon, ang alkohol ay maaaring maging sanhi ng mga pagkagambala sa pagbuo ng mga genetic na programa na walang error sa kanilang sarili, kapwa sa katawan ng umiinom mismo at sa proseso ng pagbuo ng pangsanggol sa katawan ng umiinom na ina.

· para sa maraming mga tao, genetically - sa proseso ng kultural na pag-inom nang walang pang-aabuso - ang paglitaw ng pag-asa sa pag-inom ng alkohol ay na-program, na hindi maaaring hindi bubuo sa alkoholismo kasama ang mga katangiang kasama nito: pagkasira ng mga neural network ng utak, pagkasira ng personalidad, pangkalahatang progresibo pagkasira ng kalusugan, genetic disorder sa mga supling at consolidation predisposition sa alkoholismo sa genetic na antas.

Dahil sa katotohanan na ang alkohol ay isang mutagenic na gamot, at isang genetic predisposition sa pagbuo ng pag-asa sa alkohol ay isang layunin na katotohanan, lahat ng sumasalungat sa pagsulong at pagtatatag ng ganap na kahinahunan na may kaugnayan sa alkohol bilang isang pamantayan ng buhay ng tao (pati na rin ang iba mga gamot na dope na may katulad na mas marami o hindi gaanong binibigkas na binibigkas na epekto) - alinman sa isang tanga o isang scoundrel, na nagpapahamak sa maraming tao sa ilang henerasyon sa isang depektong pag-iral, sa isang pinababang potensyal para sa kanilang personal na pag-unlad, na binabawasan ang potensyal para sa panlipunang pag-unlad sa kabuuan , at nagbabanta din sa iba kapag may nasa kapangyarihan ng umiinom.iba pa bukod sa kanyang katawan.

Samakatuwid, ang lahat ng sinabi tungkol sa epekto ng salpok sa kultura, una sa lahat, ay may kinalaman sa paglitaw at pagkalat ng mga katangiang pangkultura na may direktang epekto sa genetika ng lipunang nagtataglay ng kultura.

Sa ikatlong kaso, kapag ang isang bagay sa isang kultura ay paulit-ulit na lumilitaw at nawala nang maraming beses sa panahon ng buhay ng isang henerasyon (tulad ng ipinakita ng paghalili sa ating mga araw ng fashion para sa mini- at ​​maxi-skirt, para sa kumpletong pagsasara ng katawan at kahubaran, kabilang ang kahubaran ng ang mga bahagi nito, na tradisyonal na iginagalang bilang "matalik"), pagkatapos ay para sa paggana ng genetic na mekanismo ng mga species at mga subgroup nito, ito ay high-frequency na ingay kung saan wala itong oras upang mag-react. Ngunit kung sa isang kultura ang isang tiyak na proseso ng mataas na dalas ay nauugnay sa ilang mababang dalas o proseso ng salpok na may impluwensya sa kahulugang inilarawan kanina, kung gayon ang genetic na mekanismo ng mga lipunan ay aangkop sa mga prosesong ito na mababa ang dalas at impulse.

Ngayon na naman Bumalik tayo sa pagsasaalang-alang sa gawain ng chromosomal apparatus, bilang isa sa mga bahagi ng mekanismo ng genetic ng species. Ang chromosomal apparatus ng mga multicellular organism sa bawat biological species ay kinabibilangan ng sarili nitong natatanging tinutukoy na bilang ng mga natatanging nabuong chromosome. Sa lahat ng bisexual species, ang mga chromosome ay ipinares; Ang mga chromosome na bumubuo sa isang pares ay tinatawag homologo. Sa bawat pares, ang isang chromosome ay nakukuha mula sa chromosomal apparatus ng paternal organism, at ang isa pa mula sa chromosomal apparatus ng maternal organism. Ang isa at ang parehong katangian sa isang organismo (o isang hanay ng mga kaugnay na katangian) ay responsable para sa ilan gene (isang fragment ng isang chromosome na nagdadala ng impormasyon na kumokontrol sa katangiang ito). Alinsunod dito, ang bawat katangian sa antas ng chromosomal ay naitala ng dalawang beses sa bawat organismo: isang beses sa kaukulang gene ng isang chromosome, at ang pangalawang pagkakataon sa kaukulang gene ng isang ipinares na chromosome. Bilang resulta, ang parehong tampok ay maaaring tukuyin sa iba't ibang paraan. Karaniwan, ang hindi malabo na katiyakan ay ipinakilala sa istraktura ng organismo sa pamamagitan ng katotohanang iyon ang lahat ng mga gene at ang kanilang mga kaukulang katangian ay obhetibong nahahati sa:

· nangingibabaw(malakas) - pagharang sa pagkilos ng mga alternatibong gene na tumutukoy sa parehong katangian. Mga nangingibabaw na gene na laging lumalabas sa istruktura ng katawan (halimbawa, sa isang tao, nangingibabaw ang kulay ng brown na mata) anuman ang kumbinasyon ng mga gene sa isang pares ng chromosome.

· recessive(mahina) na mga gene at katangian na hindi lumalabas sa katawan kung mayroong alternatibong dominanteng gene sa chromosome set (halimbawa, recessive ang kulay asul na mata ng isang tao). Ang mga recessive na katangian ay lilitaw lamang sa istraktura ng katawan kung ang parehong mga gene na tumutukoy sa kanila sa isang pares ng mga chromosome ay pareho - recessive.

Bilang karagdagan, kung ang ilang gene sa isang chromosome ay lumabas na nasira o may sakit, kung gayon ang istraktura ng katawan at ang paggana nito ay magpapakita ng kaukulang mga palatandaan ay tinutukoy hindi sa pamamagitan nito, ngunit sa pamamagitan ng malusog na gene ng ipinares na chromosome .

Sa mga tao, ang kasarian ay tinutukoy ng mga chromosome na tinatawag na "X" at "Y" dahil sa kanilang pagkakatulad sa mga titik ng alpabetong Latin. Ang isang lalaki ay nagdadala ng isang pares ng XY chromosome, ang isang babae ay nagdadala ng isang pares ng XX chromosomes. Dahil sa tampok na ito sa katawan ng lalaki, hindi katulad ng katawan ng babae, ang mga gene ng "X" chromosome ay hindi nadoble., hindi bababa sa mga dapat na katumbas ng nawawalang binti ng "Y" chromosome. Bilang kinahinatnan, ang congenital disease ng incoagulability ng dugo (halimbawa, si Tsarevich Alexei Nikolaevich ay may sakit dito), na sanhi ng isang may sakit na gene sa X chromosome, ay nangyayari nang mas madalas sa mga lalaki kaysa sa mga babae. Ngunit dahil sa pagdoble ng lahat ng impormasyon sa "X" chromosome sa katawan ng babae, ang mga kababaihan ay bihirang magdusa mula dito, ngunit sila ay palihim na namamahagi nito sa lipunan. Upang ang isang babae ay magpakita ng genetically determined na incoagulability ng dugo, kinakailangan na ang mga kaukulang gene sa parehong kanyang "XX" chromosomes ay may sakit.

Ang tampok na ito ng chromosomal apparatus, na binuo sa pagpapares ng mga gene na responsable para sa bawat isa sa mga katangian (o ang kanilang magkakaugnay na hanay), ay ipinakita sa dalawang paraan sa buhay ng isang lipunan ng mga indibidwal ng species na "Homo sapiens" na nagdadala ng kultura. Sa isang banda, sa malapit na nauugnay na pag-aasawa, ang mga istatistika ng mga namamana na sakit ay mas mataas, dahil sa ang katunayan na sa isang mag-asawa ang parehong mga gene na naaayon sa sakit, na natanggap mula sa parehong malapit na kamag-anak, ay lumalabas na may sakit.

. Sa kabilang banda, kung ang ilang katangian, na tinukoy bilang makabuluhan sa lipunan at samakatuwid ay nagbibigay ng kalamangan sa komunidad kung saan mas malaki ang proporsyon ng mga carrier nito, ay sanhi ng recessive gene, kung gayon kung walang alam na paraan upang baligtarin ang "recessiveness -dominance" ratio sa pabor nito , kung gayon ang tanging paraan upang madagdagan ang dalas ng pagpapakita ng isang recessive na katangian sa mga supling ay upang lumikha ng mga kondisyon para sa malapit na nauugnay na pag-aasawa: hanggang sa mga kapatid na lalaki at babae sa kalahati, at mga magulang na may sariling mga anak (sa ang pag-aanak at pagpili ng mga lahi ng alagang hayop, ang tinatarget na pagtawid ng malapit na nauugnay na mga indibidwal ay tinatawag na "inbreeding").

Ngunit para sa pagsisikap na makakuha ng ilang uri ng kalamangan sa iba pang mga angkan at tribo sa pamamagitan ng paglinang ng inbreeding, kailangan mong magbayad ng mga namamana na sakit, na sinasamahan din ng pagkakataon sa mga pares ng chromosomal ng mga may sakit na gene na naipon sa populasyon.

.

Ngunit ang gawain ng genetic na mekanismo ng isang species ay hindi limitado sa gawain ng chromosomal apparatus, gene mutations at kanilang combinatorics. May isang kilalang phenomenon na tinatawag "telegoniya" . Ang kakanyahan nito ay malinaw na ipinakita ng halimbawang ito. Kung ang isang zebra stallion ay nakikipag-copulate sa isang horse mare, ang paglilihi ng isang foal ay imposible dahil sa ang katunayan na ang hanay ng mga chromosome sa tamud na inilipat sa mare ay hindi tugma sa hanay ng mga chromosome sa kanyang itlog. Gayunpaman, bilang isang resulta ng pagsasama ng kabayong ito sa mga kabayong kabayo, siya at ang kanyang mga inapo ay maaaring manganak ng mga guhit na foal, gaya ng tipikal ng mga zebra.

Dahil sa layunin ng posibilidad ng pamana sa pamamagitan ng telegony, ang mga babae ay hindi kasama sa trabaho sa pag-aanak sa loob ng maraming siglo kung sila ay nakipag-copulate ng hindi bababa sa isang beses sa mga lalaki ng iba pang mga lahi na hindi kanais-nais sa breeder, kahit na ang gayong pagsasama ay hindi sinundan ng paglilihi at pagsilang. ng hindi malinis na mga supling: sa gayon ang mga breeder ng lahi ay hindi kasama ang istatistikal na predeterminasyon ng hitsura sa lahi nito. dahil sa telegoniya mga katangiang katangian ng mga lahi na hindi kanais-nais sa kanilang gawaing pag-aanak, na maaaring masira ang lahi na kanilang pinagtatrabahuhan sa pagbuo ng.

Mula sa pananaw ng bulgar na materyalismo, na kinikilala lamang ang bagay at ang electromagnetic field bilang bagay, ang phenomenon. telegoniya hindi maipaliwanag (at dahil ang mga pagtatangka na tumawid sa isang zebra gamit ang isang kabayo ay madalang, maaari itong makalimutan nang walang pagkiling sa agham, kasanayan sa agrikultura at sekswal na buhay sa lipunan)

. Kung nasa ilalim biofield maintindihan isang hanay ng mga pangkalahatang natural na larangan, na binago sa isang coding system ayon sa impormasyong dala ng mga ito, na nabuo ng isang buhay na organismo, kung gayon, kapag nahaharap sa mga pagpapakita ng telegoniya sa biosphere, nananatili itong aminin na:

Ang isang tiyak na bahagi ng namamana na impormasyon ay ipinadala sa mga indibidwal ng mga kasunod na henerasyon sa batayan ng mga biofield, na sarado sa bawat isa sa proseso ng mga pagsasama ng mga indibidwal ng mas lumang henerasyon; ang paglilipat ng namamana na impormasyon sa pamamagitan ng mga biofield ay nagaganap kahit hindi alintana kung ang paglilihi ay posible sa prinsipyo sa naturang pagsasama o hindi.

Ngunit ang telegony ay hindi lamang ang kababalaghan na nauugnay sa gawain ng genetic na mekanismo ng biological species sa kabuuan, sanhi ng paglilipat ng impormasyon batay sa mga biofield. Naiulat ang mga eksperimento kung saan ang isang kontrol na populasyon ng mga puting daga ng laboratoryo ay nalantad sa isang mutagenic factor (alkohol) sa ilang henerasyon. Bilang isang resulta, ang proporsyon ng mga genetically defective na indibidwal dito ay tumaas nang husto. Ang mga indibidwal na hindi nawalan ng kakayahang magparami sa ilalim ng impluwensya ng isang mutagenic factor ay nagsilang din ng genetically defective na mga supling, hanggang sa ang buong populasyon ay genetically defective sa isang degree o iba pa. At tila, kung magpapatuloy tayo mula sa istatistikal-mekanistikong tradisyonal na mga ideya tungkol sa combinatorics sa gawain ng chromosomal apparatus, ang sitwasyong ito ay dapat na pinananatili sa pagpapatuloy ng mga henerasyon kahit na matapos ang pag-alis ng impluwensya ng mutagenic factor. Ngunit pagkatapos na maalis ang impluwensya ng mutagenic factor, pagkaraan ng ilang oras ay lumabas na ang mga daga na may hindi maikakaila na baldado na chromosomal apparatus sa nakaraan ay nagsimulang gumawa ng genetically impeccable lines ng mga supling.

Yan ay ang mekanismo ng genetic sa buong species ay may kakayahang iwasto ang mga naipon na error sa paggana ng chromosomal apparatus, na nakakaapekto sa synthesis ng mga molecule ng gene sa pamamagitan ng mga istruktura ng biofield katangian ng biological species sa kabuuan.

Ang lahat ng impormasyong ipinadala mula sa mga magulang patungo sa mga bata ay genetically ay isang multicomponent information system. Ang mga bahagi nito na may iba't ibang layunin sa paggana ay dapat na magkakaugnay sa bawat isa. Kung may anumang mga hindi pagkakapare-pareho na lumitaw dito, kung gayon ito ay katulad ng katotohanan na nagbabasa ka ng isang aklat-aralin sa chemistry at sa isa sa mga seksyon nito ay nakatagpo ka ng isang abiso na ang ilang mga aspeto ng isyung isinasaalang-alang at iba pang nauugnay na mga isyu ay itinakda sa iba talata ng aklat-aralin sa numero ng pahina kaya at gayon. Binuksan mo ang pahinang iyon at natuklasan na nagkamali ang palimbagan at nag-paste ng tiyak na bilang ng mga pahina mula sa aklat-aralin sa heograpiya sa aklat-aralin sa chemistry, at mayroon din silang mga link sa iba pang mga pahina ng aklat-aralin sa heograpiya. Bilang resulta, gamit ang gayong aklat-aralin, imposibleng matutunan ang alinman sa kimika o heograpiya.

Kung nangyari ito sa likas na impormasyon na minana ng sinumang indibidwal ng isang biological species sa natural na tirahan nito, kung gayon ang indibidwal na ito, kung ihahambing sa iba pang mga indibidwal ng species, ay may mas mababang pagkakataon na mabuhay sa natural na seleksiyon na nagaganap sa buhay ng biocenosis . Bilang resulta, ang mga populasyon sa biocenoses ay naglalaman ng medyo maliit na proporsyon ng mga indibidwal na may panloob na magkasalungat na likas na sistema ng impormasyon na tinutukoy ng genetika.

Kabilang sa mga katangian ng kultura na pumipinsala sa pag-unlad ng fetus, kahit na ang genotype nito ay hindi nabibigatan ng mga mutasyon at magkasalungat na hindi pagkakapare-pareho ng iba't ibang mga module ng impormasyon nito, dapat nating banggitin ang alkohol at paninigarilyo. Ang mga umiinom at naninigarilyo na mga ina at matatandang anak na babae ng mga dating naninigarilyo na ina ay mas malamang na manganak ng mga premature na sanggol; ang kanilang mga supling ay mas malamang na magkaroon ng mga sakit tulad ng cerebral palsy at multiple sclerosis, na napakahirap gamutin sa kasalukuyang tradisyonal gamot, hindi banggitin ang mas karaniwan at hindi gaanong malalang mga sakit.

Gayunpaman lahat ng nakakaalam sa ganitong uri ng epekto ng alak at tabako ay basura umaasa na ang kanyang anak ay maiiwasan ang gayong kasawian kahit na siya ay patuloy na umiinom ng "sa katamtaman" na mga inuming may mababang alkohol o usok sa panahon ng buhay bago ang paglilihi at sa panahon ng pagbubuntis: bilang isang resulta, ang lipunan ay nag-iipon ng mga istatistika ng mga kapanganakan ng mga bata na may mga pathologies na dulot. sa pamamagitan ng mga pagkagumon ng mga ina sa paninigarilyo at pag-inom ng “sa katamtaman”; ganoon din sa mga ama. Ang pangkalahatang mga istatistika, tulad ng pana-panahong iniulat ng media, ay tulad na ngayon isa lamang sa sampung sanggol sa Russia ang ipinanganak nang walang anumang patolohiya.

Kasabay nito, naglalaman din ang advertising sa tabako nakamamatay na katahimikan: ang patalastas ay sinamahan ng isang inskripsiyon na "Nagbabala ang Ministri ng Kalusugan: ang paninigarilyo ay mapanganib sa iyong kalusugan," ngunit tahimik tungkol sa katotohanan na Ang paninigarilyo ay mapanganib sa kalusugan ng iyong mga inapo, at ito - hindi katulad ng sa iyo - ay hindi mo pag-aari. SA paninigarilyo at pag-inom, sinisira mo ang hindi sa iyo.

Ngunit mayroon ding mga katangian ng kultura na tila inosente, kabaligtaran sa hindi mahusay na nasubok na mga medikal na gamot, alkohol, tabako at iba pang mga gamot, bagaman sila ay may kakayahang magkaroon ng isang nakakapinsalang epekto ng masa sa katawan ng mga ina at fetus. Pangunahin ito sa mga pampaganda: ang mga kahihinatnan ng pang-araw-araw na paggamit ng mga kosmetikong gamot na hinihigop sa pamamagitan ng balat sa katawan ng isang babae ay sa maraming mga kaso ay hindi mahuhulaan sa kasalukuyang technosphere. Ang isang pagkakamali ng isang kumpanya ng kosmetiko o sinasadyang sabotahe sa bahagi ng isang kemikal na maniac sa mga tauhan nito ay maaaring magkaroon ng mas malubhang kahihinatnan kaysa sa ipinakita ng thalidomide sa nakaraan. Dapat din itong isama ang marami mga preservative at filler ng pagkain: ang kanilang kasaganaan at pagkakaiba-iba ay maaaring, sa prinsipyo, ay humantong sa ang katunayan na kahit na ligtas nang paisa-isa sa kanilang sarili, sa katawan ng tao sa ilang mga kumbinasyon ay magkakaroon sila ng mutagenic o nagbabawal na epekto sa genetic na mekanismo, na magkakaroon ng masamang epekto. kahihinatnan para sa mga supling.

Samakatuwid, upang tingnan ang iyong mga anak at apo sa mga mata nang walang sakit at kahihiyan, mas mahusay na iwasan ang anumang bagay na maaaring magkaroon ng mutagenic na epekto o makagambala sa pag-unlad ng isang hindi nagkakamali na genetic program sa sarili nito: at ito ay nalalapat sa kapwa lalaki at babae . Ang mga problemang dulot ng mga kaguluhan sa paggana ng genetic na mekanismo ay mas madaling pigilan kaysa sa pagtagumpayan. Kung hindi kaagad, kung gayon sa karamihan ng mga kaso ay mapipigilan sila sa panahon ng reproductive ng buhay, at kung sila ay bumangon, kung gayon ang mga inapo ay kailangang madaig ang mga ito sa pagpapatuloy ng ilang henerasyon, at malamang na hindi sila makahanap ng mga salita ng pasasalamat sa kanilang mga ninuno. na lumikha ng mga problemang ito para sa kanila.

SA tunay na kuwento, kung hindi lahat ng indibidwal, kung gayon ang mga lipunan sa kabuuan ay may ilang ideya tungkol sa kondisyon ng maraming mga tampok ng buhay sa pamamagitan ng pagmamana at tungkol sa baligtad na impluwensya ng pamumuhay at kultura sa pagmamana. Ang mga pariralang tulad ng "boses ng dugo", "half-breed", "hindi mula sa mga kamag-anak, ngunit sa mga kamag-anak", "ni ina o ama, ngunit isang dumaan na kapwa", "masamang pagmamana", "spoil a girl", "geek " at iba pa. ay lumitaw nang matagal bago si Georg Johann Mendel noong 1866, batay sa mga obserbasyon ng mga bulaklak sa hardin ng monasteryo at istatistikal na pagsusuri ng pagkakaiba-iba, ay bumalangkas ng mga batas ng pagmamana ng mga katangian

, at ipinaliwanag ng mga sumunod na naturalista ang mekanismo ng kanilang pagkilos batay sa paggana ng chromosomal apparatus.